ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ С ГЕТЕРОАТОМАМИ
Тетраалкилированные диоксидифенилсульфиды получаются конденсацией замещенных фенолов и дихлорида серы.
Диоксидифенилсульфоны образуются при конденсации фенола с п-фенолсульфокислотой. Продукт реакции содержит около 25% 2,4'- и 75% 4,4'-производных.
Хлорфенолы могут применяться для модификации фенольных смол для придания им негорючести. Выход изомеров хлорфенолов зависит от природы хлорирующего агента, температурд реакции, соотношения исходных продуктов и т. д. При получении хлорфенолов фенол хлорируется в орто - и дш/?а-положения.
По кислотности хлорфенолы превосходят фбйолы и с повышением содержания хлора их кислотность еще более повышается. Поэтому при взаимодействии хлорфенолов с карбонатами щелочных металлов образуются соли.
В процессе образования хлорфенолов гидроксильная группа фенола ориентирует атомы галогенов в орто - и /га/?а-положения: ОН, ОН ОН
|
ОН ОН |
|
С1, Катализатор 1 С1 |
Фенол - и нафтолсуль фоки слоты. В результате сульфирования фенола образуется смесь о - и /г-фенолсульфокислот, которые могут быть разделены с помощью солей бария и магния. Полученная из фенола и дымящей серной кислоты 2,4-фенолдисульфо - кислота является исходным продуктом для производства пирокатехина. V
Нафтолсульфокислоты получают обработкой а - или р-нафтолов оерной кислотой. В зависимости от условий реакции могут быть получены различные моно - и дисульфокислоты.
