ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ПУТИ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫХ. И АКУСТИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ И ТЕХНИКО-ЭКОНОМИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ ИХ ПРОИЗВОДСТВА И ПРИМЕНЕНИЯ
Качество теплоизоляционных и акустических материалов и изделий, определяемое комплексом функциональных и общестроительных свойств, решающим образом зависит от их пористой структуры: общей пористости, равномерности ее распределения, размеров пор, характера их внутренней поверхности, замкнутости, толщины, плотности и прочности межпоровых перегородок, прочности клеевых контактов, вида пористой структуры.
В гл. 5 учебника достаточно подробно рассмотрены пути формирования оптимальной пористой структуры для всех известных видов пористости: ячеистой, волокнистой, зернистой, а в гл. 6—возможности получения (способы) высоконорнстых структур рассматриваемых материалов и изделий при применении различного сырья.
Анализируя эти главы, можно сделать следующие обобщения для теплоизоляционных материалов и изделий:
А) во всех случаях (прн получении всех видов пористой структуры) повышение дисперсности каркасоопра. нтощих элементов позволяет снижать среднюю плоіпосгь материалов, увеличивать содержание в них газовой фазы, повышать равномерность ее распределения и дисперсность, а следовательно, улучшать теплоизоляционные свойства материалов;
Б) применение полидисперсных частиц твердой фазы позволяет при создании ячеистых пористых структур получать более плотные и прочные межпоровые перегородки, что является резервом для дальнейшего снижения средней плотности материалов с позиций их прочностных свойств;
В) важнейшее влияние на формирование пористых структур материалов (с любым видом пористости), а также на их прочностные характеристик оказывают реологические свойства формовочных масс и связующих композиций (при получении волокнистых и зернистых материалов и изделий), поэтому оптимизация реологических свойств перерабатываемых систем является одним из основных условий повышения качества высокопористых материалов;
Г) повышение значения водосодержания формовочных масс или пониженные концентрации полимерных композиций всегда приводят к снижению плотности межпоровых перегородок и клеевых пленок, омоноличнвающих волокнистые или зернистые каркасообразующне элементы, что негативно влияет на прочностные показатели материалов, увеличивает их сорбционную влажность и, как следствие, ухудшает теплоизолирующую способность.
Рассматривая эти положения с технико-экономических позиций, можно констатировать следующее. Повышение дисперсности карка - сообразующих элементов всегда требует увеличения энергозатрат, которые, как правило, с лихвой окупаются за счет снижения материалоемкости (снижения средней плотности изделий), уменьшения расхода теплоты, необходимой на тепловую обработку изделий, за счет снижения их массы.
Кроме того, в сфере применения снижение массы конструкций существенно влияет на удельный расход строительных материалов, стоимость которых в общем балансе затрат в строительстве составляет 40...60%. Необходимо учитывать и такой долговременный позитивный фактор, как повышение термического сопротивления строительных конструкций, достигаемое за счет применения более эффективных строительных материалов и обеспечивающее снижение затрат топливно-энергетических ресурсов на отопление зданий;
Д) снижение исходного водосодержания формовочных масс, достигаемое за счет применения эффективных технологических приемов регулирования их реологических свойств или принципиально новых технологий, является одним из основных путей экономии технологического топлива, расходуемого на тепловую обработку изделий.
Анализ отечественного и зарубежного опыта в области получения высокопористых материалов свидетельствует о перспективности применения технологических приемов, позволяющих сочетать различные способы порообразования с целыо повышения общей пористости материалов и управления ее характеристиками. Например, газопенная технология, термобаротермальный способ в сочетании с химическим газообразованием при получении теплоизоляционных и акустических материалов с ячеистой пористостью, сочетание способа создания волокнистых структур со способом выгорающих добавок при получении керамо-волокнистых жаростойких материалов и, особенно монолитных футеровок методом самоуплотнения формовочных масс и др.
Весьма перспективным направлением следует считать получение материалов с комбинированными пористыми структурами: зерннс - тополокпнетой, дерннето-яченстоп, волокпнето-ячспстой II др.
Зсрннсго-по. юкнисгая сгрумурл весьма эффект шиї для шуко - поглощающнх материалов типа «Лкмигран», когда межзерновая пористость, образованная мннераловатными гранулами, сочетается с волокнистой пористостью самих гранул. Такое сочетание существенно улучшает звукопоглощение материала в широком диапазоне частот звуковых волн.
Зернпсто-нченстая пористость особенно эффективна при получении композиционных материалов, например, наполненных пенопластов. В этом случае введение в пенопласты легких пористых заполнителей (вспученного перлита, особо легкого керамзита и др.) позволяет существенно повысить прочностные характеристики пенопластов и понизить их горючесть. Наибольший эффект достигается в случае соизмеримости средней плотности зерен заполнителя и пенопласта. Таким суперлегким заполнителем является стеклопор или его более дисперсная разновидность — енлнпор.
В СССР наиболее широко развито производство и применение минераловатных теплоизоляционных материалов. Объем их выпуска достигает 55% от общего объема теплоизоляционных материалов, изготовляемых промышленностью. Поэтому, говоря о перспективных теплоизоляционных материалах для строительства, следует в первую очередь иметь в виду материалы на основе минеральной ваты.
В последние годы ряд научно-исследовательских институтов и вузов уделяют большое внимание минераловатному производству (ВНИИПИТеплопроект, ВНИІ ІТеплонзоляцня, УралНИИстром- проект, МИСИ им. В. В. Куйбышева и др.). Работы этих организаций позволили наладить выпуск эффективных минераловатных изделий: плит повышенной жесткости с различно ориентированной волокнистой структурой, армированных и упрочненных изделий и др.
В настоящее время ставится еще более сложная задача — получение высококачественных минераловатных изделий по энергосберегающей безотходной технологии, не оказывающей вредного влияния на окружающую среду. _
В качестве примера такого подхода к производству минераловатных изделий можно привести совместную работу МИСИ им. В. В Куйбышева и Белгородского комбината строи тельных конструкции Мин тяже троя СССР но (о і т. іпніо Н010ЧН0И криологической липни минералон. п ныч или г повышенного качества. Отличите іьной особенностью •мй липни яв. тмется наличие замкнутой системы утилизации теплоты и фенолоспиртового связующего, содержащихся в отходящих газах, ранее выбрасываемых в атмосферу. В результате создания такой технологической линии резко улучшены санитарные условия в производственных помещениях, исключен выброс в атмосферу паров фенола и наряду с этим на 15...16% сокращен удельный расход дефицитного связующего, а себестоимость изделий снижена с 40,59 руб. до 34,93 руб.; прочностные показатели (Rcm) повышены с 0,06...0,09 до 0,1...0,11 МПа прн средней плотности плит 215...240 кг/м3. Прочностные показатели изделий при снижении удельного расхода связующего повышены главным образом за счет увеличения степени отверждения феиолоспнртов, достигаемой применением более рациональных режимов тепловой обработки.
