СВАРКА И СВАРИВАЕМЫЕ МАТЕРИАЛЫ
АУСТЕНИТНЫЕ ЖАРОПРОЧНЫЕ СТАЛИ (Якушин Б. Ф.)
16.1. Состав, структура и назначение
Аустенитные жаропрочные стали представляют собой стабильный однофазный твердый раствор Сг и Ni на основе Fe с г. ц. к. кристаллической решеткой. В сталях этой группы содержание ферритной фазы (с о. ц. к. решеткой) не превышает 2 %.
По типу легирования и характеру упрочнения эти стали классифицируют на 2 группы:
— гомогенные стали, не упрочняемые термообработкой: Х14Н16Б,
Х18Н12Т, 1Х16Н13М2Б, Х23Н18, 1Х14Н14В2М, ІХ14Н18В2БР,
1Х14Н18В2БР1, Х16Н9М2, Х16Н14В2БР н др, они способны длительно работать под напряжением при температурах до 500°С (табл. 16.1). Развитие процессов ползучести гомогенных аустенитных сталей ослаблено вследствие высокого легирования твердого раствора, деформирующего кристаллическую решетку нз-за различия в размерах атомов, что повышает внутреннее тре - нне в решетке и сопротивление сдвигу в кристаллите, а также ослабляет диффузию г. о их объему,
— гетерогенные стали, упрочняемые термообработкой — закалкой и старением. В результате такой термообработки аустенитные стали образуют карбидные, карбонитридные, интерметаллидные фазы, обеспечивающие длительную работоспособность под напряжением при более высоких температурах (до 700 °С). Эти фазы не растворяются при длительном высокотемпературном нагреве, являются барьером для движения дислокаций, снижают интенсивность пограничной днффузнн и повышают температуру рекристаллизации. Стабильность избыточных фаз тем выше, чем больше величина межатомных сил связей в твердом растворе и в упрочняющей фазе. Наиболее стабильны фазы Лавеса: Fe2W, Fe2Mo, Fe2Ti и др. [1]. К этой группе относятся стали следующих марок: Х12Н20ТЗР, 40Х18Н25С2, Х15Н18ВЧТ, 1Х15Н35ВТР и др.
Наряду с высокой жаропрочностью все указанные выше стали обладают значительной, жаростойкостью вследствие высокого содержания Сг, образующего иа поверхности прочные окислы хрома, а также антикоррозионной стойкостью в различных средах (в том числе в жидком Na, Li и др.).
Онн предназначены для изготовления элементов теплоэнергетических, химических и атомных установок, испытывающих совместное действие напряжений, высоких температур и агрессивных сред. Типовые детали: лопатки газовых турбин, камеры сгорания, горячие тракты газотурбинных двигателей, автоклавы, трубопроводы с жидким теплоносителем первого коитура атомных реакторов и с перегретым паром и т. д.
ТАБЛИЦА 16 1 ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ И ПРИМЕНЕНИЕ АУСТЕНИТНЫХ ЖАРОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ ДЛЯ СВАРНЫХ КОНСТРУКЦИЙ
|
Содержание элементов |
% |
||||||||||
Марка стали |
с |
Si |
Мп |
Сг |
Ni |
W |
Nb |
Мо |
Ті |
прочие элементы |
Применение |
08Х23Н18 |
0,1 |
1,0 |
2,0 |
22,0— 25,0 |
17,0— 20,0 |
— |
— |
— |
— |
То же |
|
1X15Н25М6А |
0,12 |
0,5— |
1,0— |
15,0— |
24,0— |
— |
— |
5,5— |
— |
0,1—0,2 |
Роторы газовых |
(ЭП-395) |
1,0 |
2,0 |
17,0 |
27,0 |
7,0 |
турбин |
|||||
40XI8H25C2 |
0,32- |
1,5 |
2,0— |
17,0— |
23,0— |
— |
— |
— |
— |
— |
Литые реакцион |
(ЭЯЗС) |
0,4 |
3,0 |
19,0 |
26,0 |
ные трубы |
||||||
20Х25Н20С2 |
0,2 |
2,0— |
1,5 |
24,0— |
18,0— |
— |
— |
— |
— |
— |
То же |
(ЭП-283) |
3,0 |
27,0 |
21,0 |
||||||||
10XI2H20T3P |
0,10 |
1,0 |
1,0 |
10,0— |
18,0— |
— |
— |
— |
2,3— |
0,5— |
Паропроводы |
(ЭП-696А) |
12,5 |
21,0 |
2,8 |
0,008В |
|||||||
10XI5H35BT |
0,12 |
0,6 |
1,0— |
14,0— |
34,0— |
2,8— |
— |
— |
1,1— |
— |
Роторы турбин |
(ЭП-612) |
2,0 |
16,0 |
38,0 |
3,5 |
1,5 |
||||||
Х15Н35ВТР |
0,10 |
0,6 |
1,0 |
14,0— |
35,0— |
4,0— |
1,1 — |
0,25— |
Рогоры турбин |
||
(ЭП-725) |
14,0 |
38,0 |
5,0 |
1,5 |
0,005В |
263 |
16.2. Свариваемость сталей
16.2.1. Структура, свойства металла шва и зоны термического влияния
Тип структуры металла шва, формируемой в процессе кристаллизации, зависит от химического состава стали и теплофизических условий кристаллизации. Роль химического состава в первом приближении оценивают по псевдобинарным диаграммам
Нить Рис 16.1. Псевдобинарная диаграмма Fe—Сг—Ni при постоянном содержании Fe 75 % |
состояния системы Fe—Сг—Ni при постоянном содержании С (рис. 16.1) [2].
