ТЕПЛОИЗОЛЯЦИОННЫЕ ПЕНОПЛАСТЫ НА ОСНОВЕ КАРБАМИДНЫХ СМОЛ С АКТИВИРОВАННЫМИ НАПОЛНИТЕЛЯМИ

свойства карбамидоформальдегидных пенопластов

(D Физико-механические свойства карбамидоформальдегидных пенопластов определялись согласно «Руководства по физико - механическим испытаниям строительных пенопластов» (М., Стройиздат, 1973).

- Средняя плотность пенопластов определялась по ГОСТ 409-77 «Пластмассы ячеистые и резины губчатые». Метод определения средней плотности»:

- Прочность на сжатие при 10%-ной деформации по ГОСТ 17177-87 «Материалы и изделия строительные теплоизоляционные. Методы контроля»;

- Прочность при изгибе по ГОСТ 18564-73 «Пластмассы ячеистые жесткие. Метод испытания на изгибе»;

- Линейная технологическая усадка определена по ГОСТ 18616-80 «Пластмассы. Метод определения усадки термореактивных формовочных масс»;

- Водопоглощение пенопластов согласно ГОСТ 20868-81 «Пластмассы ячеистые жесткие. Метод определения водопоглощения»;

- Удельная ударная вязкость, по ГОСТ 4647-80 «Пластмассы. Метод испытания на двухопорный ударный изгиб»;

- Коэффициент теплопроводности, с помощью полупроводникового зонда на приборе ИТХ-6 по методике, описанной в работе /36/;

- Теплостойкость определена по /10/;

- Горючесть определена по ГОСТ 1211.044-89 «Пожаровзрывопасность веществ и материалов. Номенклатура показателей и методы их определения».

- Удельную поверхность наполнителей определяли на приборе Т-3.

- Краевой угол смачивания поверхностей определялся «методом пузырьков», описанный в работе /82/.

- Микропористость карбамидных пенополимеров определена на процессорном порозиметре модели 200 фирмы «Карло Эрба» (Италия).

(D Физико-химические методы исследований.

1. Для определения термостойкости разработанных карбамидных композиций использовался метод дифференциально-термического анализа (ДТА), на дериватографе системы Паулик-Паулик-Эрдей. Образцы нагревались в тигле со скоростью 5° С/мин до температуры 500° С в воздушной среде, вес исходной композиции составлял 200 мг.

2. Для изучения возможных химических превращений в полимерных композициях использовался метод инфракрасной спектроскопии (ИК). Спектры снимались на спектрофотометре типа IFS-113 фирмы «Broker» (Германия) в области 500-4000 см-1 с призмами из бромистого калия (КВч). Идентификация спектральных полос проводилась по таблицам и данным работы /83/.

3.^^ен^отверждения пенодластов определяли путем их экстракции в аппарате Сокслета раствором ацетона и этилового спирта в соотношении 50:50% в течение 8 часов. Изменение массы навесок проводилось на аналитических весах с точностью до 0,002 г. Количество растворимых веществ определяли по формуле:

= - тЗ--------------- Ю0%

(т2 - т^ а

Где т1 - масса бумажной гильзы;

Т2 - масса гильзы с навеской;

Т3 - масса гильзы с навеской после экстрагирования; а - доля смолы и отвердителя в связующем.

(D Метод математического планирования эксперимента. Оптимизацию состава карбамидных пенопластов с активированными наполнителями производили методом активного эксперимента /84/. Изучалось влияние варьируемых факторов на прочностные свойства карбамидных пенопластов.

- Дисперсию воспроизводимости в каждом опыте определяли по формуле:

|(У;к"У)2

9 2 =

Sk п - 1

Где п - количество опытов;

П _

J^(yik - У )2 - единица квадратных отклонений каждого значения от среднеарифметического.

- Величину критерия Стьюдента вычисляли по формуле:

Tn=b, vi;

- Адекватность уравнений экспериментальными данными проверялась по критерию Фишера:

S2

Р _________ Неад.

Где: S2Heaji - дисперсия неадекватности.