Получение акрилонитрила из ацетилена и синильной кислоты
В 1942 г. на смену получению акрилонитрила через этиленциан- тидрин пришел технически более совершенный метод производства из ацетилена и синильной кислоты:
,-.тт П„ , „лч 80-90°C; Cu, Cl8 + NH*C1 ,_тт, /о.
CHsCH + HCN----------------------------------------- >- CH2=CHCN+43,1 ккал
Первая промышленная установка была введена в строй фирмой Bayer Leverkusen [2]. Новый метод значительно удешевил производство акрилонитрила, который, с тех пор получил широкое применение в промышленности.
Первые успешные опыты были проведены в 1939 г. Курцом [25] на фирме Bayer Leverkusen. Курц вводил оба компонента — синильную кислоту и ацетилен — при 75 °С в концентрированный водный раствор Cu2Cl2 и NH4C1 (катализатор Ньювленда). Он получал выход акрилонитрила до 85%. На 1 моль ацетилена нужно 0,8 моль синильной кислоты. Побочными продуктами являются ацетальдегид, моно - и дивинилацетилен. После промывки и перегонки получают чистый акрилонитрил.