В стабильно-аустенитных сталях с соотношением Сгэ/№э< <1,12 кристаллизация протекает путем выделения из жидкости у-твердого раствора до полного исчезновения жидкой фазы. При большем соотношении Сгэ/№э<1,3 в интервале температур между ликвидусом и солидусом происходит последовательное выделение из жидкости двух твердых фаз: аустенита и междендритного эвтектического феррита, который образуется из последних порций жидкой фазы, обогащенной хромом и никелем по ликвационно - му механизму. В условиях ускоренного охлаждения при сварке швы состоят из крупнокристаллической матрицы с остаточным ферритом в виде прерывистых выделений по границам дендритных ячеек. Несмотря на наличие этого феррита, стали указанных составов претерпевают по существу однофазную кристаллизацию, что приводит к формированию крупных кристаллитов со слабо развитыми осями второго порядка и со значительно развитой ликвацией. Наиболее крупное кристаллическое строение имеет центр шва, куда в результате конкурентного роста вклинивается и прорастает ограниченное число кристаллитов.
Принципиальные изменения в формировании шва получают стали, у которых соотношение Сгэ/№э>1,3. В этих сталях ведущей фазой при кристаллизации является феррит. Из него формируется осевая часть дендритных ячеек, где в результате ликвации меньше Ni. Этот феррит называется вермикулярным, т. е. преобладающим. Остальная часть жидкой фазы образует у-твердый раствор. В результате совместной кристаллизации
феррита и аустенита образуются. ячейки с весьма развитой дендритной формой и высокой дисперсности. Кроме того, в междрндритных пространствах, обогащенных Сг, образуется эвтектический феррит. После замедленного охлаждения в швах этого состава сохраняется 5—6 % остаточного феррита. Остальной феррит преобразуется в аустенит в твердофазном состоянии. Такой шов приобретает однофазную аустенитную структуру после аустенитизации.
Наряду со структурным составом важным параметром строения шва является схема его кристаллизации. Сварка с большими скоростями приводит к образованию неблагоприятно высокого угла встречи между двумя растущими кристаллитами, а сварка с малыми скоростями — к возникновению осевого кристаллита, стыкующегося с двух сторон с двумя фронтами кристаллитов под большим углом. Значительная ра - зориентировка между осевым и боковыми кристаллитами увеличивает ликвацию по границам и плотность ростовых дислокаций. Наиболее благоприятна схема кристаллизации с изгибом кристаллитов, при котором угол срастания кристаллитов в центре шва близок к нулю. В условиях многослойной сварки крупные кристаллиты предшествующего слоя служат плоскими зародышами для последующего слоя, что приводит к транс - кристаллитному строению швов.
В зоне термического влияния стабильно-аустенитных сталей происходят следующие необратимые изменения: 1) расплавление сегрегатов и неметаллических включений вдоль строчечных выделений с последующим образованием легкоплавкой карбидной эвтектики и трещин-надрывов по периферии шва;
2) образование б-Fe; 3) коагуляция и растворение избыточных упрочняющих фаз; 4) рост зерна в зоне нагрева выше 1000 °С, что приводит к разнозернистости и к разупрочнению металла. Особенно неравномерно растет зерно в гомогенных сталях, находившихся перед сваркой в состоянии наклепа на 5—15%.