Применение вибрационной обработки на стадиях приготовления и укладки формовочных смесей (гидромасс) создает благоприятные условия для улучшения волокнистой структуры плит, облегчения обезвоживания формовочных масс, повышения степени отверждения связующего и, как следствие, является весьма эффективным приемом для повышения качества продукции без заметного ее удорожания.
Особенно эффективна вибрация в сочетании с подогревом, который можно осуществлять за счет утилизации теплоты отходящих газов. Такой опыт в отечественной промышленности имеется, поэтому главной задачей на современном этапе является его широкое распространение.
Весьма перспективной является технология рулонного материала из стекловолокна, названного «стекломехом». Отличительной особенностью этой технологии является получение материала с очень низкой средней плотностью, что предопределяет малый расход сырьевых материалов и ставит эту технологию в ряд ресурсосберегающих. .
Средняя плотность стекломеха не превышает 10 кг/м3; масса 1 м2 теплоизоляции из этого материала при ее толщине 5 см находится в пределах 350...450 г; теплопроводность стекломеха в сухом состоянии составляет 0,05...0,055 Вт/(м-°С), коэффициент звукопоглощения — 0,65, а прочность при разрыве—1 МПа. Материал упруг, характеризуется хорошей формостабильностью, удобен в работе, значительно меньше ранит кожу, чем минераловатные изделия, практически не пылит.
Стекломех выпускают в рулонах длиной до 30 м, шириной 0,8... 1,5 м и толщиной 5 см. Изделия площадью 25 м2 сворачиваются в рулон диаметром всего 40 см и могут транспортироваться без специальной упаковки. После раскатывания рулона изделие полностью восстанавливает свои первоначальные размеры.
Сырьевыми материалами для получения стекломеха являются: стекловолокно и в качестве связующего синтетические смолы (фе - нолоформальдегидная, карбамидная, полнвинилацетатная) или композиции па основе отходов целлюлозоварення (см. ниже).
Для производства 1 м3 стекломеха расход материалов составляет 4,5 ...8,5 кг стекловолокна и 1,2... 1,5 кг связующего. Именно это обстоятельство определяет эффективность данной технологии и делает ее чрезвычайно перспективной.
Технологический процесс изготовления стекломеха прост и заключается в следующем. Стекольный расплав, истекающий из фидера ванной печи через керамическую фильеру, вытягивается в непрерывное волокно, наматываясь на вращающийся барабан, который одновременно совершает возвратио поступательные перемещения с различной заданной частотой. Изменением частоты и скорости возвратно-поступательного движения барабана регулируется плотность укладки стекловолокна на барабан. С цслыо увеличения упругости стекловолокна н упрочнения изделия во время намотки стекловолокна на барабан оно опрыскивается раствором связующего.
Но достижении заданной толщины намотки она разрезается по образующей, снимается с барабана и растягивается на специальном приспособлении. В результате образуется ковер из стекловолокна с более плотной укладкой волокон с нижней стороны, которая играет роль упрочняющего слоя. Такая структура ковра обеспечивается изменением скорости возвратно-поступательного движения барабана и, следовательно, изменением плотности укладки волокон.
Применение стекломеха прн устройстве тепловой изоляции позволяет достигать большой экономии материальных и трудовых ресурсов. Особенно он эффективен при теплоизоляции трубопроводов горячего и холодного водоснабжения при канальной прокладке внешних сетей, разводке трубопроводов внутри зданий, изоляции вентиляционных систем и систем кондиционирования. Стекломех может с успехом применяться в качестве утеплителя в многослойных стеновых панелях различной конструкции, а также в холодильниках, в рефрижераторах и различных транспортных средствах. При обеспечении хорошей пароизоляции стекломех можно использовать в качестве подвесной теплоизоляции (с внутренней стороны) покрытий промышленных зданий.
В гл. 19 рассмотрена эффективность применения жаростойких волокон и изделий на их основе промышленной тепловой изоляции. Однако существенные затраты в сфере производства этих материалов, необходимость использования дефицитного и зачастую химически чистого дорогостоящего сырья сдерживают широкое производство и применение жаростойких волокнистых теплоизоляционных материалов. Следует отметить также, что ряд отраслей народного хозяйства остро нуждается в эффективной тепловой изоляции с рабочей температурой до 1000°С. Это прежде всего электроэнергетика, нефтехимия, промышленность строительных материалов и др.
В этой связи создание высокоэффективных волокнистых материалов из недефнцнтного сырьч и отходов производства является важной задачей, решение которой даст народному хозяйству страны существенный технико-экономический эффект.
В СССР, имеются достаточно полные разработки по использованию зол тепловых электростанций для получения жаростойкой зо - ловаты (см. гл. 19). В настоящее время задача состоит в стабилизации зол как сырья для получения золоваты и организации промышленного производства этого весьма эффективного жаростойкого теплоизоляционного материала.
Весьма перспективным направлением следует признать повышение температуроустойчивости обычной минеральной ваты, получаемой из горных пород и промышленных отходов, например металлургических шлаков. Успешное решение этой задачи позволит применять для получении жаростойких волокнистых материалов распространенное относительно дешевое сырье, что само по себе является весьма важным вопросом, влияющим на экономику отраслей промышленности, использующих в своей ТЄХІІОЛОІ ии высокие температуры. В этом направлении весьма интересные исследования проведены во ВНИИПИТеплопроекте.
Известно, что температуроустойчивость минеральной ваты определяется температурой спекания волокон и температурой растекло - вывания. Значения этих температур зависят от многих факторов: химико-минералогического состава шихты, условий получения расплава, режимов нагревания и охлаждения волокон и др.
Обычно температура спекания минераловатных волокон в зависимости от применяемого сырья находится в пределах 700...800°С, поэтому температура применения минеральной ваты не превышает 600...700°С. Расстекловывание же (нерегулируемое кристаллообразование), могущее привести к полной потере прочности и разрушению волокон, начинается уже при температуре 500°С и протекает во времени. Оно характеризуется кристаллообразованием, как правило, неравномерным, которое предопределяет возникновение напряженного состояния и при образовании крупных кристаллов, расположенных неравномерно по сечению волокна, это напряжение становится критическим и является причиной потери прочности волокном или его полного разрушения. Поэтому длительная служба минераловатных изделий при температуре начала растекловывання практически невозможна.
С другой стороны, известны искусственно полученные стекло - кристаллические материалы, свойства которых существенно выше, чем стекловидных того же химико-минералогического состава. Поэтому одним из направлений повышения температуроустойчивости стекловидных минеральных волокон является их направленная кристаллизация, обеспечивающая создание более устойчивой к температурному воздействию мелкокристаллической структуры. Именно решению этой задачи посвящена работа ВНИИПИТеплопроекта, являющаяся еще одним шагом в развитии производства жаростойких волокон и изделии на их основе.
В процессе выполнения работы удалось установить взаимозависимости ряда технологических параметров, которые решающим образом влияют на свойства кристаллизующихся волокон.
