Неорганические ионообменные центры
Когда на поверхности кремнезема адсорбируется оксид тория или оксид циркония, вероятно, в виде многоосновных катионов или чрезвычайно небольших по размеру, положительно заряженных коллоидных окисных частиц, тогда поверхность становится положительно заряженной и может вести себя как анионо- обменник. Такая поверхность в свою очередь необратимо адсорбирует фосфатные ионы; подобные поверхностные анионы
в таком случае могут вести себя как обменные центры для катионов:
/ h4 Р Na®
О оэ
На самом деле структура поверхности, конечно, оказывается более сложной, чем это представлено на схеме. Согласно данным Каутского и Весслау [546], катионообменник подобного типа, полученный на основе кремнезема, можно было бы использовать для выделения таких ионов металлов, как Ag+, Cu2+, Fe2+ и Са2+. Йетс [547] описал ионообменные поверхности этого типа. Он приготовлял коллоидные фосфаты Ti3+, Zr4+, Sn4+, Hf4+ и Ce3+, которые адсорбировались на поверхности кремнезема. Преимуществом приготовления ионообменника на основе кремнезема по сравнению с ионообменником, полностью состоящим из фосфата поливалентного металла, является то, что кремнезем гораздо легче сформировать со структурой, обладающей широкими порами и высоким значением удельной поверхности, что необходимо для получения эффективных эксплуатационных качеств.
Кремнезем берется за основу для аммониевого молибдено - фосфатного обменника, который может использоваться для регенерирования ионов цезия из кислого раствора [548, 549]. Ка - летка и Конечны [550] также использовали силикагель в качестве подложки, на которую наносили нерастворимые соединения гексацианоферратов никеля, меди, кадмия или цинка, способные действовать как катионообменники. Они могут удалять следовые количества ионов цезия даже из раствора сильной азотной кислоты. Авторы измерили обменную способность таких различных соединений.