16.2.2. Трещины в сварных соединениях
16.2.2.1. Трещины при сварке. Аустенитные жаропрочные стали отличаются высоким коэффициентом теплового расширения, малой теплопроводностью и высокой релаксационной стойкостью при высоких температурах. Это приводит к высокому уровню напряжений и деформаций при сварке, отпуске и при эксплуатации в условиях теплосмен.
Однофазная кристаллизация сварных швов жаропрочных аустенитных сталей приводит к формированию крупнокристаллической столбчатой первичной структуры с сильно выраженной ликвационной неоднородностью по Сг, Ni, Nb, В, С и т. д. В результате ликвации образуются легкоплавкие 'карбидньїе,
боридные фазы в тройных стыках зерен и по траекториям срастания кристаллитов, препятствующие миграции границ зерен в более равновесные положения. В указанном состоянии металл шва имеет малую пластичность в интервале ТИХі, которая может быть исчерпана в результате усадки шва и перемещения свариваемых заготовок. Так возникает первый тип горячих трещин кристаллизационного типа, зарождающихся в остаточных пленочных выделениях жидкой фазы при температурах до 1250—1200 °С.
Рис, 16.2. Изменение пластичности (б) и развитие деформаций (е и ь') в процессе термообработки сварных соединений сталей, подверженных дисперсионному упрочнению |
Второй тип горячих трещин—в твердой фазе возникает при 1200—1000 °С в результате межзеренного характера высокотемпературной сварочной деформации. Она стимулирует выход дислокаций и примесных атомов на границы зерен и создает ступень-’ ки, раскрывающиеся при межзе - рениой деформации в результате притока вакансий и сегрегации примесных атомов в микротрещины. Изменение пластичности в этом интервале представлено на рис. 6.2 [4].
Третий тип горячих трещин, характерный для однофазных сталей,—ликвационные горячие трещины, образующиеся в ЗТВ по строчечным выделениям сегрега - тов и примесей, а в металле шва предыдущего прохода при многопроходной сварке и при сварке литых заготовок — по ликвационным прослойкам.
16.2.2.2. Трещины при послесварочной термообработке. При термической обработке жестких сварных узлов, имеющих концентраторы напряжений (непровары, подрезы, трещины и пр.), из сталей, содержащих карбидообразующие элементы (Ті, Nb, Мо), на этапе нагрева в интервале 650—800 °С возможно образование трещин по следующим причинам [3]:
— сосредоточение деформаций металла у концентраторов, вызываемых релаксацией напряжений, их накопление в процессе отпуска показано на рис. 16.2 линиями є и є';
— необратимые изменения при сварке в ЗТВ (рост зерен, формирование плоских карбидов по границам) и дисперсионное твердение в процессе медленного нагрева при термообработке в интервале 600—800 °С, что вызывает интенсивное снижение пластичности и снижение длительной прочности в металле ЗТВ (линия б); исчерпание пластичности (пересечение линий б и є) в процессе термообработки в зоне концентрации деформаций вызывает образование трещины.
Наиболее вероятны трещины при отпуске сварных конструкций из легированных Ті и Nb жаропрочных сталей (Х18Н12Т, Х18Н9Б, X15H35B3T). Гомогенные стали (типа Х16Н9М2 и ОХ18Н9) не склонны к дефектам этой природы.
16.2.3. Охрупчивание при эксплуатации.
16.2.3.1. Высокотемпературное. В металле швов аустенитных сталей, содержащих некоторое количество (8—10%) ферритной фазы, при длительном нагреве при 300—500 °С происходит охрупчивание, получившее название 475-градусной хрупкости. Она имеет обратимый характер и устраняется при кратковременном нагреве до 550 °С.
При длительном нагреве до 650—900 °С металл шва, содержащий ферритную фазу, охрупчивается вследствие выделения карбида, обеднения углеродом и образования интерметал - лида FeCr—о-фазы по схеме: б-Ре->Ме2зСб + сг. Этот процесс создает опасность хрупкого разрушения при ударном нагружении.
Послесварочная гомогенизация швов, содержащих б-Fe, по режиму аустенитизации снижает скорость этого охрупчивания, а также восстанавливает пластичность сигматизированного шва. Швы с аустенитно-карбидной и боридной структурой имеют большую стабильность свойств в процессе длительной высокотемпературной эксплуатации (до 1000 ч при 700 °С). Швы с однофазной структурой, легированные Мо, также обнаруживают снижение ударной вязкости при 650—750 °С в течение
5- Ю3 ч, что связано с выпадением дисперсных вторичных фаз.
