Доклады о будущих и современных технологиях
СИНТЕЗ И ОКИСЛЕНИЕ ИЗОМЕРОВ ИЗОПРОПИЛТОЛУОЛА
В. О. Жарова, К. Е. Смирнова, Ю. Б. Румянцева
Научный руководитель - Ю. Б. Румянцева, аспирант
Ярославский государственный технический университет
Среди большого разнообразия алкилароматических углеводородов лиШь этилбензол («Халкон процесс» получение оксида пропилена и стирола) и изопропилбензол («Кумольный процесс» синтез фенола и ацетона) нашли широкое применение. Расширение сырьевой базы для алкиларома - тических углеводородов, предусматривающее замену бензола на менее дефицитный толуол, имеет большое техническое значение.
В то же время научный и практический интерес представляет использование и других алкилароматических углеводородов и, в частности, изо - пропилтолуолов (ИПТ) - ближаЙшЕго аналога изопропилбензола.
Алкилированием толуола изопропиловым спиртом в присутствии концентрированной серной кислоты получена эквимолекулярная смесь Орто-, мета- и пара-ИПТ при переалкилировании которой образуется смесь ИПТ, содержащая 60 % мас. Мета- и 40 % пара-изомеров ИПТ. Показана эффективность использования этой фракции для получения гидропероксидов ИПТ и фталевых кислот. Найдено, что в присутствии ^-гидро - ксифталимида окисление пара-ИПТ и смеси Мета- и пара-ИПТ протекает с селективностью образования их гидропероксидов более 95 %.
Каталитическим кислотным разложением концентрированного гидропероксида Пара-, мета- ИПТ были получены Пара-, мета-крезол и ацетон.
