ОСНОВЫ АГЛОМЕРАЦИИ. ЖЕЛЕЗНЫХ РУД
Восстановимость агломерата
Под восстановимостью руд и агломератов понимают скорость реакции между газом-восстановителем и железными окислами, содержащимися в руде, т. е. скорость отбора кислорода руды газом-восстановителем.
Необходимо отметить, что методика определения восстановимости руд и агломератов весьма многообразна, что затрудняет сравнение результатов, полученных разными исследователями. Помимо этого, небольшое отступление в методе проведения опыта, даже в пределах одной лаборатории с одним и тем же материалом или недостаточный опыт экспериментатора в работе каким-либо из методов приводит к получению разных числовых значений восстановимости.
Попытки разработать стандартный метод определения восстановимости руд пока не увенчались успехом в основном вследствие сложности процесса и аппаратуры. Кроме того, некоторые исследователи при определении восстановимости пытаются воспроизвести процессы восстановления, происходящие в доменной печи. Эта работа представляет известный научный интерес.
Рис. 61. Окисленный агломерат |
Рис. 62 Оплавленный агломерат |
но для сравнительной оценки восстановимости руд и агломератов такое воспроизводство совершенно не обязательно. Важно иметь возможность простым и быстрым методом, легко осуществимым в условиях обычной заводской лаборатории, получить сравнительные цифры, характеризующие восстановимость р>д и агломератов. При этом сравнимость цифр должна обеспечиваться не в пределах одной лаборатории или одного типа руд, а для разных лабораторий и применительно к различным рудам. Лишь в этом случае показателем восстановимости можно будет пользоваться так же, как оценкой по химическому составу и физической характеристике.
Основное различие применяемых в практике методов заключается в том, какой газ используется для восстановления: водород, окись углерода или же смесь их, иногда с добавками паров воды и углекислоты.
Для сравнительной оценки восстановимости нет надобности прибегать к сложным смесям газов, отображающих по своему составу газ доменной печи.
Для определения восстановимости проще и надежнее пользоваться водородом. Советскими исследователями проведено большое количество работ по изучению восстановимости железных руд и агломератов водородом и окисью углерода и разработаны аппаратура и методы исследования.
Наиболее удобна в пользовании установка, смонтированная по схеме А. Н. Похвиснева, с вертикальной нагревательной печью, в реакционной зоне которой помещается в фарфоровом тигле с перфорированным (дырчатым) дном испытуемый образец. Тигель подвешивают к плечу аналитических весов, уравновешивая которые можно непрерывно отмечать потерю в весе образца в результате восстановления.
Восстановление в горизонтальной трубчатой печи менее удобно в том отношении, что в процессе опыта нельзя наблюдать изменение веса испытуемого образца, характеризующее скорость восстановления, которую можно рассчитать лишь по окончании опыта. Водород, применяемый для восстановления, должен быть тщательно счищен от кислорода. Для этого пользуются трубчатой электропечью, наполненной слоями платинированного асбеста и сетки из красной меди, вступающей в реакцию с кислородом. Схема установки для определения восстановимости агломерата водородом представлена на рис. 63. Водород из газгольдера 1 поступает с постоянной скоростью в печь через газовые часы 2. В этой печи, заполненной платинированным асбестом и медной сеткой, происходит очистка водорода от содержащегося в нем кислорода. Из печи 3 газ пропускается через дрексельные склянки 4 с концентрированной серной кислотой и колонки 5 с хлористым кальцием и фосфорным
ангидридом для поглощения содержащихся в газе паров воды. Осушенный газ поступает в трубчатую печь 6, в которой помещается испытуемый образец руды или агломерата. Продукт реакции — водяной пар — поглощается в хлорокальциевых
трубках 7, точно взвешенных перед началом опыта. Температура в печах 3 и 6 измеряется термопарами с гальванометрами 3.
Разогрев печи до 800° и охлаждение образца по окончании опыта происходят в атмосфере инертных газов азога или аргона, находящихся в газгольдере 2. Степень восстановления подсчитывается по количеству уловленной воды и сравнивается с результатами расчета по потере образца в весе. Вертикальное расположение печи с подвешенным к коромыслу весов образцом представлено на рис. 64.
При подвешенном образце водяные лары, получающиеся в процессе восстановления, не улавливаются и расчет восстановимости производится только на основании потери образца в весе, что является недостатком данного способа Образцы руд и агломератов для определения восстановимости можно брать в кусках или порошке. Восстановление в куске требует для получения сравнимых результатов приготовления образцов равного поперечного сечения, что методически весьма усложняет весь процесс, особенно при работе с агломератами, из которых трудно пригото
вить образец правильной геометрической формы. Однако восстановление в ^кусках позволяет судить о влиянии открытой пористости, сообщающей газопроницаемость образцу. Большинство закрытых пор в процессе
$
1
Рис. 65. Зависимость восстановимости агломерата от пористости и
содержания закиси железа
ниженные результаты скорости восстановления. Восстановление агломерата в порошке методически осуществляется гораздо проще, однако объективной оценки восстановимости этот метод не дает. Измельчение образца при восстановлении в порошке производится обычно до крупности 0,15 мм.
