ВОЗОБНОВЛЯЕМЫЕ ИСТОЧНИКИ ЭНЕРГИИ
МАКСВЕЛЛОВСКОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
Какое число молекул имеет скорости меньшие заданной величины |ii|, если молекулы равномерно распределены по скоростям? Для того чтобы ответить на этот вопрос, давайте вспомним, что в любой момент времени каждая молекула имеет координаты х, у, z и три компоненты скорости: vx, vy, vz. Если речь идет об энергии газа, то точное положение молекул, его составляющих, не имеет значения, но скорости молекул важны. Хотя индивидуальные скорости молекул меняются во времени, в газе с постоянной температурой состояния газа в различные моменты времени статистически эквивалентны. Иными словами, мгновенная картина распределения скоростей в любой момент времени пригодна для адекватного описания статистического поведения газа.
Давайте графически отобразим скорости молекул в ортогональной системе координат vx, vy и vz — иными словами, в пространстве скоростей. В качестве альтернативы мы можем изобразить импульсы молекул mvx, mvy и mv7 в пространстве импульсов. Поскольку мы предположили, что молекулы имеют равномерное распределение по скоростям (или по импульсам}. то пространство скоростей (или импульсов) равномерно заселено. Тогда число молекул, имеющих скорости меньше некоторого значения |и|, пропорционально объему сферы радиусом v (или р) в рассматриваемом пространстве. Отсюда следует, что число молекул со скоростями меньше |t;| (или с импульсами меньше |/?|) должно быть пропорционально v3 (или р3). Тогда число молекул со скоростями в интервале между г и v + dv (или импульсами между р и р + dp) должно быть пропорционально
т. е. Vі (или р2). В реальных системах равномерное распределение по скоростям практически исключено. В обычных газах распределение, подтверж - ющееся экспериментальными наблюдениями, таково, что вероятность /найти ■•олекулу, обладающую энергией W, равна:
(82)
В этом случае число молекул со скоростями в интервале между v и v + dv но
.2 Л
(83) |
dN 2 ( MV‘
= Av exp ----------------
Эи 2kT
(84) |
™ = pf-іУ,
Э W m3'2 { kT)
— константа, a W= mv1/2.
Это так называемое максвелловское распределение. Очевидно, что
N = [ du = Л? и2ехр J dv о |
mv 2kT |
(85) |
dt>. |
N (полное число молекул) не зависит от температуры. Интегрируя, получаем 7г1/2 (2кТЛІ/1 |
f 2 mv 2kT |
7г (2кТУ ""тЫ |
J Vі ехр |
(86) |
Тогда |
3/2 |
•4(- |
1 ; Л = ANn m I |
1/2 ^ |
m ІкТ |
(87) |
N |
3/2 ( 2
(88) |
2 mv
dv {2kTJ |
v exp------------
4 2 kT
dN dW |
(89) |
= 4Nn |
kT |
3/2 CXp j і гті |
(kT) |
рма зависимости dN/dv от v, конечно, меняется с изменением температуро изменение можно видеть из рис. 2.8, где Т0 — произвольная реперная ратура. Однако площадь под кривой, будучи мерой полного числа молекул. не зависит от температуры.
Пик зависимости dN/dv равен
ЭТУ _ 2N ( 2т Р dv е пкТ)
и он имеет место при v = (2кТ/тУ!2, что эквивалентно W = кТ.
Рис. 2.8. Максвелловское распределение по скоростям для трех различных значений температуры |
Когда Т стремится к нулю, Э/У/гЬ|Г|,|У стремится к бесконечности, что имеет место при v = 0. Распределение принимает вид дельта-функции при Т= 0.
Это означает, что согласно описанной классической теории при температуре, равной абсолютному нулю, все молекулы имеют нулевую скорость и нулевую энергию.