Пирогенное разл-е топлив(деструкция)
Максим t сгор – Н2, мин – S. Балластные соединения – О, N – не горят, но О2 – для процесса горения необходим – внешн. балласт. Зольность – SiO2, Fe3O4, Al2O3 – не горят. К горючим эл-там топлива относится Н, С,S – те эл-ты, к-е при горении выделяют опред к-во теплоты. Влажность – W, зольность – А – балластные соединения внутренние.
Все ТВ топлива (дрова, торф, бурый, кам уголь, антрацит) подразделяются на молодые и старые виды топлива. Молодые – дрова, торф, бур уг, Старые – кам уг, антрацит. По мере ув-я возраста топлива процесс углификации завершается и % содержание С↑, а вл-ть ↓. H2S – сероводород, NH3 – аммиак – летучие соед молодого топлива.
Полукоксование тв. топлив – термич(пирогенетич) разл тв топлива происходит при нагревании топлива в безокислительной среде(или недожег при t ниже, чем требуется) и представляет собой процесс, состоящий из сушки, хим разложения массы топлива и образования пара и газообр продуктов разложения. Разложение нач-ся в интервале от 100 до 400 С. С ув-ем возраста топлива выход летучих ↓. Торф 70% - выход летучих при t=100-110 С начало разл. Бур уголь – 34-63%, t = 130-170 С, кам уголь D(длиннопламенный) – 37-50%, tНР = 170 С. Кам уголь Т(тощий) – 11-17% ~ антрациту, tНР = 390 С. Антрацит - 4-9%, tНР = 380-400 С, горючие сланцы – 85-90%, t = 250 С. р – рабочий состав топлива CmHn, H2, H2S, NH3, N2, H2O(пирогенетич вода), H2O – внеш влага из топлива. Нагрев для облагораживания топлива. 100-110 – сушка топлива, удаляется мех удерживаемая влага. 100-250 – пирогенная вода, СО, СО2 – улетучиваются. 270 С – углеводороды CmHn, смоляные пары, уксусная к-та, метиловый спирт выходят. Из молодых топлив летучий выделяется 270-450 С, из старых 350-500 С, смола >500-580 С не выделяется. В 1000-1200 – только газы выделяются. Полученный остаток – Кокс.
Высокоскоростной нагрев частиц – 104-106 К/сек – тормозит р-и деструкции топлива, характерные при низкоскоростном нагреве, когда происходит образование малоценных газов (CO, CO2, H2O), и ускоряет р-и образ-я газообразных и парообразных у/в. Изменяя ск-ть можно получать газы заданных составов.
Пиролиз (пироген разл топлива) - деструкция нагреванием без использования дополнит компонентов : 1) Бертинирование, полукоксование и коксование тв топлив(в завис-ти от конечн темп нагрева), 2) термич и каталитич крекинг нефтепрод, 3) пиролиз нефтепродуктов и коксование крекинг-остатков, 4) крекинг и пиролиз углеродных газов.
Бертинирование t =180-350 С, происходит выделение пироген H2O, CO, CO2. Конечный продукт – бертинат – имеет более ↑ QHP по сравнению с исх топливом(молодые – торф, бур уголь).
Полукоксование t=500-700 С, повышенный выход смоляных в-в(сырье для произв-в) и газообр продуктов. Полукокс – конечн продукт – высокореакционное искусств топливо, самоокисляемость и самовозгорание на воздухе. Проц сопровождается получением полукокса и полукокс газов(бытовое топливо и сырье хим пром).