Во-первых, состав шнхты должен обеспечивать получение кристаллизующихся волокон, т. е. расплав и стекло должны обладать высокой кристаллизационной способностью. Во-вторых, образующаяся кристаллическая структура должна быть равномерной, сложенной из мелких кристаллов, а процесс кристаллообразования должен характеризоваться равнозначной интенсивностью в объеме волокна.
Для обеспечения этих условии необходимо получение расплава с высокой степенью гомогенности н создание в стекле (в волокнах) большого количества равномерно распределенных центров кристаллизации. В этом случае возможно получение закристаллизованных волокон, устойчивых при эксплуатации в условиях высоких температур и характеризующихся удовлетворительной прочностью. При этом максимальная температура применения таких волокон или изделий из них будет обусловливаться минералогическим составом кристаллической фазы.
Теплопроектом разработана технология кристаллизующихся волокон, получаемых из расплавов горных пород габбро- базальтовой группы, доломитов, магнезита или мартеновских шлаков. Разработанные составы шихт приведены в табл. 21.1.
Таблица 21.1. Составы шихт для получения жаростойких кристаллизующихся волокон
|
Отличительными особенностями этой технологии являются следующие основополагающие положения.
Для получения однородного расплава плавильный агрегат следует выбирать с учетом применяемого сырья, исходя из следующих обстоятельств:
А) для повышения гомогенности расплава необходимо применять мелкозернистое сырье, особенно его тугоплавкую часть;
Б) модуль кислотности шихт для получения кристаллизующихся минеральных волокон, обеспечивающий оптимальную вязкость расплава при температуре варки стекла 1350.. 1400°С, должен быть не менее 1,9, при этом необходимо выдерживать соотно-
MgO 4- FeO. 0 Л
Шение -—- ^ о--------- = 1 •••3, что обеспечивает высокую кристаллизационную способность расплава и стекла;
В) при превалирующем содержании в шихте Fe203, который восстанавливается интенсивнее, чем FeO, процесс плавления следует вести в слабоокислительной среде, а при большем содержании FeO — в нейтральной;
Г) в случае применения карбонатных пород (добавок) или сырьевых материалов, в состав которых входят минералы, содержащие кристаллитную воду, необходимо увеличить время плавления для достижения полной дегазации расплава, так как в данном случае этот процесс будет более продолжительным;
Д) скорость процесса силикато - и стеклообразования обусловливается минералогическим составом шихты, поэтому процесс плавления необходимо вести с учетом повышенного содержания в шихте минералов, медленно растворяющихся в расплаве, к которым относятся кварц, оливин, мелилит, и неполное растворение которых неизбежно снизит гомогенность расплава;
Е) температурный режим процесса плавлении приведенных в табл. 21.1 составов шихт характеризуется следующими превраще-
Nr;r>
Ниями сырья: при температуре 1230...1260°С начинается процесс плавления (появляется жидкая фаза), а при 1350... 1370°С расплав характеризуется жидкотекучнм состоянием и не содержит твердой фазы.
Операции по переработке расплава в волокно, формированию ковра и изготовлению прошивных матов осуществляются обычными способами.
Весьма ответственной операцией является термообработка изделии, которая должна обеспечить предкрнсталлпзацпоппую перс - стройку структуры стекла и образование в нем центров кристаллизации. При этом следует учитывать возможность оплавлення волокон, поэтому температура термообработки минераловатных изделий не должна превышать допустимые пределы. Как показали исследования, для рассматриваемых составов шихт пзтожепные выше требования обеспечиваются прн температуре 700...750 С
После термообработки при повышении температуры (во время эксплуатации материала) пт. ст быстрое кристал. тообразование, в результате которого волокна из метастабильной (стекловидной) фазы переходят в более устойчивую кристаллическую фазу, сложенную в основном из мелких кристаллов шпииелндно-пироксенового состава, характеризующихся весьма высокой стабильностью.
При определении режима термообработки необходимо принимать во внимание следующие обстоятельства.
Во-первых, минеральное волокно вследствие малого диаметра не испытывает заметных температурных напряжении, т. е. температурный градиент по его толщине практически отсутствует. Поэтому нагрев изделий может осуществляться методом термоудара— введением обрабатываемого материала сразу же зону максимальных температур. Такой прием существенно сокращает продолжительность термообработки
Во-вторых, продолжительность выдержки волокон при максимальной температуре должна обеспечпть предкрнсталлизационную перестройку структуры стекла и образование многочисленных центров кристаллизации во всем объеме волокна. Здесь решающую роль играет фазовый состав стекла. Для пирокссиовых [8] стекол характерна генетическая взаимосвязь между процессами, протекающими в ряду шихта — расплав — стекло — кристалл, что обеспечивает весьма быстрое образование кристаллической фазы. Уже через 5...7 мин выдержки при температуре 700°С в волокнах возникают мпкрокрнсгал. ты. Прн термической обработке мппераловагных матов продолжительность выдержки, обеспечивающая прогрев ковра по всей толщине, должна составлять 20...25 мин.
Скорость охлаждения матов регламентируется их толщиной и процессом иредкристаллтаипонноп перестройки стекла, которая завершается при снижении температуры до 300...400°С 11а практике продолжительность охлаждения ковра составляет примерно 30... 35 мин.
Таким образом, целью термообработки минераловатныч волокон является обеспечение предкристаллизационной перестройки стекла, после достижения которой волокна закристаллизовываются при их повторном нагреве до 1000°С (в процессе службы) с образованием мелкокристаллической шпинелидно-пироксеновой фазы. В данном случае роль центров кристаллизации играют шпинелидные ядра.
Известно, что рост кристаллов под воздействием высоких температур происходит во времени и может явиться причиной разрушения волокон. Поэтому главной задачей является выбор составов шихт, обеспечивающих образование мелких кристаллов и ограничение свободы их роста. Ограничение свободы роста кристаллов обеспечивает остаточная стеклофаза, которая располагается в виде пленок между кристаллами и служит «буфером», способствующим релаксации возникающих при росте кристаллов напряжении. Как правило, в термоустойчивых стеклокристаллическнх волокнах доля стеклофазы составляет 10...15%.
Для получения стеклокристаллическнх волокон с мелкими кристаллами (0,5...0,2 мкм) химические составы исходных шихт должны приближаться к составу проектируемой кристаллической фазы (например, шпинелидно-пироксеновой), но не должны точно соответствовать ее стехиометрическому составу. Именно такой подход к проектированию исходных составов шихт обеспечивает наличие в закристаллизованных волокнах остаточной стеклофазы, ограничивающей или предотвращающей рост кристаллов во времени и обеспечивающей омоноличивание образовавшейся мелкокристаллической фазы.
Для предотвращения роста кристаллов в волокнах под воздействием высоких температур в состав исходных шихт вводят добавки, замедляющие эти процессы.
Термообработку прошивных матов наиболее целесообразно осуществлять в конвейерных электропечах типа леров с высокотемпературной зоной и зоной принудительного охлаждения.
