ГЕТЕРОГЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ НА ОСНОВЕ СОЕДИНЕНИЙ ТИТАНА
Начиная с 1959 г., часто упоминается об использовании носителей для катализаторов Циглера — Натта с целью повышения выхода ПЭ с единицы массы активного компонента. Однако только в последнее десятилетие были найдены носители или добавки к катализаторам Циглера — Натта, которые оказывают синерги - ческое действие на каталитический комплекс, увеличивая активность переходного металла в десятки и сотни раз. Создание таких катализаторов стало возможным, когда были - получены данные о структуре каталитического комплекса, решающей роли связи Me—С в реакции роста цепи и механизме элементарных стадий процесса, протекающих по этой связи [69]. Прочность связи и ее дестабилизация зависят от природы и валентного состояния переходного металла;природы и числа лигандов и свободных групп, окружающих
Переходный металл; природы металлорганического соединения; структуры катализатора (кристаллической и пористой).
Первые катализаторы (соединения титана на магний - содержащих носителях), которые позволили увеличить выходы ПЭ до 2,5—30 кг/г тв. кат. (тв. кат. — «твердый катализатор» — соединение переходного металла + носитель) и 50—500 кг/г Ті, были получены сотрудниками фирмы «Сольвей» (Бельгия) [91]. В качестве катализаторов на носителях использовались:
Mg(OH)Cl—ТіСЦ MgO—ТІСЦ
Mg(OC2H6)2—Ті (OR)reCl4-„ Mg(OC6H6)2—ТІСЦ
Вслед за фирмой «Сольвей» и другие фирмы по производству ПЭ также запатентовали свои высокоэффективные катализаторы:
Фирма «Хехст» (ФРГ) [92]
Фирма «Моитэдисои» (Италия) [93]
Фирма «Митсуи» (Япония) [94]
MgCl2 • 3Mg(OH)2—'THORbClj,
MgS04 • 3Mg(OH)2—TifORbCIj,
Mg(OH)2—TiCl,
Mg(OR)2—ТіСЦ
MgClj-Эфир—TiCl,
MgCl2—TiCl4
MnCl2—TiCl4
MgCl2—Ti(OR)Cl3
Mg(OH)2—ТІСІ4
Mg(OH)2—ТіСЦ
MgO—ТІСІ4
В настоящее время по методу фирмы «Сольвей» выпускается около 280 тыс. т/год ПЭНД, по методу фирмы «Монтэдисон»— 120 тыс. т/год, по методу фирмы «Мит - субиси»— 120 тыс. т/год.
Во всех названных методах полимеризация этилена проводится в суспензионном режиме, когда температура среды в реакторе ниже температуры растворения ПЭ в используемом растворителе. Большинство титан-магниевых катализаторов максимально активны именно в суспензионной полимеризации. Однако ряд фирм запатентовали катализаторы для высокотемпературной полиме-
Ризации этилена, а фирма «DSM» (Голландия) осуществила промышленный процесс в растворном режиме при 170—200°С на трехкомпонентной каталитической системе Mg(C6H5)2~TiCl4 —А1(С2Н5)2С1 [96]. Каждый из этих компонентов вводится в реактор в растворенном виде. Полиэтилен получается в виде 15%-ного раствора в органическом растворителе. Мощность производства (одной линии) составляет 50 тыс. т/год [120].