Седиментационная устойчивость дисперсий
Уменьшение скорости осаждения отдельных частиц пигментов и их флоккул может быть достигнуто различными путями: сохранением высокой дисперсности, т. е. агрегативной устойчивости, что было рассмотрено вы ше; блокированием активных центров пигментов и связующих на внешней адсорбционной оболочке и повышением тиксотропной вязкости окружающей жидкой среды. Пространственное структурирование жидкости во всем объеме, т. е. гелеобразование, достигается введением в композицию структурирующих полимеров или особо высокодисперсных активных минеральных наполнителей. Обратимое гелеобразование в красочных композициях препятствует седиментациоиному расслоению суспензий и исключает агрегацию частиц.
Стабилизация блокированием активных центров пигментов и связующих
Адсорбция низкомолекулярных поверхностно-активных веществ на пигментах предотвращает непосредственные контакты между частицами, ведущие к образованию коагуляционных структур и выпадению осадков"0* 77 90-94. Неполярные жидкости не предохраняют частицы пигмента от коагуляции95, поэтому пасты пигментов, диспергированных в очищенном вазелиновом масле, отличаются высокой прочностью. Нефтяная сажа с неполярным растворителем образует прочные пространственные решетки96.
При диспергировании связующие адсорбируются только на определенной части поверхности пигментов,
Рис. 10 7 Электронные микрофотографии дисперсии сажи в растворе
алкиднон смолы; а — без добаикн амина: б—с добавкой амина. |
соответствующей им по характеру активных центров97, вставляя другие центры свободными. В результате образуются новые коагуляционные структуры, нередко сводящие на нет усилия, приложенные при диспергировании суспензий. Блокирование свободных активных центров путем адсорбции низкомолекулярных поверхностно-активных веществ устраняет или ослабляет коагуляцию и тем самым способствует (получению и солрмнению высокодисперсной системы98. Например, амины способствуют диспергированию сажи в алкидных и масляных связующих, полиамины и (полиамиды повыша ют стабильность дисперсий99-102 (рис. 10.7).
Возможен и другой механизм стабилизации дисперсий. Низкомолекулярные поверхностно-активные вещества блокируют полярные группы не самих пигментов, а полярные группы полимерных многофункциональных молекул, оставшиеся свободными после адсорбции.
В этом случае блокирование полярных групп на внешней стороне адсорбционной оболочки сокращает возможность образования больших флоккул и тем более сплошной сетки, т. е. предотвращает необратимое геле образование103.
Необходимо учитывать, что поверхностно-активные вещества, введенные в избытке (сверх необходимого для образования мономолекулярного слоя), могут вместо диспергирующего и стабилизирующего действия вызвать вторичную флоккуляцию. Это объясняется образованием второго адсорбционного слоя молекул поверхностно-активных веществ с обратной ориентацией полярных групп43 (рис. 10.8). В случае образования третьего ориентированного слоя стабильность системы вновь повышается79. Дозировка и, что особенно важно, равномерное распределение поверхностно-активных веществ является тонкой операцией. Конечно, более надежных и воспроизводимых результатов можно ожидать при модифицирс вании пигментов в процессе их изготовления, а не при введении поверхностно-активных веществ во время дне пергирования.
Хемосорбционный слой поверхностно-активных веществ на поверхности пигментов определяет ориентацию последующих сольватных слоев связующего и создает более устойчивые системы86. Физически адсорбированные же поверхностно-активные вещества с течением време ни вытесняются, что приводит к существенным изменениям в структуре сольватных оболочек и нарушению стабильности системы.
Молекулы лаковых смол, особенно конденсационных, обладают высокой поверхностной активностью. Наг бо лее активными являются алкидные смолы. Показано104 что алкидные смолы, содержащие только гидроксильные
группы, обладают значительно меньшей адсорбционной способностью и стабилизирующим действием, чем смолы, содержащие карбоксильные группы или те и другие одновременно. Считают105, что оседание пигмента в ал- кидных эмалях происходит главным образом в составах, полученных на основе фракции алкидных смол с
-Рис. 10.8. Схема образозания многослойного адсорбционного покрытия низкэмолекуля-рными поверхности о- активным и веществ а ми. |
низкой характеристической вязкостью, а флоккуляция — в составах на основе фракций со средней характеристической вязкостью.
Стабилизация структурирующими полимерами
На практике красочные суспензии стабилизируют введением высокополимерных стабилизаторов — флок- кулянтов, содержащих пространственно расположенные полярные группы. Наиболее часто применяются карб- оксиметилцеллюлоза (тилоза), гидролизованные полиакриламид и полиакрилонитрил, сополимер винилацетата с малеиновым ангидридом, полиаммонийная соль полистеарата (ПАПС) и многие другие полимеры с учетом их растворимости в дисперсионной среде. Наиболее эффективны полиэлектролиты с молекулярным (Весом — 100 000. Макромолекулы полимеров могут полярными группами необратимо адсорбироваться разными звеньями своей цепи на нескольких частицах пигмента, связывая их достаточно длинными и гибкими мостика-
МИ45, 84, 106, 107 (рИС< Ю.9).
247
Катионные полиэлектролиты, адсорбируясь в водной среде на частицах минеральных веществ, резко уменьшают отрицательный электрический заряд, свойственный многим суспензиям. Полианиониты, наоборот, способствуют увеличению отрицательного заряда частиц107. Высокомолекулярные полиэлектролиты в малых концентрациях вызывают флоккуляцию частиц пигмента, а при покрытии более 0,5 поверхности — стабилизацию. Адсорби руясь на частицах пигмента, такие полиэлектролиты
Рис. 10.9. Схема «стабилизации пигментных «суспензий полифункциональными высокомолекулярными поверхностно-активными веществами. |
придают им полнмерофильность, хорошо связывая и> с дисперсионной средой.
В качестве стабилизирующих добавок в углеводород ных средах широко используют также олеаты и нафте наты алюминия, цинка, кальция*08. Вследствие своей поверхностной активности они адсорбируются на пигмеи тах за счет ковалентных и координационных связей с образованием объемной структуры, в узлах которой на ходятся частицы пигмента63* ,09. Стеарат алюминия с трудом растворяется при нагревании, а при охлаждении переходит в гель. Стеарат цинка практически нерастворим. Отличаясь высокой дисперсностью в красочных суспензиях, они снижают блеск покрытий и действуют как стабилизаторы, предупреждающие образование твердо
го осадка пигментов при хранении эмалей и красок. Стеарат цинка имеет исключительно высокую гидрофобность и повышает водостойкость покрытий.