Маты из кристаллизующихся волокон характеризуются средней плотностью 130... 150 кг/м3. Следует отметить, что процесс кристаллизации волокон минеральной ваты сопровождается их уплотнением и усадкой, а также определенной потерей прочности. Поэтому усадка прошивных матов после их нагрева до температуры 1000°С составляет 5%. а после термообработки — 2...3%. Это обстоятельство необходимо учитывать при устройстве теплоизоляционной конструкции Прочность мниераловатных волокон после термообработки составляет 70% от первоначальной, а после нагрева до рабочей температуры (до 800...1000°С) еще снижается соответственно до 60... 50%, что, однако, вполне достаточно для обеспечения сохранности изделии в период эксплуатации.
Приведенные выше технологические принципы повышения температуры службы мниераловатных изделий весьма перспективны и
Заслуживают расширения исследовании в направлении их дальнейшего совершенствования.
Задача заключается в проведении систематических исследований по выявлению наилучших составов шихт, параметров изготовления волокон, их термической обработки с целью получения устойчивых мелкокристаллических структур, нахождения более действенных средств, препятствующих росту кристаллов во времени под воздействием высоких (рабочих) температур.
Перспективным направлением следует также считать получение жестких жаростойких изделий на основе этих волокон, что существенно расширит область их применения и позволит уменьшить дефицит эффективных волокнистых теплоизоляционных и конструкционно-теплоизоляционных изделий, применяющихся в диапазоне температур 800...1000°С.
К этому следует прибавить технико-экономические соображения. Развитие производства кристаллизующихся волокон и изделий на их основе может существенно расширить сырьевую базу для получения волокнистых жаростойких материалов, сократить расход дефицитного и дорогостоящего сырья, значительно снизить стоимость эффективных теплоизоляционных изделий, применение которых в современном печестроении непрерывно расширяется.
На этом примере достаточно четко иллюстрируется значение технологических путей повышения эффективности производства и применения теплоизоляционных материалов за счет улучшения их функциональных свойств (в данном случае долговечности, лимитирующейся температуроустойчивостью), а также увеличения температуры службы.
В Советском Союзе получило широкое развитие производство вспученного перлита — весьма ценного полуфабриката для изготовления эффективных теплоизоляционных изделий. Однако производство изделий осуществляется пока в масштабах, не соответствующих имеющимся возможностям. Для ликвидации такого положения необходимо создание новых способов переработки этого ценного полуфабриката в эффективные теплоизоляционные и акустические изделия.
Главной задаче в решении этой проблемы является создание эффективных и дешевых связующих веществ, позволяющих омопо - личивать зерна вспученного перлитового песка и без существенного увеличения средней плотности придавать изделиям необходимую прочность.
При создании таких связующих веществ наибольший интерес представляет использование отходов и побочных продуктов промышленности, так как в этом случае кроме технико-экономического эффекта может быть достигнут экологический эффект.
Перспективность технологических решений в этом направлении можно проиллюстрировать лвуми примерами
Коллективами IU11II 1ЭПсельстроя, ВІII1111III Гсилонроекта и МПСИ им В В Куйбышева разработана технология перлитовых изделий на связующем, основу которого составляют многотоннажные отходы производства целлюлозы сульфитным способом — сульфитный щелок и попутный продукт его переработки на спирт или дрожжи — сульфитно-дрожжевая бражка (СДБ). Основными составляющими этих продуктов яздяются лнгносу.-.ьфенозые КИСЕТЫ и их раетзорну. ь:е со.".;:. Подавляющая часть этих ве^естэ не находит широкого применения и либо подвергается дорогостоящей нейтрализации перед сбросом в реки и водоемы, либо сжигается.
Товарная сульфитно-дрожжевая бражка выпускается в виде водного раствора 40...65%-ной концентрации и является нефондируе - мым продуктом.
Выбор лигносульфоновых кислот и их растворимых солей в качестве основы для связующего продиктован не только доступностью сырья (хотя это и очень важно), но и их качественным составом.
Основным структурным элементом этих веществ является бензольное кольцо с присоединенными к нему реакционноспособными радикалами. Это дает основание считать, что свойства связующего могут быть приближены к свойствам хорошо известных, но дефицитных и дорогостоящих фенолоформальдегидных смол.
На основании исследований предложен наиболее рациональный состав связующего, включающий следующие компоненты, % по массе:
Лигносульфоновые кислоты и (или) их водорастворимые
TOC o "1-3" h z соли (СДБ).................................................................................................... 65.36
Ортофосфорная кислота.......................................................................... 16
Фенолоформальдегидная смола (фенолоспирты)................................ 13,7
Органосиликонаты щелочных металлов (ГКЖ—10,11) . . 5
Сущность данного технологического решения состоит в том. что входящая в состав композиции фосфорная кислота при тепловой обработке (175...240°С) взаимодействует с макрофрагментами лигносульфоновых кислот и их солей, а также с фенолоспиртами с образованием сшитых полимеров, нерастворимых в воде. Входящая в состав связующего ГКЖ придает изделиям на этом связующем гид - рофобность.
Технология перлитовых теплоизоляционных изделий на основе данного связующего, названных «Лпгноперлнтом», включает в себя следующие основные операции: приготовление водного раствора связующего: приготовление формовочной смеси; формование изделий: тепловую обработку изделий.
Связующее приготавливают в смесителе принудительного действия с вертикальным расположением вала с частотой вращения 60... 120 мин-1. Загрузка компонентов связующего в смеситель должна производиться в строгой последовательности. Вначале в смеситель с работающей мешалкой подают ГКЖ, затем фенолоспирты; перемешивание ведут 0,5...1,5 мин с момента начала загрузки фено - лоеппртон. После этого загружают 15...20% СДБ от общего ее количества; смесь перемешивают 1...2 мин с момента подачи СДБ, после чего добавляют остальное количество СДБ, продолжая перемешивание еще в течение 2...5 мин. Затем в смеситель подают ортофосфорную кислоту и необходимое количество воды и перемешивают композицию еще 2...5 мин с момента начала подачи кислоты. Таким образом, процесс приготовления связующего сложности не представляет н продолжается всего 6... 14 мин.
Формовочную смесь приготавливают в лопастном смесителе в течение 5...6 мин. Формование осуществляют на гидравлическом прессе обычным для перлитовых изделии способом.
Тепловую обработку изделии производят на поддонах в сушильных камерах туннельного типа способом противотока по режиму: начальная температура 110°С, максимальная — 200.. 220СС. Продот - жнтельность тепловой обработки 6 ..9 ч. После охлаждения изделия упаковывают и складируют.
Изделия, получившие название лигноперлитов, характеризуются следующими показателями: средняя плотность —200, 250 и 300 кг/м3; прочность при сжатии соответственно 0,45, 0,5 и 0,7 МПа; прочность при изгибе — 0,25; 0,35 и 0,45 МПа; теплопроводность при температуре 25°С —0,055; 0,062 и 0,07 Вт/(м-°С).
