Композиты общего назначения на основе термопластов
Алкоголиз
Вместо воды можно применить метанол в большом избытке, чтобы получить глубокую полимеризацию цепей ПЭТ; реакция идет при высокой температуре, под давлением, предпочтительно в присутствии трансэтерификационных ката - катализаторов или NaOH в каталитических количествах; продуктами реакции являются ДМТ и ЭГ [15-20]. В некоторых случаях химическая атака МеОН предваряет реакцию с ЭГ [21,22].
Что касается гидролитического процесса, то небольшое увеличение стоимости за счет применения МеОН уравновешивается более простыми шагами по разделению и очистке, необходимыми для получения чистых ДМТ и ЭГ.
Двухступенчатая реакция была использована для деполимеризации ПЭТ в ДМТ и ЭГ. На первом этапе ПЭТ нагревался с избытком метанола при помешивании при температуре 190-210 °С и под давлением 3-4 МПа в течение 7-13 минут. После окончания первого реакционного этапа смесь вводится во второй реактор при температуре 180-200 °С под давлением 3-4 МПа; на завершающем этапе реакция идет без перемешивания. Наконец, в третьем реакторе давление снимается, смесь охлаждается, выход составляет более 99 % ДМТ [20].
В 1989 г. сообщалось, что Eastman Chemicals использовала технологию этого типа для восстановления ДМТ из пленок на заводе с производительностью 5000 т/год [18]; несколькими годами позже Соса Cola (Hoechst Celanese) и PepsiCo Inc. (Goodyear) также объявили о планах строительства завода по вторичной переработке бутылок из ПЭТ посредством метанолиза [23].
Если вместо МеОН используются длинноцепные первичные спирты, то можно получить пластификаторы для ПВХ [24-27]; таким способом при использовании 2-этилгексанола для деполимеризации утильных бутылок из ПЭТ был получен высокий выход диоктилтерефталата (ДОТФ), который, как утверждалось, не уступал оригинальному коммерческому ДОТФ и мог заменять обычно используемый химикат диоктилфталат (ДОФ) в качестве пластификатора для ПВХ [26].
