Строение и свойства натуральных волокон
Волокна растительного происхождения. Основным полимером, из которого состоят природные волокна растительного происхождения, является а-целлюлоза, относящаяся к классу полисахаридов. Элементарные звенья целлюлозы — СбН10О5— с помощью глю - козидной связи — О — соединяются в линейные циклоцепные макромолекулы (см. рис. 1.1). Число звеньев в макромолекулах природных волокон достаточно велико и достигает у хлопка 5000—6000, у льна 20 000—30 000. Целлюлоза представляет собой сравнительно жесткоцепной полимер и благодаря действию межмолекулярных сил (водородных связей и сил Ван-дер-Ваальса) образует довольно высокоориентированную структуру. Степень кристалличности целлюлозы хлопковых волокон составляет 70%, а элементарных льняных — 80—85 %. Макромолекулы целлюлозы группируются в микрофибриллы бахромчатого типа (см. рис. 1.2), из которых, в свою очередь, строятся более крупные структурные образования —
фибриллы. Характерная особенность целлюлозы — наличие в каждом элементарном звене трех гидроксильных групп; эта особенность определяет основные физико-химические свойства целлюлозных волокон.
Из существующих видов целлюлозных волокон наиболее распространенными для производства одежды в нашей стране являются хлопковые и льняные волокна]
Хлопковые волокна покрывают поверхность семян однолетнего растения хлопчатника. Развитие хлопковых волокон начинается после цветения хлопчатника в период образования плодов (коробочек). В это время на поверхности семян отдельные клетки оболочки начинают интенсивно расти в длину, образуя тонкостенные трубочки с протоплазмой, состоящей из простых углеводных соединений (рис. 1.3, а). В период созревания, когда коробочки хлопчатника раскрываются, рост волокон в длину прекращается и в результате процесса фотосинтеза из протоплазмы выделяется а-целлюлоза. В течение всего периода созревания хлопчатника фибриллы целлюлозы отлагаются на стенках волокна, образуя суточные концентрические слоц. Фибриллы в отдельных слоях располагаются спирально под определенным углом (20—40°) к оси волокна.
Как отмечалось ранее( основным полимером хлопка является а-целлюлоза (96%); кроме нее волокна имеют в своем составе небольшое количество низкомолекулярных фракций целлюлозы (1,5 %),! жиры и воски (около 1 %) и др. Сопутствующие вещества располагаются между пачками макромолекул и фибриллами.
В конце периода созревания протоплазма в канале высыхает, стенки спадают, а волокна приобретают вид скрученных сплющенных ленточек, имеющих определенной толщины стенки и канал (рис. 1.3, б). Наружный слой (или первичная стенка) волокна
На 50 % состоит из а-целлюло - зы и покрыт жировосковыми веществами. Этот слой играет защитную роль. Вторичная стенка волокна состоит из суточных слоев фибрилл. Природная извитость хлопка связана со спиральным расположением фибрилл в слоях.
Рис. 1.3. Хлопковое волокно: |
А — волокна на поверхности семян: / — оболочка семени; 2 — клетка волокна; б — вид волокна в конце созревания |
Толщина стенок и степень извитости зависят от зрелости волокна, оказывающей влияние на его качество. Незрелые тонкостенные волокна имеют вид плоских или свернутых ленточек, обладают малой прочно-
7 А
Рис. 1.4. Льняное волокно:
А — поперечный срез стебля льна: 1 — кутикула; 2 — кожица; 3 — кора; 4 — Элементарные волокна; 5 — камбий; б — древесина; 7 — сердцевина; б — продольный вид и поперечный срез элементарного волокна льна
Стью, низкой эластичностью, плохо окрашиваются. Перезрелые волокна имеют толстые стенки, повышенную прочность, прямую (неизвитую) форму и сравнительно большую жесткость. Ни те, ни другие волокна к текстильной переработке непригодны. По степени зрелости, которая оценивается исходя из соотношения наружного и внутреннего диаметров волокна, хлопковые волокна подразделяются на 11 групп: от 0 (незрелое волокно) до 5 (предельно зрелое волокно) с интервалом 0,5. Наиболее пригодны для изготовления текстильных материалов волокна со степенью зрелости 2,5-3,5.
В зависимости от длины волокон различают коротковолок- нистый хлопок длиной до 27 мм, средневолокнистый длиной 27 — 35 мм и длинноволокнистый хлопок длиной 35 — 50 мм. В группе коротковолокнистого хлопка выделяют подпушек (волокна длиной до 20 мм), который используется для получения холстов нетканых полотен и в качестве сырья для производства искусственных волокон.
