СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ МАСЛЯНЫХ АЛЬДЕГИДОВ
Ниже приведены свойства масляного (I) и изомасляного (II) альдегидов:
Дипольний момент (пар), D........................................ 2,72
Вязкость сП
При 20 °С...................................................... . 0,43
18,35 °С...................................................... 0,4575
72,2 °С........................................................................ 0,2696 •
Теплота испарения при 74,8° С, кал/г. . . 104,4 Теплота сгорания при постоянном давлении,
Ккал/моль.................................................................. 599,90[3]
Нижний предел взрываемости в смеси с воздухом, % 2,5
Температура вспышки, °С. . . .'................................... —10 -=—12—22
Температура воспламенения, °С................................. 210—230
Диэлектрическая проницаемость при 74,8 ?С 10,78 Растворимость
Масляного альдегида в воде
При 0 °С.................................................................................. 8,7
20 °С......................................................... * 7,1
40 °С......................................................... 5,4
Воды в масляном альдегиде
При 0 °С.................................................................................. 3,0
20 °С.......................................................... 3,2
40 °С.......................................................... 3,4
При альдольной конденсации масляного альдегида получают 2-этилгексанол, один из важнейших компонентов пластификаторов.
Конденсация с поливиниловым спиртом приводит к образованию поливинилбутираля, пленку из'которого применяют для изготовления комбинированных стекол (триплексов) и который используют также для получения вспомогательных средств в текстильной промышленности. При восстановительном аминировании получают бутил - амин.
Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. Конденсация с формальдегидом приводит к образованию диметилдиметилолметана:
(СН3)2СНСНО + 2НСНО + 2ЇІ20 —у (СН3)2С(СН2ОН)2 + НСООН
В результате альдольной конденсации через изобутираль образуется 2,2,4-триметилпентандиол-1,3. Недавно было предложено дегидрирование в метакриловый альдегид [25]:
