Технология минеральных солей (удоБрений, пестицидов, промышленных солей, окислов и кислот)
ПОЛУЧЕНИЕ МЕДНОГО КУПОРОСА ИЗ ЭЛЕКТРОЛИТНЫХ РАСТВОРОВ МЕДЕЭЛЕКТРОЛИТНЫХ ЗАВОДОВ
При электрохимическом рафинировании меди применяют-электролит, содержащий в 1 л 30—45 г меди в виде сульфата и около 200 г свободной серной кислоты. Помимо этого, в электролите .приСутствуют примеси NiS04, FeS04, Аэ^Оз, ZnS04, CaS04 и др. В связи с накоплением этих примесей и переходом в раствор меди часть электролита должна выводиться из процесса. Наиболее экономичным способом утилизации выводимого из цикла электролитного раствора является переработка его на медный купорос, так как стоимость последнего выше, чем стоимость затраченных на его производство меди и серной кислоты82.
Поэтому находящуюся в выведенном электролите серную кис-, лоту нейтрализуют материалами, содержащими медь, — катодным скрапом, стружкой, гранулированной катодной и анодной медью, шлаком анодных печей и т. п. Нейтрализацию производят при циркуляции раствора через слой материала, содержащего медь, загруженного в резервуары, называемые окислителями. В них вдувают воздух, требующийся для окисления меди в процессе ее растворения в серной кислоте. Здесь происходит тот же процесс, что и описанный выше, идущий в натравочных башнях. Температуру раствора поддерживают около 70—80° нагреванием через паровые змеевики или острым паром. После снижения содержания свободной кислоты в растворе до 0,5%, для чего обычно требуется от 12 до 24 ч, раствор поступает на выпаривание, причем из него частично выделяются соли железа и кальция. Затем раствор охлаждается в кристаллизаторах, где из него выделяются кристаллы медного купороса. Из оставшегося маточного раствора извлекают никелевый купорос, загрязненный сульфатом меди.
Содержащиеся в меди примеси при рафинировании переходят - в шлам, в котором находятся значительные количества меди. Извлечение меди из шлама производят выщелачиванием серной кио - лотой при 85° с продувкой воздухом. Несмотря на длительность этой операции (до 18 ч), в шламе остается 8—10% меди. Для ускорения этого процесса предложено применять в качестве интенсивного окислителя меди персульфат аммония83.