В металле ЗТВ аустенитных сталей имеет место склонность к хрупким (локальным) разрушениям при высокотемпературной эксплуатации. Они аналогичны трещинам, образующимся после сварки и термической обработки [5].
16.2.3.2. Радиационное охрупчивание. Конструкции из аустенитных сталей, длительно находящиеся в активных зонах ядер - ных реакторов, подвергаются нейтронному облучению, что приводит к охрупчиванию металла и к снижению его свариваемости.
Под воздействием нейтронов, а-частиц в кристаллической решетке металлов образуются в результате ядерных реакций трансмутации Н, Не, а также вакансии, поскольку атомы твердого тела выбиваются из своих регулярных положений и переходят в междоузлия; это повышает прочность и снижает пластичность основного металла и особенно сварных швов. Для гомогенных сталей указанные неблагоприятные изменения механических свойств могут быть устранены при нагреве до 0,5 ТПЛ.
Для дисперсионно-твердеющих сталей, содержащих Со, В, N, Ті; Аі, изменения наиболее существенны. Особенно при облучении снижается длительная прочность, которая не восстанавливается после соответствующего нагрева. Большую работоспособность в условиях нейтронного облучения имеют стали типа 25-20 с ниобием (Nb^l0% С) или стали типа 15-35 с малым углеродом (^0,02% С).
Свариваемость облученных сталей (сварка необходима при ремонте агрегатов) значительно ниже, чем у необлученных. Имеет место пористость в результате выхода в литой металл Н и Не, а в ЗТВ — горячие трещины по механизму гелиевой хрупкости [6].
При выборе химических составов сварочных материалов следует учитывать как требования по обеспечению свариваемости, так и работоспособности соединений под радиационным воздействием.
16.3. Технология сварки и свойства соединений
16.3.1. Выбор сварочных материалов
Конструкции из жаропрочных сталей, работающие при температурах до 600 °С, сваривают сварочными материалами, обеспечивающими в швах обязательное присутствие 1—2 % феррит-
ТАБЛИЦА 16.2 ЭЛЕКТРОДЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ СВАРКИ АУСТЕНИТНЫХ ЖАРОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ, И СВОЙСТВА НАПЛАВЛЕННОГО МЕТАЛЛА
|
СВАРОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ ДЛЯ СВАРКИ ЖАРОПРОЧНЫХ СТАЛЕЙ
|
ной фазы (для предотвращения горячих трещин в металле шва). Типы сварочных материалов для сварки гомогенных жаропрочных сталей аустенитно-ферритными сварочными материалами с регламентированным количеством б-Fe приведены в табл. 16.2 и 16.3.
Наиболее просто обеспечивают заданное количество б-Fe при сварке штучными электродами. При сварке в защитных газах и под флюсом необходимо учитывать долю участия основного металла в металле шва и варьировать марки присадочной проволоки при выполнении корневых и облицовочных швов, существенно отличающихся по доле участия основного металла. Чтобы исключить охрупчивание таких швов в результате сигма- тизации, необходимо не допускать более 4 % б-Fe, отдавать предпочтение электродам с минимально допустимым содержанием элементов-ферритизаторов, а также подвергать швы аустенитизации.
Для конструкций из гетерогенных жаропрочных сталей, длительно работающих при температурах 700—750 °С, применяют структурно более стабильные сварочные материалы аустенито - карбидного, аустенито-боридного и аустеннтного классов с учетом их склонности к подсолидусным трещинам. Повышенная склонность швов такого состава к образованию горячих трещин предотвращается путем повышения их чистоты по вредным примесям при специальной технологии выплавки.
Для однофазных аустенитных сварочных материалов, применяемых для сварки сталей, не содержащих Nb, стойкость против горячих трещин в шве достигается путем легирования Мо и Мп, а также рафинирующими переплавами и добавками
редкоземельных элементов. Для сохранения легирующих элементов в швах применяют инертные защитные газы и безокис - лительные галоидные флюсы ФЦ-17, ФЦ-18, АНФ-5, 48-ОФ-6М и др., а также ввод сварочной проволоки в ванну в твердом состояния, минуя капельный перенос и столб дуги.
