Доклады о будущих и современных технологиях
СИНТЕЗ НИТРОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ — ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИАМИДОИМИДОВ
А. А. Назарова, Е. Р. Кофанов
Научный руководитель - Е. Р. Кофанов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет
Развитие науки и техники выдвигает на современном этапе проблемы получения новых полимерных материалов с заданным комплексом свойств. Актуальность настоящей работы определяется необходимостью развития способов получения новых функциональных мономеров для по - лиимидов, сочетающих характерные свойства традиционных классов полимеров (таких как термо-, хемостойкость) с рядом новых функциональных свойств. Синтез нитрокарбоновых кислот возможен различными путями нескольких основных стадий: алкилирование, ангидридизация, нитрование и имидизация.
|
|||
|
|||
|
|||
|
|||
|
|||
|
|||
|
|||
|
|
||
|
|||
|
|
O
(5a) X= CH2 или отсутствует R=CH2, i-Pr |
|
O (5b) |
Фенилциклоалкандикарбоновые кислоты (2) получали заимодействи - ем циклоалкендикарбоновых кислот (1) с бензолом в условиях реакции Фриделя-Крафтса. Полученные кислоты ФЦДК и ФНДК переводили в ангидриды (3) действием на кислоту четырехкратного избытка ацетилхлори - да. Далее синтез мономеров возможен двумя различными путями.
Соединение (4Ь) получали по реакции нитрования 100 % азотной кислотой в растворе хлороформа. Нитрование имида (4а) осуществляли нитрующей смесью (100 % азотная и концентрированная серная кислоты).
При получении имида (4а) и (5Ь) в качестве аминокислоты использовали глИциН и 1-лейцин. Все реагенты брали в эквимолекулярном соотношении.
