Химия и технология пропилена

Катарол-процесс

В 1941 г. в Англии Вейц- манн с сотрудниками [94—97] разработал катарол-процесс с медным катализатором. Уста­новка работает на фирме Pet­rochemicals Ltd. (Англия). Испа­ренный и перегретый исходный материал — в основном сред­няя нефтяная фракция (т. кип. 100—260 °С) — подвергается термическому крекингу в труб­чатом реакторе при 400— 500°С; давление 2,5—4,5 кгс/см2, время контакта 3 с. Продукты крекинга поступают без разде­ления в цилиндрический, за­полненный медными спиралями трубчатый реактор.

При 650 °С, времени кон­такта 0,5—2 мин и объемной производительности катализа­тора 0,3—0,4 л/ч происходит сильное образование аромати­ческих углеводородов в результате дегидрирования нафтенов и циклоконденсации олефинов. Метод мало применяется для лолу - чения олефинов, он больше служит для производства основных ароматических веществ.

Зависимость состава продуктов реакции от исходного сырья — нефти из Техаса (I), парафинового тяжелого бензина из Ирана (II), парафинового керосина из Ирана (III) — приведена ниже:

Характеристики сырья:

Плотность при 20 ° С, г/см3 . . Пределы кипения по Энглеру (5-95%), °С

І И III

0,799 0,756 0,796

90-205 113-185 175-261

Выход, вес. % (в расчете на сырье):

TOC \o "1-3" \h \z Водород.......................................... 0,5 0,9 0,5

Метан.............................................. 18,3 24,0 13,7

Этан. ............................................. 6,5 9,6 7,4

Этилен............................................ 7,4 11,6 11,6

Пропан........................................... 9,6 10,6 10,9

Пропилен........................................ 1,9 1,3 1,4

Бутан.............................................. 1,3 0,8 0,5

Бутилен.......................................... 4,8 4,5 1,4

Жидкие продукты........................... 50,0 37,0 50,0

Результаты свидетельствуют о непригодности данного процесса для получения пропилена.