Для получения льняного волокна выращивают специальный вид льна — лен-долгунец, представляющий собой однолетнее травянистое растение с прямым неветвистым стеблем высотой 80—90 см и диаметром 1 — 2 мм (рис. 1.4, а). В лубяном слое коры стебля льна располагаются клетки двух видов: паренхимные и прозенхимные. Тонкостенные равновеликие паренхимные клетки содержат запасы питательных веществ и служат для связывания всех элементов коры. Прозенхимные клетки обладают способностью в процессе роста льна значительно удлиняться, они располагаются вдоль стебля и являются элементарными волокнами льна.
Г
( Основным полимером льняного волокна является а-целлюлоза (80 %); низкомолекулярные фракции составляют 8,5 %.^лигнин — 5,2 %, жировосковые вещества — 2,7 %, белковые и зольные — 3,2 %. Таким образом, по сравнению с хлопком в волокне льна содержится большое количество сопутствующих веществ. Присутствие лигнина в составе волокон придает им жесткость, хрупкость и ломкость.
Элементарное волокно льна представляет собой растительную клетку веретенообразной формы с узким каналом и заостренными концами (рис. 1.4, б). Волокно имеет первичную и вторичную стенки, в которых фибриллы расположены по спирали с углом наклона к оси волокна 8— 12°. В слоях вторичной стенки по мере приближения к каналу угол наклона фибрилл уменьшается и может достигать 0°. Слоистая структура волокна образуется в результате постепенного отложения целлюлозы на его стенках.
Длина элементарного волокна составляет в среднем 10—38 мм, поперечник — 12 — 37 мкм, и они зависят от места расположения волокна в стебле: наиболее толстые и короткие располагаются у основания стебля, а в направлении верхушки они становятся тоньше и длиннее. Отдельные элементарные волокна соединяются между собой в пучки с помощью срединных пластинок, состоящих из пектиновых веществ и лигнина. Обычно в пучке содержится 15 — 30 элементарных волокон, а в стебле — 20—25 пучков. Пучки волокон хорошо развиты по всей длине стебля и благодаря боковым ответвлениям соединяются друг с другом, образуя в стебле сетчатый волокнистый каркас.
Первичная обработка собранного льна состоит из нескольких процессов механических, физических и химических воздействий с целью выделить из стебля пучки волокон. Выделенные волокна подвергают гребнечесанию, в результате чего получают пряди длинных очищенных комплексных (технических) волокон чесаного льна и короткие волокна — очесы. Из чесаного льна получают гребенную пряжу, идущую на изготовление высококачественных бытовых тканей. Очесы вместе с короткими волокнами, полученными из отходов трепания, используются либо для получения так называемой оческовой пряжи, либо для получения котонина — хлоп - коподобного льняного волокна. Суть котонизации заключается в уменьшении длины пучков очеса и разделении их до уровня элементарных волокон. В настоящее время применяются несколько способов котонизации: химический (за счет разрушения пектина и лигнина химическими реагентами), механический (путем разрезания или разрыва волокнистой ленты), механохимический и биологический (путем расщепления пектиновых веществ ферментами). Если комплексное волокно чесаного льна имеет длину в среднем 170—250 мм и поперечник 150—250 мкм, то котонизированные волокна получают длиной 25 — 45 мм и тониной 14—100 мкм.
Юто позволяет использовать их в смеси с хлопком, вискозой, шерстью и другими волокнами.
Физико-механические и химические свойства природных цел- |
| При изготовлении изделий технического назначения (грубые йкани, канаты, сети и т. п.) применяются другие виды целлюлоз - мых волокон. Так, в странах Азии для изготовления бытовых тка - рей используют волокно рами, аналогичное по свойствам льняным толокнам. В последнее время в некоторых странах возобновился йрнтерес к получению волокон из крапивы. Она растет практически ма всех видах почвы в течение 20 лет и содержит 12—14% волокон. Slo данным производителей (Германия), ткани из крапивы выглядят, как льняные, блестят, как шелковые, и обладают теплозащитными свойствами, как шерстяные.
Лозных волокон определяются их химическим составом и надмолекулярной структурой. Поэтому свойства волокон хлопка и шьна, одинаковых по химическому составу, имеют много общего. Ш то же время особенности в надмолекулярной структуре этих волокон вносят различия в показатели характеристик основных ;свойств (табл. 1.2).
