Доклады о будущих и современных технологиях
СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ы-фенилазофталонитрилов И ФТАЛОЦИАНОВ НА ИХ ОСНОВЕ
К. А. Грачева, Т. В. Тихомирова
Научный руководитель - Г. П. Шапошников, д-р хим. наук, профессор
НИИ МГЦ Ивановского государственного химико-технологического
Университета
Научный руководитель - И. Г. Абрамов, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет
Настоящее сообщение посвящено синтезу и исследованию некоторых физико-химических свойств новых замещенных металлофталоцианинов.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Диазотированием 4-аминофталонитрила (I) получена соответствующая соли диазония (II), которая без выделения использована для азосочетания с и-гидроксибензойной кислотой и дифениламином. Затем на основании синтезированного 4-гидроксифенилазофталонитрила (111а) с привлечением реакций О-алкилирования и О-ацилирования получены новые фта - лонитрилы (Шб, в).
|
|||
|
|
||
|
|||
|
|||
|
|||
|
|
|
Ы = ОН (а), 00^9 (б), О |
|
00зН7 (в), N1 |
|
(г) |
На основании синтезированных прекурсоров темплатным синтезом получены соответствующие металлокомплексы фталоцианинов (У1-У11).
Показано влияние природы заместителя, металлокомплексообразова - теля и растворителя на электронные спектры поглощения. Установлено, что у всех комплексов появляется дополнительное поглощение в коротковолновой области достаточно высокой интенсивности за счет входящего в состав молекулы азохромофора. Определено, что в органических растворителях МРс (У1-УП) находятся преимущественно в ассоциированной форме.