Лигноперлнт может быть применен в качестве утеплителя в многослойных стеновых панелях, при устройстве мягкой кровли, в том числе по металлическому профилированному настилу, а также в качестве декоративно-акустического материала.
Вторым весьма перспективным технологическим решением получения высококачественных изделий из вспученного перлита является разработанная МИСИ им. В. В Куйбышева технология, отличительной особенностью которой является отсутствие в формовочной массе связующего. Для получения изделий, названных термоперлитом, используется двухкомпонентная смесь, состоящая из вспученного перлитового песка и раствора едкого натра технического или щелочесодержащих отходов с R20 не менее 50%, например отходов электрохимической очистки стали от окалины, содержащих до 75% едкой щелочи, и др.
Технология термоперлита включает следующие основные операции: смешивание вспученного перлитового песка с щелочесодержа - щим раствором; формование изделий на гидравлическом прессе и термическую обработку готовых изделий.
Наиболее ответственной операцией является термическая обработка изделий, которая проводится при температуре 500...550°С в течение 1,5...2,5 ч в зависимости от толщины выпускаемых изделий. Наиболее рациональным тепловым аппаратом для этой операции является лер — конвейерная печь, широко применяющаяся в стекольном производстве.
Во время тепловой обработки происходят контактное спекание зерен перлита и омоноличнвание всей системы Снижение температуры спекания до 500Т, объясняется наличием в системе плавня, которым является едкая щелочь. В зоне охлаждения образовавшиеся контакты упрочняются и обеспечивают достаточно высокую
Прочность получаемых изделий. Технологический процесс организуется по конвейерной схеме и отличается простотой. На 1 м3 изделий расходуется 1,7...2 м3 перлитового песка с насыпной плотностью до 100 кг/м3 и 12 кг едкого натра в пересчете на ХаОН
Термоперлнт характеризуется следующими показателями основных свойств:
Средняя плотность— 150...220 кг/м3;
Прочность, МПа: при сжатии — 0,4...0,7, при изгибе — 0,25 0,45; теплопроводность, Вт/(м-°С): при 25СС — 0,057 .0,065, при 300°С — 0,103; температура применения — до 600СС.
Высокие физико-механические свойства термоперлнта, простота изготовтения изделий, малокомпонентность формовочной смеси и возможность использования промышленных отходов (щелочесо - держащпх. продуктов) позволяют считать эту технологию весьма перспективной Термоперлит по своим свойствам пригоден для широкого применения в строительной и промышленной тепловой изоляции.
Еще одна важная проблема ждет своего решения. Развитие производства ячеистых бетонов в нашей стране незаслуженно замедлилось и, что еще прискорбнее, наблюдается некоторое снпже - г нне объема выпуска этого материала. В то же время мировая практика выявила высокую техническую и экономическую эффективность ячеистых бетонов. Поэтому объем производства и области применения ячеистых бетонов в отечественном строительстве могут и должны быть существенно увеличены
Исторически сложилось так, что основной объем выпуска теплоизоляционных ячеистых бетонов приходится на газобетон и газосиликат, доля же пенобетона составляет немногим более 2% от общего объема выпуска этого вида теплоизоляционных изделий.
Сложившееся положение объясняется рядом причин, главнейшей из которых является то, что в период промышленного развития технологии ячеистых бетонов (50—60-е годы) промышленность не производила высокоэффективных стандартных и стабильных синтетических пенообразователей. Применение же природных органических пенообразователей не было эффективным, так как не имело достаточной сырьевой базы, а получаемые из них технические пены отличались короткой жизнеспособностью, нестабильностью и «отравляющим» воздействием на цементы. Поэтому в настоящее время объем исследований в области технологии пенобетона весьма ограничен. Выпуск этого материала ежегодно снижается из-за несовершенства технологии и худших по сравнению с газобетоном показателей свойств, особенно по средней плотности и, следовательно, теплопроводности.
По данным ВНИИТеплоизоляции за 1986 г., средние показатели плотности выпускаемого теплоизоляционного газобетона составили 379 кг/м3, а пенобетона — 492 кг/м3. Это означает, что при производстве пенобетона почти на 30% расходуется больше сырьевых материалов, соответственно с этим возрастают затраты теплоэнергетических ресурсов, что существенно снижает рентабельность технической оснащенности заводов пенобетона, на которых главное технологическое оборудование, предназначенное для приготовления пеномасс, безнадежно устарело и не может отвечать современным техническим требованиям.
С другой стороны, газобетонной технологии присущи существенные недостатки, устранение которых весьма проблематично. Во-первых, это низкая устойчивость поризованной массы на стадии вспучивания и вызревания, а также большая зависимость технологических операций поризации смесей и закрепления пористой структуры от теплового режима процессов. Во-вторых, большая дефектность пористой структуры, выражающаяся в наличии контактных дырок в стенках пор и разрыхлении поверхности стенок пор в результате прорыва газа через перегородки, что является следствием разности давления газа в порах различного диаметра; наличие трещин в стенках пор из-за разности кинетики вспучивания центра и периферии изделий, где имеет место пристенный эффект. В-третьих, сложность стабильного поддержания на заданном уровне плотности (пористости) изделий в силу высокой чувствительности газовыделения и газоудержания от многих факторов технологического процесса, особенно при получении легких изделий.
Применение вибрационной и ударной технологии, а также газопенного способа поризации масс, основанного на трехстадийном насыщении сырьевой смеси газовой фазой, использование песка с прерывистой гранулометрией в определенной мере ослабили негативные стороны традиционной технологии газобетонов, но не устранили их совсем. Необходимо добавить, что для газобетонной технологии свойственна ограниченность сырьевой базы из-за трудностей использования вяжущих и смесей, отличающихся кислой средой или высокой скоростью твердения (гипсовые вяжущие, ГЦПВ и др.). Кроме того, в газобетонные смеси невозможно вводить подавляющее большинство неметаллических волокнистых армирующих материалов, так как они разлагаются в щелочной среде.
Указанные недостатки отсутствуют при ценовом способе поризации строительных материалов. В этом случае формирование ячеистой структуры происходит в условиях пониженною поверхностного натяжения растворов, обусловленных наличием в смесях поверхностно-активных веществ — пенообразователей. Введенный в такую смесь воздух диспергирован на примерно равные объемы и окружен припоровым слоем, обогащенным ПАВ. Пониженное поверхностное натяжение, повышенная вязкость и механическая прочность этого слоя, отсутствие заметной разности давления в порах, динамические воздействия в процессе поризации смеси (перемешивание) обеспечивают выполнение одного из главных принципов термодинамической устойчивости системы создапне наименьших ионсрхпосісп на границе ра ітел. і і аз дисперсионная среда. Поэтому в материалах, полученных способом ценообразования, пористая структура лучше, чем в материалах, полученных газовым вспучиванием: поры имеют меньший размер и однородно распределены в объеме изделия, отсутствуют контактные дырки и трешины на межпоровых перегородках, а внутренняя поверхность пор всегда гладкая и плотная. Последнее обстоятельство существенно снижает концентрацию напряжений в материале при его нагружении, что обеспечивает получение изделий с повышенной прочностью.
