ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ФОТОМАТЕРИАЛОВ
ХИМИЯ ПРОЦЕССА ПРОЯВЛЕНИЯ
Процесс проявления фотоматериалов определяет в первую очередь (наряду со светочувствительностью фотослоев) основные фотографические показатели. В зависимости от рецепта проявителя и температурно-временного режима проявления могут быть получены различные результаты по уровню светочувствительности, коэффициента контрастности, оптической плотности изображения.
Сущность процесса проявления состоит в передаче электронов от восстановителя (проявляющее вещество) к окислителю (галоиду серебра). Например, реакция восстановления гидрохиноном бромида серебра протекает:
То есть гидрохинон восстанавливает бромид серебра до Ag°, вследствие чего появляется серебряное почернение и продукт окисления хинон.
Итак, проявляющие вещества должны обладать:
1. Восстановительными свойствами (т. е. способностью отдавать электроны другим веществам — окислителям) .
2. Свойствами избирательности при проявлении, т. е. свойством восстанавливать галогенид серебра в присутствии центров скрытого изображения и отсутствием восстановительной способности (или малой восстановительной способностью) по отношению к галогениду на неэкспонированных участках.
3. Способностью растворяться в водных растворах.
Нередко для достижения необходимых сенситометрических показателей используют смеси проявляющих веществ. Как правило, в этом случае одно вещество обеспечивает высокий уровень светочувствительности и скорости проявления (фенидон, метол), а другое (гидрохинон) позволяет получить необходимое значение максимальной оптической плотности и коэффициента контрастности.
Важную роль играют и другие компоненты проявителей: щелочи, сульфит натрия, антивуалирующие вещества. Щелочь вводится для обеспечения pH (рН = = —lg[H+], где [Н+]—концентрация ионов в растворе). Это необходимо для перевода проявляющих веществ в наиболее активную форму. Например.
ОН 0~ |
NaOH приводит гидрохинон в активную анионную форму.
Подобно ведут себя проявляющие вещества, содержащие две или более гидроксильных групп. Поэтому проявители на основе таких соединений обладают проявляющими свойствами только при высоких pH. Присутствие щелочи необходимо и для нейтрализации бромистоводородной кислоты, возникающей в процессе проявления. В случае, если pH упадет, скорость проявле
ния уменьшится и сенситометрические показатели из - менятся. Природа щелочи в черно-белых проявителях не имеет решающего значения. Определяющими факторами являются pH и буферность, т. е. способность поддерживать эту величину на постоянном уровне, несмотря на образование в процессе проявления кислоты. Часто в качестве щелочи используют карбонаты, Na2C03 (сода); КгС03 (поташ), NaOH. Для повышения буферности можно использовать так называемые буферные смеси.
Выбор щелочи зависит от состава проявителя и его назначения. Так, выравнивающие проявители должны иметь низкую буферность, а проявители для достижения высокого контраста должны характеризоваться высокой буферностью.
Консервирующие (сохраняющие) вещества. Na2S03— обязательный компонент практически всех проявителей, т. к. связывает окисленную форму проявляющего вещества, возникающую в результате реакции:
Jv^SO Na + Na2$0j-*-r Т +NaOH
Благодаря связыванию окисленной формы проявляющего вещества (хинона) его концентрация поддерживается на низком уровне, и реакция проявления может идти с постоянной скоростью. Если сульфита натрия мало или он вовсе отсутствует, то скорость проявления резко замедляется (в случае аминофенолов, например метола) или ускоряется (в случае гидрок - сибензолов, например гидрохинона, благодаря каталитическому действию его окисленной формы на процесс проявления).
Столь же важно повышение сохраняемости проявителей.
Окисленная форма полимсризуется с образованием продуктов, которые окрашивают раствор в коричневый цвет и постепенно выпадают в осадок. Сульфит связывает окисленную форму и препятствует процессам
дальйейшего окисления и образования окрашенны*.нерастворимых веществ. Проявители с сульфитом гнатрвя могут храниться длительное время (месяц и дольше), не теряя своей работоспособности.
И еще одно свойство, которое определяет сульфит натрия в составе проявителей. Это — его способность растворять галогениды серебра (правда, значительно меньше, чем гипосульфит). Но при больших концентрациях (100—200 г/л) растворение галогенидов имеет место, что приводит к уменьшению зернистости.
Антивуалирующие вещества вводятся в состав проявителя, когда нужно: уменьшить оптическую плотность вуали, снизить общую скорость проявления, проявить переэкспонированный материал. Одним из наиболее распространенных антивуалирующих средств является бромид калия. Характер тормозящего действия этого вещества делается понятным из рассмотренного выше уравнения реакции восстановления бромида серебра, в результате которой возникают ионы брома. Поэтому добавление в проявитель раствора КВг, анионом которого является Вг~, будет сдвигать равновесие влево и замедлять процесс проявления. В то же время добавка КВг в проявители в большей степени замедляет рост оптической вуали, чем оптической плотности изображения на экспонированных участках. Это обстоятельство и определяет антивуалирующее действие КВг. Обычно снижение плотности вуали сопровождается снижением уровня чувствительности. В этом отношении преимущество имеют фенидонгидрохиноновые проявители. При добавлении к ним КВг плотность вуали заметно падает, тогда как светочувствительность практически не изменяется.
Еще более сильным антивуалирующим действием обладают некоторые органические соединения. В первую очередь — бензотриазол, бензимидазол, 6-нитробензи- мидазолнитрат, 1-фенил-5-меркантотетразол. Антивуалирующая способность этих веществ обусловлена их взаимодействием с ионами Ag+ с образованием труднорастворимых соединений. Чтобы предотвратить сильное снижение чувствительности, органические антивуалирующие вещества вводятся в проявитель в количестве, обычно не превышающем 0,5 г/л.