Несмотря на сложность определения восстановимости агломерата, этот способ оценки его металлургических свойств должен всемерно внедряться в практику работы агломерационных фабрик, так как он дает возможность увязать физико-механическую характеристику агломерата с его химико-минералогическим составом и предвидеть возможный ход процесса восстановления в доменной печи. Восстановимость, являясь чисто металлургическим мерилом качества агломерата, вместе с этим дает ценный материал и для наблюдения за изменением физико-химических свойств агломерата.
В табл. 67 и на рис. 65 приведены данные изменения восстановимости неофлюсованных агломератов в кусках ЮхЮХ-
14 А. М. Парфенов
X Ю мм, полученных из криворожских руд при разных количествах коксика в шихте.
Т а б л и ц"а] 67 Изменение восстановимости агломератов в зависимости от пористости и содержания закиси железа
|
Методика определения восстановимости агломерата, применяемая на Магнитогорском металлургическом комбинате, состоит в следующем: в течение смены отбирается 6—10 проб агломерата. весом 10—15 кг, от которых отделяется кусковой материал крупнее 10 мм. Этот материал дробится до —10 мм, после чего из него выделяется фракция 10—8 мм. Проба для восстановления берется квартованием фракции 10—8 мм до веса 500 г. сушится при температуре 120—150° в течение 30 мин. и от высушенной пробы берется навеска 200 г. Последняя насыпается в железный стакан с дырчатым дном, который устанавливается в железную трубу и вместе с ней вводится в вертикальную печь, нагреваемую до 700°. Газ для восстановления получается в печах пропусканием воздуха через слой нагретого до 1050— 1150° коксика и собирается в три газгольдера емкостью 400— 500 л каждый. Состав газа следующий: СО 34-т-34,6%; С02 0,4%; Ог 0%. После очистки от твердых частичек, углекислоты и влаги этот газ подается в реакционное пространство печи для восстановления. Опыт продолжается 2 ч. 20 м. и за это время через печь пропускается 480 л газа (по 3,4 лімин). По окончании опыта восстановленный агломерат охлаждается в токе газа в течение часа до 50°, после чего взвешивается и по разности в весе определяется восстановимость. На рис. 66 представлена схема установки для определения восстановимости агломерата, принятая на Магнитогорском комбинате.
Недостатком приведенной методики является не учитываемое образование сажистого углерода при температуре 500—550°
/
Рис. G6. Схема установки для определения восстановимости агломерата
по методу Магнитогорского комбината:
t — газогенераторы: 2 — щелочной поглотитель для С02; 3 — фильтр из шнурового
асбеста: 4 — газгольдеры; 5 — манометры; 6 — подвод и отвод : оды 7 — колба
с серной кислотой: 8 — печь для восстановления; 9 — образец агломерата;
10 — гальванометр с термопарой
в процессе остывания агломерата, что может искажать результаты опыта.
Н. Л. Гольдштейн и Н. С. Хромченко [59] рекомендуют определять восстановимость агломерата не в кусках, а в порошке, так как, по их данным, между восстановимостью в кусках и порошке существует постоянное соотношение. В связи с этим можно упростить опыт по определению восстановимости без нарушения правильности определения.
В качестве восстановителя они рекомендуют водород.
На аглофабрике завода им. Дзержинского [60] применяется весовой метод (см. рис. 64) при следующих условиях: вес пробы 30 г, крупность 10—8 мм. Продолжительность опыта при температуре 700°С составляет 30 мин. при скорости водорода в реакционной трубке около 3,5 см/сек. Диаметр реакционной трубки 3,5 мм, расход водорода на опыт 60 л.
Методика определения восстановимости с применением аналитических весов (рис. 64) позволяет также определять содержание фаялита в агломерате. В этом случае образец агломерата восстанавливается при температуре 500°, исключающей восстановление силикатного железа, но допускающей полное восстановление железа из окислов. Восстановление ведется до постоянного веса испытуемого образца. По разности между общим количеством кислорода окислов железа и кислородом, отнятым в процессе восстановления, подсчитывается содержание фаялита в агломерате.
Наблюдение за восстановимостью агломерата с разным количеством фаялита показывает ухудшение восстановимости с повышением содержания последнего в агломерате.
По данным В. П. Певцова [8] ухудшение восстановимости агломерата наблюдается не только при увеличении содержания фаялита, но также и ферромонтичеллита, оливина и их суммы. Даже небольшое количество ферромонтичеллита заметно снижает восстановимость агломерата.
В настоящее время накоплен значительный материал по восстановимости различных типов агломератов, полученный в лабораторных условиях. Однако наблюдений, относящихся непосредственно к работе доменных печей на агломератах различного типа и проплавленных в сравнимых условиях, недостаточно для обобщающих выводов. Распространять данные лабораторных исследований на условия плавки вряд ли возможно без соответствующих поправок.