I Из целлюлозных волокон наибольшее относительное разрывное усилие и наименьшее разрывное удлинение имеет элементарное льняное волокно. Это связано с тем, что по сравнению с хлопком лен обладает более плотной и ориентированной структурой. Относительное разрывное усилие комплексного волокна льна несколько ниже элементарного, так как в структуре первого имеются менее прочные срединные пластинки, соединяющие элементарные волокна.
Наличием в целлюлозе гидроксильных групп обусловливаются высокие гигроскопические свойства хлопковых и особенно льняных волокон, что придает материалам из них хорошие гигиенические свойства. При увлажнении целлюлозные волокна набухают, увеличивая свои размеры, особенно поперечные; разрывное удлинение их несколько увеличивается, а прочность повышается на 10-20%.
При нагревании до температуры 150 "С целлюлозные волокна практически не изменяют своих свойств; при температуре выше 150 °С начинается процесс медленного, а затем быстрого разрушения волокон, сопровождающийся разложением целлюлозы и ее обугливанием. Хлопок и лен относятся к горючим волокнам, они легко загораются в пламени и продолжают быстро гореть после вынесения из него с образованием легко рассыпающегося пепла.
При действии светопогоды активизируется процесс окисления целлюлозы кислородом воздуха, что приводит к снижению механических свойств (прочности, удлинения), повышению жесткости и хрупкости волокон.
Волокно |
Степень полимеризации |
Плотность, г/м2 |
Линейная плотность, текс |
Хлопковое |
5000-6000 |
1,52-1,56 |
0,12-0,2 |
Льняное: |
|||
Элементарное |
2 0 000 - 30 000 |
1,5 |
0,17-0,3 |
Техническое |
— |
5-8 |
|
Шерстяное |
Ш! 700 |
1,3-1,32 |
0,3-1 |
Шелковое |
300 |
1,37 |
0,11-0,13 |
Вискозное |
300-350 |
1,5-1,56 |
0,33-0,5 |
Полинозное |
500-550 |
1,5-1,56 |
0,13-0,17 |
Ацетатное |
300-400 |
1,32 |
0,2-0,5 |
Триацетатное |
300-400 |
1,28-1,3 |
0,33-0,67 |
Казеиновое |
0,3-0,6 |
||
Полиамидное (капрон, анид) |
100-200 |
1,14 |
0,17-0,4 |
Полиэфирное (лавсан) |
100-150 |
1,38-1,39 |
0,13-0,44 |
Поливинил хлоридное: |
|||
Хлорин |
800-1000 |
1,6 |
0,17-0,3 |
Винитрон |
1,6-1,75 |
0,17-0,3 |
|
Полиакрилонитрильное(нитрон) |
1000 2000 |
1,16-1,18 |
0,12-0,3 |
Поливинилспиртовое (винол) |
1000- 2000 |
1,31-1,32 |
0,12-0,3 |
Полиэтиленовое |
— |
0,94-0,96 |
0,12-0,3 |
Полипропиленовое |
1900-5900 |
0,91-0,92 |
0,12-0,3 |
Полиуретановое (спандекс, лайкра) |
— |
1,1-1,25 |
— |
Волокно |
Удлинение волокна |
Кондиционная влажность, % |
Устойчивость к истиранию, циклы |
|
Сухого |
Мокрого |
|||
Хлопковое |
7-9 |
8-10 |
6 |
900 |
Льняное: |
||||
Элементарное |
2-2,5 |
2,5-3 |
11-12 |
— |
Техническое |
3 |
4 |
11-12 |
— |
Шерстяное |
25-35 |
30-50 |
15-17 |
800 |
Шелковое |
18-24 |
20-28 |
10-11 |
— |
Вискозное |
20-30 |
25-35 |
12-18 |
450 |
Полинозное |
11-13 |
12-15 |
12-13 |
— |
Ацетатное |
22-30 |
28-35 |
6-8 |
409 |
Триацетатное |
25 |
28 |
3,2 |
160 |
Казеиновое |
До 50 |
До 60 |
10-11 |
— |
Полиамидное (капрон, анид) Полиэфирное (лавсан) Поливинилхлоридное: хлорин винитрон
Полиакрилонитрильное (нитрон)
Поливинилспиртовое (винол)
Полиэтиленовое
20-25 20-25 20-24 20-30 18-22 30-35 10-12 15-30 |
22-28 20-25 20-24 20-30 18-22 35-43 10-12 15-30 |
Полипропиленовое
3,5-4 0,2-0,4
0-0,3 0-0,2 0,1-0,9
2200 1360 200 135 7000 |
3,5-5 0 о
Целлюлозные волокна под действием кислот, особенно минеральных, разрушаются, так как происходят разрушение глюко - зидных связей и разрыв макромолекул. Более устойчива целлюлоза к действию щелочей. При обработке 18 — 20%-ным раствором щелочи целлюлозные волокна набухают, распрямляются, сопутствующие низкомолекулярные соединения частично разрушаются, в результате чего повышается прочность волокон, увеличивается их блеск, улучшается способность к окрашиванию и т. п. Подобная обработка используется при мерсеризации хлопчатобумажных тканей.
