Частично дегидратированная поверхность
По-видимому, существует значительное различие между частицами кремнезема, приготовленными в водной среде, и полученными при высокой температуре, т. е. пирогенным способом, когда частицы сразу после их приготовления подвергаются диспергированию в воде. Какая-то часть негидроксилированной поверхности пирогенного кремнезема в течение некоторого времени может сохраняться в неизменном виде, поэтому только часть поверхности будет покрыта способными ионизоваться группами SiOH. Такое различие было ясно продемонстрировано Чапеком и Торресом Санчесом [287], которые показали, что дегидратированный кремнезем ведет себя так, как если бы его поверхность была гидрофобной. При низком значении рН, когда на поверхности имеется очень незначительный заряд, пироген - ный кремнезем способен флокулировать под действием следов соли в системе.
По этой причине диспергирование золей, приготовляемых путем суспендирования пирогенного кремнезема в воде, затруднено и становится возможным тогда, когда поверхность гидра - тируется за счет каталитического действия щелочи.
В качестве дальнейшего доказательства этих фактов Рубио и Гольдфарб [288] представили данные, показывающие, что в водных дисперсиях пирогенного кремнезема, такого, например, как аэросил, необходимое для коагуляции количество ионов четвертичного аммониевого основания оказывается гораздо меньшим, чем в случае полностью гидратированного кремнезема. Кроме того, рассматриваемый золь повторно стабилизируется заметно меньшим избыточным количеством органических катионов.
