Алюмоферриты кальция в клинкере
Л\ноісчисленными исследованиями доказано, что состав алюмофер- рнтопых твердых растворов в промежуточной фазе
и оно iii' постоянно по всей массе кристалла. Кроме того, алюЦофсррпты кальция в топ плп иной мерс испытывают термическую диссоциацию и образуют с различными элементами твердые растворы. В различных клинкерах рентгеновским методом идентифицировались следующие составы твердых растворов СсАVF„: из 15 .1111 тпнекнх промышленных клинкеров в двух был C4AF, еще в двух — CgAF2, В четырех — между C4AF— C6AF2, а в остальных семи - - между CeAF и C„.YF (Миджлей) в ряде американских клинкеров состав ЛФ-фазы лежал межд\ C6Ai.2F,.||—CcAI.7,FII2.4, Т. С. В среднем приближался к C4\F (Коуплепд); в ряде отечественных клин-керов состав алюмоферрптовой фазы не выходил за пределы C%AF—C6AF2, приближаясь, однако, больше к C4AF, чем к CeAF2 (Волконский); из 15 французских клинкеров в четырех был C,AF. в одном — СєАР2, в остальных — близкий к C4AF (Гордин).
Торопов и Войкова указывают па образование в клинкере Ф-фазы состава C^AF -C„A.iF; Малинин, Рязпн называют широкий состав — от C6AF2 до CeA2F. Таким образом, большая часть исследователей считает, что в портландпемсптпых клинкерах средний состав алюмоферрптовой фазы приближается к C4AF, хотя имеются и отклонения.
Используя метод электронного микрозопда, Флетчер установил следующий состав алюмоферрптовой фалы в рядовом клинкере Са . М. iFc?.13Sio.14Mpn.15Tin.2-.! Л\п„ ...0|S, а Ямагучи Са • Mg4(NaК,,.. Fe) (Aim Fe -Sis-.Mfy П|Я0). Шварц методом рои ггепофлюо- ресцечтпоп спектрометрии определил следующие содержания растворенных примесей в АФ-фазе промышленных клинкеров: 5% СаО. 3% К-О, 4% MRO И 7% Si02.
Гатт п Смит зафиксировали в составе промежуточной фазы синтетического клинкера 11,5% SOj и считают, что сера преимущественно растворяется п алюмоферрп- тах кальция.
Некоторые исследователи (Во п< .чіскпп, Гипье, Юпг) отрицают возможность совместного сосуществования в клинкере С3А и C6AiFv, поскольку легкость замещения AI3+=±:Fe3+ должна приводить только к образованию алюмоферритов кальция. Волконский и Жмодикова не обнаружили в клинкерах методом ИКС полос поглощения СзА.
Точность определения СбАзТ7,, разными метолами в клинкере может существенно различаться. Так, для одного из клинкеров были получены следующие данные: по расчету — 10%, согласно петрографии — 0%, ИКС — 9%, рентгенофазовому анализу — 15% CgAxFy.
Кристаллы алюмоферритов кальция (светлое проме-жуточное вещество) имеют призматическую форму и гесно прорастают с темным промежуточным веществом. Их особеннностыо является зональное строение, обусловленное изменением отношения Al203:Fe203 в процессе роста кристалла, особенно в присутствии примесей. Состав алюмоферритовой фазы существенно изменяется в зависимости от скорости охлаждения клинкера: при быстром охлаждении вначале выделяется более* богатый А1203 твердый раствор АФ-фазы, а на последней стадии кристаллизуется относительно более высокожелезистый твердый раствор.
Алюмоферритовая фаза образует на сколах рельец^ двух видов: плоский и ступенчатый. Ступеньки скольжения, характеризующие пластинчатую природу кристаллов алюмоферритов кальция (типа «колоды карт»), отмечал ряд исследователей, и они показаны на рис. 1.22. Плоский рельеф фазы обусловлен прохождением поверхности скола по базису пластинок АФ-фазы. У отдельных кристаллов наблюдались фигуры спирального роста.