При всех этих преимуществах пеновый способ поризации смесей располагает широкими возможностями направленного регулирования объема пористости и характеристик пористой структуры материала, в частности, создания полифракционных пор. Достигается это регулированием содержания ПАВ в растворе и гидродинамических условий перемешивания (изменение скорости вращения смесительного вала, площади поверхности лопастей смесителя и ее формы, применение мешалок с несколькими смесительными валами, вращающимися с различной скоростью, и др.).
Выпускаемые в настоящее время синтетические пенообразователи (их различные виды) можно применять как в щелочных, так и в кислых средах, что существенно расширит сырьевую базу для ячеистых бетонов.
Необходимо, однако, отметить, что способ пенообразования не лишен недостатков. Во-первых, во время совмещения технической пены с водной суспензией минеральных компонентов происходит частичное механическое разрушение пены. Для предотвращения этого используют минеральные смеси с высоким водотвердым отно - ношением и пены с высокой кратностью. Оба этн приема не только не рациональны, но и вредны, ибо ухудшают качество готового материала и приводят к перерасходу материальных и топливно-энергетических ресурсов. Во-вторых, ранее применявшиеся пенообразователи, получение которых основано на использовании природных продуктов, незначительно снижают поверхностное натяжение воды (с 73,9 до 50...60 Н/м), «отравляют» гидравлические минеральные вяжущие, что влечет за собой недобор прочности материалом. Такие пены характеризуются нестабильностью свойств, коротким периодом жизнеспособности; сырьевая база для их производства весьма ограничена. Все это привело к ослаблению интереса широкого применения способа пенообразования для получения высокопористых строитетьных материалов.
Новые результаты исследований и технологические решения последних лет, прошедшие широкую промышленную проверку, позволяют полностью преодолеть недостатки, присущие традиционной неповой технологии высокопористых строительных материалов.
Использование в качестве пенообразователей синтетических по - верхностно-активных веществ — продуктов нефтехимического синтеза (см. гл. 6) позволяет в 2,5...2,8 раза снизить поверхностное натяжение ноты (до 27...30 Н/м), что предопределяет их значительную иепообразующую способность и стабильность получаемых пен. Эти свойства обеспечивают существенное снижение расхода синтезу.» тических ПАВ при получении пенобетонов н, как следствие, отсутствие «отравляющего» действия па вяжущие или значительное ослабление лого действия.
Значительным шагом в Сі зсршенствовлнпп точно.,.чип ненобето - нои является разработанный в Ml U II им 15. И Кйбышена нрлпии пиально новый метод поризации минеральных водных суспензий для получения пеноматерналов различного назначения.
Новая технология, названная способом сухой минерализации пены, рассмотренная на примере получения пспогппсииыч підсліпі в гл. 17, пре сусмаірпваеі норн іапню еме<еіі шчниш сухом мине ралпзацип пены; использование неп разной кратности; направленное регулирование структуры пеноматерналов путем подбора кратности и степени минерализации пены; введение в состав формомоч - ных смесей волокнистых армирующих и полимерных добавок; применение вибрации па стадиях приготовления пеномассы и формования из нес изделий; короткий цикл приготовления псиомасс.
Варьирование кратностью пены п В Г. направленный выбор вида пенообразователя и минеральных компонентов, изменение конструкции пеносмесителя (пеногенератора) и параметров его работы позволяют с высокой степенью надежности получать заданные характеристики технической пены с содержанием в ней диспергированного воздуха до 92% объема и, как следствие, изготовлять пеноматерналы из различного сырья в широком диапазоне средней плотности (от 200 до 1000 кг/м3). Введение в смеси волокнистых армирующих и полимерных упрочняющих добавок является дополнительным мероприятием, обеспечивающим повышение фнзико-ме - ханических характеристик получаемых материалов, а применение вибрации облегчает минерализацию пены и гарантирует надежность бездефектного заполнения форм (опалубки) пеномассон.
Применение такой технологии высокопористых материалов не требует значительных капиталовложений, так как касается в основном модернизации смесительного и дозирующего оборудования, но при этом позволяет резко повысить эффективность получаемых материалов, равно как и рентабельность предприятии, их выпускающих.
Пеновый способ получения пеноматерналов в рассмотренном его виде имеет преимущество перед газобетонной технологией при переходе на монолитное домостроение, развитие которого четко наметилось в мировой практике.
Ячеистый бетой — один из самых перспективных материалов широкого назначения для монолитного строительства. С учетом коэффициента экономической эффективности его применение наиболее целесообразно в следующих трех направленнях: в виде конструкционно-теплоизоляционного материала со средней плотностью 800...850 кг/м3 (пористость около 70%) и прочностью не менее Г» МПа л ні стен ма лоэтажных папин в сельском с і роп гельстве; в німе кош і рукпнонпм ієн. він ш. ініі повної о маїерма. іа ти средней плотностью GOO...650 кг/м ' (пористость около 75%) и прочностью не менее 2,5 МПа для ограждающих стен многоэтажных каркасных здании; в виде теплоизоляционного материала со средней плотностью 200...250 кг/м3 (пористость более 90%) и прочностью не менее 0,3 МПа для тепловой изоляции кровель, чердачных и междуэтажных перекрытий.
Использование ячеистого бетона в монолитных ограждающих конструкциях позволяет отказаться от сложной транспортировки крупноразмерных панелей, исключает транспортный брак и дефекты конструкций, существенно сокращает расход металла и общую трудоемкость работ, что в результате позволяет значительно уменьшить стоимость ограждений и строительства в целом. Кроме того, монолитная тепловая изоляция устраняет швы и мостики холода, являющиеся причиной больших потерь теплоты, в несколько раз снижает трудоемкость на устройство теплоизоляции.
Монолитный ячеистый бетон представляет собой безавтоклав - нып материал, формуемый в построечных условиях. Поэтому основными технологическими задачами его производства являются: достижение заданных значений пористости с характеристиками, близкими к отимальным; создание необходимых условий для твердения вяжущего и, как следствие, омоноличивания минеральной композиции.
Реализация производства монолитного ячеистого бетона требует альтернативного решения: принять за основу газобетонную или пенобетонную технологию. В мировой практике преимущество отдано газобетону. Причины такого решения описаны выще.
