Доклады о будущих и современных технологиях
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ОЛИГОБУТАДИЕНОВ ВВЕДЕНИЕМ В ЦЕПЬ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ
И. А. Баженов, А. Ю. Успасских, Н. С. Минеева Научный руководитель - С. В. Красников, д-р хим. наук, доцент Ярославский государственный технический университет
Создание новых типов жидких каучуков (ЖК), обладающих ценным комплексом физико-химических и технологических свойств - актуальная проблема промышленности синтетического каучука. Реализация в промышленном и опытно-промышленном масштабах синтеза ЖК стереоспе - цифической и анионной полимеризацией бутадиена позволила получать новые олигомеры для применения в различных отраслях промышленности. Двойные связи в макромолекуле олигодиенов (ОД) придают макромолеку - лярной цепи большую гибкость и высокую реакционную способность. Химическая модификация ОД путем введения в цепь различных реакционно способных функциональных групп значительно расширяет области их применения. Одним из наиболее перспективных направлений модификации карбоцепных ОД является их гидропероксидное эпоксидирование и последующее аминирование синтезированных эпоксиолигодиенов (ЭОД) вторичными аминоспиртами. Наличие в олигомерной цепи модифицированных ОД активных функциональных групп позволяет осуществлять их взаимодействие с индивидуальными органическими соединениями с заведомо известной биологической активностью и белковыми соединениями. Известно, что присутствие белковых природных веществ в натуральном каучуке придают ему улучшенный комплекс свойств. Возможна также изомеризация ЭОД в соединения, содержащие кетогруппировки, способные в дальнейшем к ковалентному связыванию с активными группами биологических систем. На основе модифицированных ОД и производных азотсодержащих карбоновых кислот с биологической активностью, белковых соединений (глицин, гепарин) и глюкозы синтезированы новые соединения, содержащие в цепи различные функциональные группы. В ИК спектрах модифицированных ОД наблюдается появление новых полос поглощения (1725, 1680, 1113 см _1), характерных для С-0 связей в спиртовых, кето - и сложно - эфирных группировках. Модификация ОД различными реакционноспособными соединенениями раскрывает широкие возможности в области синтеза новых олигомеров, характеризующихся новым ценным комплексом свойств.