Взаимодействие хлорированных полимеров Со спиртами
Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термическое разложение хлорированных полимеров. В присутствии оснований (например, триэтиламина) спирты реагируют с некоторыми хлорированными полимерами, например с ХСПЭ [134]. Взаимодействие ХСПЭ с этанолом, циклогексанолом и фенолом с образованием соответствующего эфира происходит уже при 25 °С. Аллиловый спирт в этих условиях не реагирует. Взаимодействие ХСПЭ с многоатомными спиртами сопровождается сшиванием полимера. Наиболее активны первичные спирты: например пентаэритрит, дипентаэритрит, трипентаэритрит, триметилолэтан, триметилолпропан [157]. Менее активны вторичные спирты, например поливиниловый спирт. Активность многоатомных спиртов, содержащих и первичные и вторичные ОН-группы (сорбитол), близка к активности первичных спиртов.
В результате реакции хлорсульфоновых групп с многоатомными спиртами образуются поперечные связи сложноэфирного типа [158]-.
2KaS02Cl + R'(OH)2 + MgO ----------------- KaS02—OR'O—S02Ka+MgCl2+Н20
Оксид магния в такой системе применяют в сравнительно небольших количествах (4—6 масс. ч.).
Допускают также, что при использовании системы полиол-Ь +оксид магния могут образовываться солевые связи в результате побочной реакции моноэфира сульфокислоты и полиола с хлористым магнием:
2KaS020R'0H +MgCl2 ------------------------------------------ * (KaS020)2Mg + 2HOR'Cl
