Полировальный реагент для кремниевых пластин
В электронной промышленности пластинчатые заготовки для полупроводников, отрезанные от монокристаллов кремния, полируются до чрезвычайно высокой степени чистовой обработки с применением в качестве полирующей среды - коллоидного кремнезема при высоких значениях рН. Даже самые тончайшие стандартные абразивные порошки оказываются слишком грубыми для таких целей. Уолш и Герцог [675] подробно описывают эту проблему. Улучшенный состав золя кремнезема заявлен Сирсом, которому удалось стабилизировать частицы кремнезема против их растворения в щелочной среде путем нанесения на такие частицы покрытия, содержащего алюмосиликатные анионные группы. Это дало возможность работать при значениях рН 11 или даже выше с целью увеличения скорости полирования [676]. ■ /
Частйцы кремнезема очень высокой чистоты и диаметром 10—20 нм формировались в результате гидролиза (C2H50)4Si в системе бутанол—вода—аммоний. Осажденный кремнезем высушивали и диспергировали при рН 11 в присутствии (CH3)4NCH для получения полировального реагента (основание, вероятно, способствует подавлению процесса растворения кремнезема при высоком значении рН) [677]. Частицы кремнезема размером менее 100 нм, находящиеся в шламе при рН 10, как указывают авторы работы [678], загущались водорастворимым производным целлюлозы. Суспензия, состоящая из тончайших частиц осажденного кремнезема в растворе четвертичного аммониевого силиката при рН 10, также может использоваться для полирования [679].
