ТЕМПЕРАТУРА ДЕФОРМАЦИИ ПОД НАГРУЗКОЙ
Температуру деформации под нагрузкой определяют в соответствия со стандартом. Из изделий выпиливают цилиндрический образец диаметром 36 мм и высотой 50 мм, который помещают в крнптоловую печь, создают нагрузку 0,2 МПа и нагревают с установленной скоростью до температур, соответствующих началу размягчения (HP), 4°/о-и 40%-ному сжатию образца.
Деформация огнеупорных изделий при высоких температурах в основном определяется химико-минералогической природой огнеупорного материала, т. е. химическим составом, характером распределения и количеством жидкой и твердых фаз, а также вязкостью расплава.
Меньшее значение по сравнению с химико-минералогической природой и характером распределения фаз имеет пористость огнеупорного материала. Однако более плотный материал при одинаковом составе обычно имеет несколько более высокую температуру начала деформации под нагрузкой. На температуры, соответствующие 4%- и 40%-ному сжатию, пористость материала почти не влияет.
Различают три характерных вида кривых деформации огнеупорных материалов при высоких температурах (рис. II.9, табл, II.1):
1) кривая деформации огнеупора, у которого огнеупорная составляющая образует достаточно прочный кристаллический сросток, лишь незначительно растворяющийся в возникающей жидкой фазе (динас);
2) кривая деформации огнеупора, состоящего из кристаллов, не образующих сростка, имеющих менее огнеупорную кристаллическую связку, расплавляющуюся при относительно низкой температуре,
в которой кристаллы основной фазы мало растворяются (магнезит) ;
3) кривая деформации огнеупора, состоящего из зернистой основы и большого количества (около половины) связывающей ее стекловидной фазы (шамотные изделия).
Обычный динас содержит до 10—15% стекла (расплава) н 90— 85% кристаллического вещества (тридимита, кристобалита, кварца). Тридимит в динасе образует кристаллический каркас (сросток), незначительно растворяющийся в жидкой фазе, вследствие чего уменьшается вредное влияние жидкой фазы на деформацию динаса
1, 3 — шамотные; 2 — полукислые; 4 — магнезитовые; 5 —динасовые; 6 — высокоглиноземистые (70% АЬОз)
При высоких температурах. Поэтому динас разрушается только при 1650—1670° С, т. е. когда начинает плавиться кристаллический каркас из тридимита. При этом деформация динаса происходит в интервале 10—15° С и, как правило, сопровождается разрушением образца. Высокой температуре деформации динаса способствует также весьма медленное нарастание количества жидкой фазы в нем при нагревании его почти до температуры плавления.
В обычных магнезитовых изделиях кристаллики периклаза не образуют кристаллического сростка, они сцементированы неогнеупорной монтичеллитовой связкой; плавление этой связки происходит при 1450—1550° С. Кристаллы периклаза в ней растворяются незначительно, поэтому огнеупорность связки с повышением температуры не увеличивается, а вязкость сильно уменьшается. Этим объясняется большая разница между огнеупорностью магнезитовых изделий и температурой их деформации под нагрузкой. В связи с этим же интервал деформации у них также небольшой.
В шамотных изделиях при повышении температуры непрерывно Увеличиваются количество жидкой фазы и ее вязкость вследствие Растворения в ней кремнезема и глинозема. Поэтому их деформация под^ нагрузкой при высоких температурах имеет плавный пластический характер, образец не разрушается при испытании, а лишь приобретает боченкообразную форму. Температурный интервал Деформации равен 150—250° С.
Таблица II. l
Вреня Рис. 11.10. Кривая деформации огнеупорных изделий при нагревании н напряжении в зависимости от времени |
Связь температур деформации огнеупоров с их фазовым составом и огнеупорностью
Огнеупорные изделия |
Содержание основного окснда, % |
Количество стекловидной фазы, % |
Огнеупорность, °С |
Температура деформации, "С |
Интервал деформации, °С І |
|
Начало размягчения (HP) |
40%-ное сжатие |
|||||
Динасовые. . |
96 SiOjj |
10-15 |
1730 |
1660 |
1670 |
10 |
Магнезитовые. |
92 MgO |
5—8 |
2300 |
1550 |
1580 |
30 |
Шамотные. . |
40 А120з+ |
-50 |
1750 |
1400 |
1600 |
200 |
+55 Si02 |
||||||
Корундовые |
99 А120з |
-0,5 |
2050 |
1900 |
1950 |
50 |
Таким образом, деформация под нагрузкой при высоких температурах определяется не столько количеством образующейся жидкой фазы, сколько ее распределением. Температура деформации повышается, когда кристаллы имеют между собой прямую связь, и понижается, когда между кристаллами имеются прослойки жидкой фазы.