Однако анализ показывает сложность газобетонной технологии и ее низкую надежность при производстве монолитного ячеистого бетона вследствие следующих факторов: невозможности достижения высоких значений пористости при условии вспучивания газобетона в узком пространстве опалубки из-за больших теплопотерь через ее стенки (очень большое отношение поверхности формы к объему); невозможности или чрезвычайной сложности регулирования теплового режима вспучивания, особенно в холодное время года, а также наличия значительного пристеночного трения; низкого качества структуры ячеистого бетона и большого числа трещин в межпоровых перегородках из-за разной скорости вспучивания центра и периферийных слоев газобетона (большой пристенный эффект); образования горбушки, удаление которой невозможно в данных условиях либо сопряжено с большими трудностями, а ее наличие препятствует надежному сцеплению слоев между собой (при горизонтальном формовании, например, при устройстве тепловой изоляции горбушка создает неровности).
Таким образом, технологические факторы предопределяют существенные преимущества пенобетонной технологии монолитного ячистого бетона, которые выражаются в следующем: в слабой зависимости объемов пористости и характеристик ее структуры от теплового режима формования конструкции; в повышенной устойчивости пенобетонной массы к сотрясениям, неизбежным в построечных условиях; в весьма незначительном влиянии поверхности опалубки на характеристику пористой структуры, т. е. в практическом отсутствии пристенного эффекта; в повышенной устойчивости и неизменности свойств пеномассы и прежде всего объема пористости в условиях перекачивания ее на большие расстояния по вертикали и горизонтали; в образовании ровной поверхности залитой ячеистой массы, независимо от размеров открытой поверхности.
Несмотря на эти очевидные достоинства, многолетний обширный эксперимент не дал положительных решений при применении традиционной технологии пенобетона в производстве монолитных конструкций даже при использовании синтетических пенообразователей.
Анализ неудач показывает, что отрицательный результат заложен в сущности традиционной технологии пенобетонов, когда отдельно приготовленную техническую пену смешивают с цементным или цементно-песчаным раствором. Прн таком способе поризации масс имеет место неизбежное разрушение части «чистой» пены и существенное ухудшение пористой структуры. Как уже говорилось выше, увеличение кратности пены и водотвердого отношения не приносит положительного эффекта, а иногда усугубляет негативные явления.
В данном случае, как и при производстве штучных изделий, эффективен способ сухой минерализации пены. Технология монолитного пенобетона, основанная на этом способе, опробована на ряде строительных объектов Минэнерго СССР, Министерства промышленности строительных материалов и других ведомств. При этом были достигнуты весьма положительные результаты как технического, так и экономического плана.
Совершенно очевидно, что эта технология требует постоянного совершенствования как в части оснащенности ее современном оборудованием, так и в нахождении новых зависимостей между технологическими параметрами и свойствами получаемого материала, использование которых позволяло бы создавать новые действенные возможности управления качеством получаемой про іукции.
Очевидна также и перспективность этой технологии на современном этапе ее развития и при производстве штучных высокопористых изделий из различного сырья, и прн монолитном строительстве с применением ячеистых бетонов.
Приведем еще один пример влияния технологии на качество и технико-экономические показатели теплоизоляционной конструкции трубопроводов тепловых сетей.
Устройство надежной тепловой изоляции тепловых сетей, общая. длина которых в стране достигает многих миллионов километров, представляет собой весьма сложную и исключительно важную народнохозяйственную проблему Особенно остро стоит вопрос новыми. іг "•< ,_жностн теплоизоляционных конструкций, применяющихся при Піч кап.-ілі. ппй уют гікг трубопроводов
В ОІ СЧСС1 ВСІІІЮІІ пр. ІКІПКГ В ) I ом с іучае пснолыуют в основном дне конструкции тепло пой толяцпн стальных труб: па основе армії - рованного пенобетона для условных диаметров труб 200... 1000 мм и на основе битумоперлита для условных диаметров 50...400 мм.
Пористо-капиллярная структура пенобетона предопределяет весьма интенсивный подсос воды в толщу тепловой изоляции из грунта, что создает благоприятные условия для электрохимической коррозии наружной поверхности стальных труб. В то же время пенобетон обладает рядом ценных качеств: хорошей адгезией к металлу, примерно равным с ним коэффициентом линейного термического расширения, стоек к попеременному увлажнению и высушиванию и в условиях нагревания вплоть до температуры 400°С. Все эти качественные показатели обусловили эффективность его применения для тепловой изоляции тепловых сетей при бесканальной их прокладке, что доказано 35-летней практикой.
Значительное содержание активной серы в битуме (2...9% по массе)—главный недостаток битумоперлита. При систематических увлажнениях битумоперлита в процессе эксплуатации бесканальных тепловых сетей в материале происходит накапливание ионов S. r~ и S, создающих кислую среду (рН<7), что обусловливает высокую скорость электрохимической коррозии наружной поверхности труб. Тем не менее конструкция тепловой изоляции с применением битумоперлита при бесканальной прокладке трубопроводов получила широкое применение. Этому способствовали такие качества битумоперлита, как малая гигроскопичность (до 2% по массе), невысокая скорость увлажнения (1... 1,5% по объему за 24 ч) при полном погружении в воду, отсутствие капиллярного подсоса при одностороннем контактировании с водой, а также высокая технологичность; недефицитность сырья, небольшие капитальные затраты на строительство заводов.
II тем не менее отсутствие надежной (бесшовной) гидроизоляции не позволяет обеспечить долголетнюю сохранность стальных труб вследствие имеющих место процессов электрохимической коррозии в обоих рассмотренных случаях, а также существенно снижает (особенно при применении пенобетона) теплоизотяционные свойства применяющихся материалов из-за их увлажнения.
Традиционная гидроизоляция, выполняемая путем обмотки теплоизоляционного слоя гидроизоляционными материалами (толью, рубероидом, полимерной пленкой и др.), не обеспечивает надлежащей защиты теплоизоляционной конструкции от увлажнения ввиду ее несовершенства, возможности повреждения при транспортировании изолированных труб и пх монтаже. Поэтому исследовательские работы в области надежной защиты от увлажнения тепловой изоляции труб, укладываемых бесканальным способом (непосредственно в грунт), ведутся весьма интенсивно. Так, в ВНИИППЗнергопрохіе были проведены широкие исследования по выбору материала и способа устройства надежной гидроизоляции рассматриваемых конструкции. Эти исследования выявили высокую эффективность эксгру - зиоппого способа нанесення гидроизоляции из расплава полиэтилена марки ПЭВД (полиэтилен высокого давления). Широкий комплекс положительных свойств полиэтилена (водонепроницаемость, стойкость к почвенной агрессии, высокие диэлектрические показатели, прочность и эластичность, исключительно высокая Технологичность переработки и др.) делают его высокоэффективным при использовании в качестве гидроизоляционного слоя теплоизоляционной конструкции подземных трубопроводов бесканальной прокладки.
Опыт применения монолитной полиэтиленовой пленки в качестве гидроизоляции рассматриваемых конструкций показал, что пленка толщиной 2...3 мм подо - и паронепроницаема и надежно защищает пенобетон и битумоперлит от увлажнения. Тепловая сеть в целом становится более надежной и долговечной.
