ПРИМЕНЕНИЕ ОКИСИ ПРОПИЛЕНА
Обзор применения окиси пропилена в США [98] для получения различных веществ приведен ниже (в тыс. т.):
1959 1960
Пропиленгликоль.......................................................... 59 70,3
Полипропиленгликоль и продукты присоединения окиси пропилена для производства
Пенополиуретана..............................................
Полипропиленгликоль в качестве тормоз]
Жидкости............................................................
Поверхностно-активные вещества. . . '. Прочие соединения (изопропаноламин, дип пиленгликоль и др.)
Итого
Основное количество пропиленгликоля идет для производства полиэфиров [98] (в тыс. т):
1959 1960
Полиэфиры.............................................................................. 19,5 24,5
Пластификаторы....................................................................... 2,7 2,7
Пластификаторы для целлофана................................................ 8,2 9,1
Тормозная жидкость................................................................ 4,5 4,5
Фармацевтические и косметические средства. . 15,0 15,9
Прочие цели (например, увлажнение табака) 5,0 5,5
На экспорт........................................................................ 6,7 6,7
|
5 10 15 NH3: моль/моль ' |
|
Рис. 31. Схема получения триизопро - паноламина с образованием моно - и диизопропаноламина: 1 — добавление моноизопропаноламина; 2 — аммиак; з — добавление диизопропаноламина; 4 — моноизопропаноламин; 5 — диизопропа - ноламин; в — триизопропаноламин. |
Итого... 61,6 68,9
Полипропиленгликоль (диапазон молекулярных весов 400— 2000) [99], получаемый полимеризацией окиси пропилена в щелочной или кислой среде, является важным промежуточным продуктом для производства пенополиуретанов, алкидных смол, эмульгаторов, деэмульгаторов, смазочных средств, тормозных жидкостей. Дипропиленгликоль отдельно и вместе с диэтилен- гликолем используется при получении типографских красок и в качестве гидравлической жидкости с низкой температурой затвердевания. Он обладает незначительной токсичностью по сравнению с эти - ленгликолем, что позволяет применять его при изготовлении фармацевтических и косметических средств, а также пищевых продуктов. Смесь полиэтилена с полипропиленгликолем является интересным исходным веществом для получения неионо - генных детергентов и специальных смазочных масел.
Как уже упоминалось, ступенчатая реакция окиси пропилена с аммиаком дает при 50—100 °С моно-, ди - и триизопропаноламины [100], причем их равновесный выход зависит от соотношения окись пропилена : водный аммиак. Скорость реакции образования моно - и диизопропаноламинов аналогична скорости образования моно - и диэтаноламинов, а триизопропаноламин получается значительно медленнее триэтаноламина. Добавление моно - и диизопропаноламинов
/
К реакционной смеси для дальнейшего обмена приводит к преимущественному образованию триизопропаноламина (рис. 31). Вводимое количество моно - и диизопропаноламинов очень высоко и пропорционально количеству свободного аммиака и моноизопропаноламина [13].
Изопропаноламины — интересные промежуточные продукты для синтеза красителей, фармацевтических средств и, при известных условиях, полиэфирных амидов.
Возможность изомеризации окиси пропилена с помощью Li3P04 или Li3As04 в аллиловый спирт [101] и в пропионовый альдегид [102] использована в промышленности (фирма Olin Mathieson Chemicals Ltd. разработала на. основе этого метода процесс синтеза глицерина).
В последнее время все большее значение приобретает полимеризация окиси пропилена в окись полипропилена.
Сополимеризация окиси пропилена с другими ненасыщенными эпоксисоединениями (эпоксибутадиен, аллилглицидиловый эфир, окись винилциклогексена и пр.) в присутствии катализатора приводит к получению каучукоподобных полимеров [103, 104], которые широко применяются.