Присутствие в составе целлюлозы реакционно-способных групп —ОН позволяет ей вступать в соединения с различными веществами, что дает возможность проводить химическую модификацию волокон в процессе специальных отделок текстильных материалов^
Волокна и нити животного происхождения. Природные волокна животного происхождения (шерстяное и шелковое) состоят из белков — природных высокомолекулярных соединений, к которым относятся кератин (в шерсти), фиброин и серицин (в шелке).
Макромолекулы природных белков состоят из различных аминокислотных остатков (их около 20), соединенных в длинные полипептидные цепи с помощью ковалентных пептидных связей:
...HN— СН— CONH— СН— СО... I I
R, R2
Белки различаются типами аминокислотных остатков, их числом и характером расположения в макромолекулах. В кератине шерсти в большом количестве содержатся остатки аспарагиновой, глутаминовой кислот, цистин, серин, лейцин и др. В состав фиброина и серицина шелка в большом количестве входят глицин, серин и тирозин. Число звеньев в макромолекулах кератина 600— 700, в макромолекулах фиброина и серицина — около 300. В настоящее время достоверно неизвестно, в какой последовательности располагаются отдельные виды остатков аминокислот в макромолекулах белков, однако предполагают, что цепи образуются путем многократного повторения различных группировок аминокислот. Радикалы аминокислот в белковых цепях образуют боковые ответвления, размеры которых определяются их химическим составом. Поэтому макромолекулы белков относятся к разветвленному типу (см. рис. 1.1).
Макромолекулы белков натуральных волокон имеют сложную форму а-спирали, которая закреплена с помощью внутримолекулярных водородных связей между спиралями (см. рис. 1.2). При внешних воздействиях а-спирали макромолекул могут распрямляться на отдельных участках и переходить в р-спирали.
Взаимодействие между макромолекулами белков осуществляется с помощью межмолекулярных ван-дер-ваальсовых сил, водородных и солевых (ионных) связей. Отличительная особенность кератина шерсти — наличие между макромолекулами ковалент - ной дисульфидной связи —S—S—, возникновение которой обусловлено присутствием в составе кератина цистина.
Основными видами белковых волокон являются шерстяные и шелковые.
Шерстяное волокно изготавливают из шерсти различных животных, т. е. волосяного покрова животных: овец, коз, верблюдов и др. Наиболее широкое применение в производстве текстильных материалов имеет шерсть овец.
В состав шерсти помимо кератина (90 %) входит некоторое количество минеральных и жировосковых веществ, пигмента и межклеточного вещества (видоизменение кератина).
Надмолекулярная структура кератина сложная и неоднородная. Согласно современным представлениям три а-спирали полипептидной цепи образуют протофибриллу, имеющую диаметр около 1 нм и напоминающую по форме трехжильный трос. Одиннадцать протофибрилл образуют микрофибриллу. Микрофибриллы объединяются в фибриллы, имеющие в своей структуре кристаллические и аморфные участки. Аморфные участки, называемые матрицей, состоят из менее упорядоченно расположенных протофибрилл и пронизаны более организованными кристаллическими образованиями. Матрица, по некоторым данным, составляет более половины вещества волокна.
Волокно шерсти имеет довольно сложное многоклеточное строение. Оно состоит из трех слоев: чешуйчатого, коркового и сердцевинного (рис. 1.5). Чешуйчатый слой, или кутикула, представляет собой наружный слой волокна, играющий защитную роль. Он состоит из чешуек, плотно прилегающих друг к другу и прикрепленных одним концом к стержню волокна. Толщина чешуйки равна примерно 1 мкм. Каждая чешуйка покрыта тонким слоем, состоящим из хитина, воска и других веществ и обладающим большой устойчивостью к кислотам, хлору и другим реактивам.
