Пероксисиликаты
Единственным упоминанием Вейла [1] о пероксидных структурах в силикатах был тот факт, что стабилизирующее действие силиката натрия в комбинации с силикатом магния наблюдалось в пероксидных отбеливающих ваннах. Такое действие, вероятно, вызвано адсорбцией и инактивированием следов каталитически активных металлов, таких, например, как медь.
Риц и Копп [215] обнаружили, что растворение метасили - ката натрия Na2H2SiC>4 • 8Н20 в 30 %-ном Н202 приводит к образованию кристаллического силиката Na2Si03 • ЗН202. Однако такой пероксид распадается при комнатной температуре сначала до Na2Si03 • Н202 • 2Н20, а затем до соединения Na2Si03 • ЗН20, которое дегидратируется до Na2Si03 • Н20. Последнее соединение стабильно до 480°С, а выше этой температуры распадается экзотермически до (Na2Si03)x-
Пероксид водорода оказывается полезным в качестве газообразующего вещества, когда совместно с MgO и параформаль - дегндом используется при приготовлении из раствора силиката натрия пен с низкой плотностью [216].
