Доклады о будущих и современных технологиях
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МОРФОЛИНА С 4-МЕТИЛ-3-(5-МЕТИЛ-1,2,4-ОКСАДИАЗОЛ-3-ИЛ)БЕНЗОЛ-1-СУЛЬФОИЛХЛОРИДОМ
К. А. Куренкова, С. В. Байков, Е. Р. Кофанов
Научный руководитель - Е. Р. Кофанов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет
В настоящее время особый интерес представляют биологически активные гетероциклические соединения. Сульфаниламидные производные некоторых гетероциклов применяют при лечении мигрени, язв, судорог и ряда других заболеваний; как противовоспалительные агенты. Ранее нами было изучено сульфохлорирование ряда 3,5-дизамещённых-1,2,4- оксадиазолов. В настоящей работе на примере взаимодействия морфолина с 4-метил-3-(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)бензол-1-сульфонилхлоридом (схема 1) подобраны условия для синтеза сульфаниламидных производных, содержащих 1,2,4-оксадиазольный фрагмент.
|
Схема 1 |
Было рассмотрено влияние таких факторов как температура, среда, основание и время реакции на выход сульфаниламида (таблица 1).
|
Таблица 1. Результаты экспериментов
|
Наибольший выход сульфаниламида (89 %) наблюдался при проведении реакции в течение 3-х часов, при 80 оС в среде ацетонитрила. Основание не влияло на выход продукта.