16.3.2. Выбор режимов сварки
При сварке плавлением аустенитных сталей главная проблема выбора режимов — предотвращение горячих трещин в металле шва и ЗТВ. Совместное влияние силы тока и скорости сварки
О 8 16 24 Л 4О Скорость сварки, м/ч Рис. 16.3. Схема влияния силы тока н скорости сварки на образование горячих трещин в металле шва. |
І — состав шва типа Х18Н10Г6Т; 2 — состав шва типа Х18Н10Г6Т прн электромагнитном перемешивании; 3—состав шва типа Х18Н10Г6Т прн вводе идентичной присадки в ванну |
на образование горячих трещин при сварке представлено схемой на рис. 16.3. Наиболее эффективно регулирование скоростью сварки, которая может быть уменьшена до 6 м/ч при сварке сталей, весьма склонных к образованию горячих трещин. Снижение силы тока менее результативно. Обобщенным критерием режима является произведение qv = R — энерговложение, приходящееся на секундную длину шва. Чем больше qv, тем ниже стойкость против образования горячих трещин в металле шва и ЗТВ. Его значимость для дуговой и лучевой сварки обусловлена тем, что с увеличением R растут длина ванны, угол встречи кристаллитов в центре шва, а также темп растяжения металла ЗТВ в ТИХ. При однопроходной сварке тонких листов
без присадки косвенным критерием угла встречи кристаллитов
может служить радиус кривизны изотермы сварочной ванны, определяемый по форме чешуек на свободной поверхности шва. Чем больше радиус кривизны, тем выше сопротивляемость горячим трещинам. При уточненном выборе режимов необходима количественная оценка сопротивляемости горячим трещинам, выполняемая по ГОСТ 26 389—84 (см. гл. 6).
Повышение сопротивляемости образованию горячих трещин и механических свойств может быть достигнуто также внешними технологическими воздействиями:
перемешиванием сварочной ванны путем механического или электромагнитного воздействия (магнитная индукция 0,05— 0,07 Тл, частота 5—6 Гц);
введением стоков тепла в ванну путем подачи струи воды (при сварке в газовой защите) и твердого присадочного металла.
Рекомендованы следующие режимы подачи присадки: диаметр проволоки 1,4—3 мм, место ввода — не меиее ‘/з длины ваины за осью дуги, количество подаваемой присадки — до 70% от расхода электрода, нагрев присадки до 0,9 от температуры солидуса; подача присадки в ванну под напряжением сжатия 0,5—1,5 кг/мм2. Ввод присадки рекомендован при дуговой, электрошлаковой и лучевой сварке.
16.3.3. Жаропрочность
Для гомогенных сталей в условиях, исключающих ползучесть (до 500 °С), длительная прочность швов ниже основного металла лишь при циклическом нагружении.
Для гетерогенных, термически упрочняемых сталей при сварке имеет место большая степень повреждаемости ЗТВ. Длительная прочность снижается по отношению к основному металлу на 10—15%; более значительно падает пластичность, что увеличивает вероятность локальных разрушений в процессе длительной эксплуатации при высоких температурах. Эффективной мерой их предупреждения служит периодически проводимая аустенитизация сварных стыков (например, паропроводов) [5], а также применение рталей повышенной частоты в результате вакуумно-дугового переплава. Повышению жаропрочности ЗТВ также способствуют лучевые способы сварки обеспечивающие минимум теплового воздействия и предотвращающие рост зерна.
16.3.4. Выбор послесварочной термообработки
Сварные узлы из аустенитных сталей, эксплуатирующиеся без воздействия активных сред до 500 °С, могут не подвергаться термической обработке. При работе в коррозионной среде проводят стабилизирующий отжиг при температуре 850—950 °С. Остаточные напряжения, являющиеся основной причиной коррозионного растрескивания, при нагреве до этих температур практически полностью снимаются. Для жаропрочных термоупрочняемых материалов проводят двухступенчатый отжиг: 900 °С — 10 ч + 750 °С — 30 ч.
При работе в условиях ползучести выше 500 °С стабилизирующий отжиг недостаточен, так как не устраняет в ЗТВ опасности развития локальных разрушений и коррозионного растрескивания в некоторых средах. В этих случаях проводят аусте - нитизацию (закалку) при 7= 1100—1150 °С, при которой растворяются все упрочняющие фазы в матрице, а при последующей стабилизации или отпуске выделяются вторичные фазы в виде, требуемом для получения оптимальных свойств в ЗТВ и сварного соединения в целом. Наиболее высокая вязкость и коррозионная стойкость достигаются двойной аустенитизацией при 1150—1200 °С и 1000 °С [3], при которой обеспечивается
коагулирование карбидов на границах зерен. При сварке с малой погонной энергией (ЭЛС и др.) сверхнизкоуглеродистых жаропрочных сталей, легированных Мо, Х16Н9М2 и др. после - сварочная термообработка не обязательна [3].