Образование силильного покрытия
Еще более устойчивая органофильная поверхность на частицах кремнезема получается при взаимодействии с алкилхлор - силанами, которые присоединяются к поверхности с помощью органосилильных групп. Например, в работе Айлера [460] _,было показано, что поверхность коллоидного кремнезема покрывается триметилсилильными группами. Автор перемещал кремнезем из водной среды в триэтилфосфат, высушивал золь, добавлял триметилхлорсилан, затем проводил нагревание и удалял избыточное содержание реактива и растворителя испарением под вакуумом. Получаемый твердый продукт проявлял способность диспергировать с образованием золей в бензоле, простом эфире и хлороформе, но не в воде.
Авторы работы [461] исследовали дисперсные системы, состоящие из частиц кремнезема, полностью гидрофобизиро - ванных метилсилильными группами, способными покрывать поверхность в системе пропанол—вода. Наблюдалось, что поверхность частиц и значения поверхностного натяжения подобны соответствующим значениям для парафина. Смачивание порошка происходило в водно-спиртовых смесях, содержащих более 15 % пропанола, 32 % этанола и 50 % метанола. По-видимому, диспергирование обусловливается не электростатическим отталкиванием, а скорее свободной энергией поверхности раздела, которая имеет непосредственное отношение к процессу смачивания.
Согласно данным Айлера [462], частицы кремнезема в золе могут превращаться в органофильные в результате реакции в среде вода—грег-бутиловый спирт с добавлением моно - или диметилхлорсиланов. Такие частицы с модифицированной поверхностью переводятся в какую-либо органическую фазу и дегидратируются под действием дистилляции.
Гидрозоль кремнезема, состоящий из частиц диаметром 3—5 нм, эмульгированный в среде минерального масла, оказывался обезвоженным и вступал в реакцию с полидиметил - силоксановым маслом с образованием гидрофобной антипенной присадки [463].