Тем не менее н в этом случае обнаружены серьезные негативные факторы. Главным из них является то, что на практике не удается полностью загерметизировать тепловую сеть. Поставляемые заводами трубы имеют незаизолированные концы длиной 200...300 мм, необходимые для проведения стыковки и сварки труб между собой, которые производятся непосредственно на месте монтажа тепловых сетей. В полевых условиях возникают трудности по устройству надежной тепло - и гидроизоляции этих участков, а также при устройстве П-образных компенсаторов, тройников, углов поворота.
Наличие даже незначительных повреждений гидроизоляции или брака при герметизации стыков неизбежно влечет за собой проникновение влаги в теплоизоляционный слой. В местах, где систематически под оболочку проникает почвенная влага, электрохимическая коррозия труб протекает особенно интенсивно, что объясняется образованием своеобразного парника. Теплоизоляционный материал под паронепроницаемой оболочкой не сохнет; эти места становятся входами и выходами блуждающих токов — инициаторов электрохимической коррозии труб.
Таким образом, отрицательным фактором является паронепрони - цаемость плотной полиэтиленовой пленки, под которой образующиеся водяные пары и летучие компоненты битумов создают избыточное давление (особенно большое при температуре 100°С и выше). Многократное воздействие такого давления приводит к растягиванию полиэтиленовой пленки, появлению в ней трещин, снижению прочности и в конечном счете ее долговечности.
Оригинальным технологическим решением, разработанным во ВНИИПИЭнергопроме, эти недостатки были исключены и, кроме того, была повышена теплоизолирующая способность конструкции.
Основная идея этого технологического решения состоит в формировании гидроизолирующей пленки (оболочки) во время ее изготовления и нанесения на теплоизоляционный слой трубы с такой пористой структурой, которая обеспечивала бы, с одной стороны, непроницаемость для капельной (грунтовой) влаги, а с другой — возможность прохождения через оболочку на ров воды и газообразных продуктов без образования под оболочкой избы очного давления.
Эта идея была реализована путем введения под давлением в расплавленную полиэтиленовую композицию газовой фазы и экст - рузнонного нанесения поризующейся оболочки на тепловую изоляцию трубы.
Процесс гпдроизолнровання теплоизоляционной конструкции трубы осуществляется в этом случае следующим образом. Расплав полиэтиленовой композиции, насыщенный газовой фазой в прессовой части экструдера, выдавливается из кольцевой головки машины в виде вспенивающейся цилиндрической оболочки при вакууми - ровании ее полости. Оболочка надевается па теплоизолированную трубу прн осевом перемещении последней через специальное (внутреннее) кольцо экструзионной головки машины. Производительность экструдера составляет 1,5...2,5 м/мнн в зависимости от заданной толщины гидроизоляционной оболочки.
Образующаяся на теплоизолированной трубе пористая полиэтиленовая оболочка характеризуется следующими показателями свойств: средняя плотность—100...500 кг/м3, теплопроводность — 0,05...0,08 Вт/(м-сС), прочность при растяжении— I...5 МПа; оболочка может иметь толщину от 7 до 20 мм. При толщине оболочки 7... 10 мм обеспечивается ее водонепроницаемость под гидростатическим давлением до 0,02, а при толщине 11 ...20 мм — не менее 0,3 МПа.
Водонепроницаемость поризованной полиэтиленовой оболочки достигается за счет уплотнения ее поверхностных слоев, что обеспечивается их быстрым охлаждением по выходе из экструзионной головки. Паропронпцаемость объясняется наличием в этих слоях мельчайших пор, недоступных для проникновения через них капельной (грунтовой) воды.
Таким образом, новый технологический прием позволил не только создать надежную гидроизоляцию теплоизоляционной констрчк - цни трубопроводов бесканальной прокладки но и существенно улучшить условия ее службы, снизить вероятность электрохимической коррозии труб, а также повысить теплоизолирующую способность тепловой изоляции за счет нанесения эффективного гидротеплоизо - ляцнонного слоя.
Применение рассмотренного способа создания теплоизоляционной конструкции трубопроводов прн бесканальной прокладке тепловых сетей позволило получить существенный экономический эффект (свыше 10 руб. на 1 км двухтрубной тепловой сети) и в 1,5 раза увеличить продолжительность службы конструкций такого типа.
Все приведенные в данной главе примеры эффективных способов получения теплоизоляционных материалов п изделий с повышенными свойствами либо внедрены в производство на отдельных предприятиях, либо прошли достаточно широкую производственную проверку и приняты к внедрению.
Примеры совершеистновапия технологии высокоиористых материален п изделии с целыо повышения их качества и техпнко-экопо- мических показателей производства можно было бы продолжить.
Однако и приведенные примеры убедительно свидетельствуют о имеющихся неиспользованных пока еще возможностях в области технологии теплоизоляционных и акустических материалов и изделий. Приведены эти примеры для того, чтобы наглядно показать выпускникам вузов непрерывность развития научно-технического прогресса, подчеркнуть их задачи как специалистов отрасли в дальнейшем совершенствовании производства, повышения качества выпускаемой продукции, ресурсосбережения, обеспечении охраны окружающей среды.
[1] Ленин В. И. Поли. собр. соч. Т. 3. С. 525.
[2] Реверберация — послезвучанпе, наблюдающееся после виключення источника лпукл.
[2] Иолпопос сопротивление потух а j»oC0p где |>о плотность воздуха; С0 — скорость распространения звука в воздухе.
[3] 3 4 5 6 7 В Номер термопары
Рнс. 8.3. Режим вспенивания пеностекла
Стекла дисковыми пилами разрезается на плиты заданных размеров (по размеру поддонов), которые автоматически перегружаются в печь отжига. После окончания тепловой обработки плиты калибруются и направляются на склад готовой продукции.
Практика показала, что двустадийный способ позволяет получать изделия более высокого качества. Он менее металлоемок
[4] По данным ІІИИЖБ Госстроя СССР вермнкулнтовые изделия на цементе можно применял, при температуре до lllXTC. поскольку при нагревании цементного камня с тонкомолотой добавкой вспученного вермикулита полностью связывается выделяющийся свободный оксид кальция.
[5] При оргаптацнн иронлподетиа лсбестопзпестконо кремнеземистих материалов составной частью сырьевой смеси был вулканический пепел, что нашло ртр. іжгчне и пят. інші тделніі.
[6] Цеолиты — алюмосиликаты, кристаллическая структура которых образована теїр. пдріїческнмн фрагментами SiOt и /М04> обьедннеинымн общими першн - н імн и трехмерный каркас, ироииі. ппіьіГі нлогьопями и к. ш.іллми; в каналах находятся молекулы воды н катионы металлов. Цеолиты способны селективно ічліелчтт - н nnoni. пгштип. іті. поту, я также обменивать катионы.
> к.
[7] • и,-п 353
[8] tliipQKi'rim і рупии мііш-pii.'um нпдклао.'й цепочечных силикагоп, A'-j(Sir-Oft), где /? — Li. Na, Сл, Mr, I е. ЛІ, і. др.
Мч~.