Корковый слой, или кортекс, является основным слоем волокна, он состоит из веретенообразных клеток длиной 80—90 мкм с поперечником 4—5 мкм. Веретенообразные клетки образованы из фибрилл кератина и соединены между собой межклеточным веществом, обладающим меньшей устойчивостью к химическим воздействиям, чем кератин. Поэтому разрушение волокна всегда начинается с распада на веретенообразные клетки. Корковый слой шерстяного волокна обладает двудольным строением. Одна часть коркового слоя (паракортекс) состоит из клеток, содержащих большое количество цистина и обладающего значительной жесткостью и устойчивостью к действию щелочей. Другая часть коркового
Рис. 1.5. Строение шерстяного Рис. 1.6. Продольный вид и попереч - волокна: ный срез волокон шерсти: / — чешуйчатый слой, или кутикула; а — пуха; б — переходного волоса; в — 2 — корковый слой, или кортекс; 3 — осги; г — мертвого волоса сердцевина |
Слоя (ортокортекс) характеризуется меньшей жесткостью и повышенной набухаемостью в щелочах. Такое неоднородное строение основного слоя волокна обусловливает его природную извитость.
В середине волокна имеется сердцевина, высохшие пластинчатые клетки которой расположены перпендикулярно клеткам коркового слоя и заполнены воздухом. Наличие сердцевинного слоя повышает толщину и жесткость волокна.
По характеру строения шерстяные волокна подразделяются на четыре типа: пух, переходный волос, ость, мертвый волос (рис. 1.6).
Пух — тонкое, короткое, сильно извитое волокно, состоящее из чешуйчатого и коркового слоев (в основном из ортокортекса), имеет кольцевидные чешуйки. Диаметр пуховых волокон равен 14— 25 мкм. Переходный волос — более толстое (диаметр 25 — 35 мкм), грубое волокно, имеющее все три слоя, однако сердцевинный слой развит слабо и встречается периодически. Ость — еще более толстое, жесткое волокно со значительным сердцевинным слоем, имеет поперечник 35 — 50 мкм, чешуйки черепицеобразные.
Мертвый волос — толстое, грубое, малопрочное волокно, весь поперечник которого практически занят сердцевиной, диаметр волокна более 50 мкм.
Овечью шерсть подразделяют на однородную и неоднородную. Однородная шерсть содержит преимущественно волокна одного типа. В зависимости от толщины волокон она бывает: тонкая, состоящая из тонких (с поперечником 14—25 мкм), извитых, равномерных по толщине и длине пуховых волокон; полутонкая, вклю-
Дающая более толстые пуховые и переходные волокна со средним Поперечником 25 — 31 мкм; полугрубая, имеющая в своем составе духовые и переходные волокна с поперечником 31—40 мкм.
Неоднородная шерсть состоит из пуховых, переходных, остевых и мертвых волокон и подразделяется на полугрубую, имеющую пуховые, переходные волокна и некоторое количество остевых волос, и грубую, являющуюся смесью волокон всех типов. Г Тонкую и полутонкую шерсть используют в производстве тонких платьевых и костюмных тканей, высококачественного трикотажа, неоднородную грубую шерсть применяют при изготовлении грубосуконных тканей, войлока, валенок и т. п. К Для получения текстильных материалов используют шерсть друГих видов животных, чаще всего в смеси с овечьей шерстью. Вер - Щдюжья шерсть — пуховые волокна длиной 60 — 70 мм и средней Вгониной 20,6 мкм. Альпака — шерсть ламы из семейства верблюдо - вых — тонкое, прочное, мягкое и блестящее волокно. Кашемир — Шерсть кашмирских коз, получаемая вычесыванием, — очень тон - ■гое и длинное (до 450 мм) волокно. Мохер (могер, тифтик) — шерсть ангорской козы — представляет собой тонкое, длинное 1150—200 мм), мало извитое и блестящее волокно. Ангора — пух ангорского кролика — мягкое, тонкое, водостойкое и молеустой - («швое волокно.
