АЛКИЛИРОВАНИЕ БЕНЗОЛА ПРОПИЛЕНОМ
Кумол (изопропилбензол) был впервые получен в 1841 г. [20] при перегонке /г-куминовой кислоты с гидроокисью кальция или бария. До 1942 г. кумол не имел промышленного значения, но во время второй мировой войны его стали применять как компонент авиационного бензина с высоким октановым числом и очень низкой температурой затвердевания (—96 °С). <
В лабораторных условиях кумол получали взаимодействием бензола с изопропилхлоридом [21] или изопропилбромидом [22] по реакции Фриделя—Крафтса в присутствии хлористого, алюми - ; ' ния, бромистого алюминия или алюминиевых стружек в струе НС1. j
При промышленном синтезе тоже исходят из пропилена, который ' вводится в реакцию с бензолом тоже по Фридель—Крафтсу в присутствии различных катализаторов. Эта реакция была впервые описана Берри [23], работавшим при 70 °С в присутствии А1С13.
Для промышленного синтеза кумола предлагаются два основных пути:
1) алкилирование в жидкой фазе в присутствии А1С13, H2S04 или HF;
2) алкилирование в паровой фазе на твердых катализаторах фосфорная кислота — кизельгур [16].