I Шелковое волокно — продукт выделения особых шелкоотдели - Ьельных желез некоторых насекомых. Промышленное значение имеет шелк, получаемый от гусениц тутового шелкопряда. I Тутовых шелкопрядов разводят в специализированных шелководческих хозяйствах. Шелкопряд в своем развитии проходит че - 5Ыре стадии: яичко (грена), гусеница, куколка и бабочка. В период ыкармливания гусениц листьями тутового дерева в их теле совер - цается белковый обмен. Под действием ферментов пищеварительного сока белки, содержащиеся в листьях тутового дерева, распаяются на отдельные аминокислоты, которые усваиваются клет - ами организма гусеницы. Помимо этого в организме происходят йнтез аминокислот и перестройка их молекул, т. е. превращение Цних аминокислот в другие. В результате к моменту окукливания в еле гусеницы накапливается жидкое вещество с полным набором азличных аминокислот, необходимых для создания основного вы - юкомолекулярного соединения натурального шелка — фиброина и шелкового клея — серицина.
I В момент образования кокона гусеница выделяет через шелко - |>тделительные протоки две тонкие шелковины, которые при выводе на воздух застывают. Одновременно выделяется серицин, который склеивает шелковины вместе. Во время нитеобразования Макромолекулы фиброина агрегируются и образуют надмолекулярНую структуру волокна; 20—30 макромолекул объединяются в мик - рофибриллы, которые, в свою очередь, образуют фибриллы.
В отличие от кератина шерсти макромолекулы фиброина имеют сравнительно небольшую ветвистость: количество боковых цепей от общей массы волокна составляет не более 19 %. В связи с этим надмолекулярная структура фиброина имеет высокую степень упорядоченности и кристалличности по сравнению с кератином шерсти.
В аморфных областях микрофибрилл, между микрофибриллами и фибриллами, имеются неплотности, пустоты, микротрещины, составляющие 10 —15 % общего объема волокна. Фибриллы, образующие волокно шелка, располагаются ориентированно вдоль его оси.
Серицин по своему аминокислотному составу аналогичен фиброину, различие между ними заключается, очевидно, в способе упаковки макромолекул. Кристалличность серицина меньше, чем фиброина. Коконная нить шелка длиной 500—1500 м представляет собой две элементарные шелковины, склеенные вместе серицином (рис. 1.7). Поперечное сечение элементарной нити напоминает форму треугольника с закругленными углами или овала и имеет поперечник 10— 12 мкм.
Гусеница по мере выделения нити укладывает ее слоями, образуя плотную замкнутую оболочку, склеенную серицином, — кокон. Внутри кокона гусеница окукливается, а через 15—17 дней куколка превращается в бабочку. Поэтому коконы собирают не позже чем через 8 — 9 дней с начала завивки и передают на первичную обработку.
Цель первичной обработки шелка — размотать коконную нить. Разматывание осуществляется на специальных кокономотальных автоматах, где несколько нитей с 4—9 коконов, сложенных вместе, наматывается на мотовило. Получаемая нить называется шелком-сырцом. Обычно в шелке-сырце содержится 26 — 33% серицина, однако при последующих обработках содержание его в готовой ткани снижается до 4—5 %.
Физико-механические и химические свойства белковых волокон (см. табл. 1.2) в значительной степени определяются химическим составом остатков аминокислот, из которых образуются кератин шерсти и фиброин шелка.
CD Б |
А |
Рис. 1.7. Коконная нить тутового шелкопряда: А — продольный вид; б — поперечный срез |
Шерстяное волокно обладает сравнительно небольшой прочностью и значительным удлинением, которое связано со спиралеобразной формой макромолекул. Гибкой структурой макромолекул и прочными дисульфидными связями между ними объясняется
наличие в общем удлинении волокон значительной доли упругой и эластической компонент. Прочность шелка несколько выше, чем прочность шерсти, что связано с меньшей разветвленностью и большей упаковкой макромолекул в его структуре. Белковые волокна обладают способностью лучше впитывать влагу, чем целлюлозные; при этом снижается их прочность и значительно повышается растяжимость, особенно шерстяного волокна. Такие волокна выдерживают нагрев без ухудшения свойств до температуры 110 (шелк) и 130°С (шерсть). Интенсивное ухудшение свойств и разрушение волокон наступают при температуре выше 170 °С.
При действии светопогоды в кератине шерсти и фиброине шелка протекают процессы фотохимической деструкции, что вызывает ухудшение механических свойств волокон. Особенно чувствителен к действию светопогоды шелк. Например, после 200-часовой экспозиции в летнее время волокно шелка теряет 50 % первоначальной прочности, т. е. значительно больше, чем все другие волокна. ТТТелк становится хрупким, менее эластичным и более гигроскопичным.
В отличие от целлюлозных белковые волокна неустойчивы к действию даже слабых растворов щелочи, но выдерживают действие слабых растворов минеральных кислот и более сильных — органических — без заметных изменений свойств.