БЕСПРЕССОВЫЕ ПЕНОПЛАСТЫ В СТРОИТЕЛЬНЫХ КОНСТРУКЦИЯХ

ХИМИЧРСЧЛЯ СТОЙКОСТЬ, БИОСТОНКОСТЬ И токсичность

Ьеспрсссовые пенопласты довольно хороню противо­стоят воздействию многих агрессивных срсд. Вместе с тем некоторые среды оказывают па них разрушающее действие.

Антикоррозионные свойства пенопластов определяют­ся главным образом химической стойкостью полимерно!1 основы. Полистирольный пенопласт облад ает высокой стойкостью к действию минеральных агрессивных сред, устойчив к воздействию слабых и сильных кислот (исклю­чение в этом отношении составляет концентрированная азотная кислота). Этот пенопласт разрушается под воз­действием эфиров, кетонов, хлорированных и ароматиче­ских углеводородов, набухает в бензине и маслах.

Высокую химическую стойкость имеет полиуретапо - вын пенопласт, спирты и бензин не выв. шлют в нем за-

ItCTijjix н tMcnenilil,

" тлгг1.тъ.-л'{ >.л:Rij>[ 2 Zx ~лрг. ч, хондент - PriRCSSH ;:е кислоты разрушают эти материалы. Предел прочности при сжатии образцов фе^ола-формальдегидно - го пенопласта «арки ФРП-1 в парах концентрированной соляной кислоты в зависимости от времени выдержки из­меняется следующим образом.

Феполо-формалысгидпый пенопласт разрушаемся в азотной кислоте, щелочах, лде, поташе, аммиаке, извест­ковой воде, сетевых растворах, минеральных и раст i - тельпых маслах, ароматических растворителях, четырех - хлористом углеводе и др, материал набухает в спир­тах и кетонах.

Пенопласты не поддаюта* г-нпению, воздействию насе­комых, не поражается грызунами. Пенопласты обладают высо!4#й биостопкостыс», хорошо сопротивляются разру­шающему действию микроорганизмов — грибков, бакте­рий и др. Как показали результаты проведенных во ВННИНС Л испытаний [3], интенсивность грибкового по­ражения полистирольного пенопласта зависит от объем­ного веса пенопласта. В большей степени грибковому поражению подвержены пенопласты низкого объемного веса. Однако па образцах, имеющих объемный вес 22— 25 ке^м3, грибок развивается лишь в небольшой степени. Грибкозого поражения образцов с более высоким объем­ные весом не пашюдалось.

Полнстпрольжыс и иолпуре-таповые пенопласты имеют нейгральную реакцию и не корродируют другие материа­лы. Феиоло-формальдсгидиый пенопласт марки ФРП-1 нисет в своем составе свободные кислоты (pi 1 = 4-^5) и корродируют другие материалы — алюминий, сталь, ас­бестоцемент. Корродирующее воздействие феноло-фор - мальдегидпого пенопласта усиливается во влажных сре­дах и прп пааышенпых температурах. Конденсация влаги па поверхности контакта создаст благоприятные условия для развития копрозионпых процессов. При использова­нии среднего слоя пз феполо-формальдегидного пено­пласта ФРП-1 необходимо защищать элементы конструк-

UHH путем использования клеевых составов з качестзе грунтов.

Использование пенопластов в строительных конструк­циях выдзигает вопрос о гигиеннческои оценке этих ма­териалов. Безвредность пенопластов может быть гаранти­рована, мл и эти материалы инертны, количество выде­ляющихся веществ настолько мало, чтэ не оказывает отрицательного влияния па организм человека, и, на­конец, выделяющиеся вещества нетоксичны прп длитель­ном контакте. Некоторые пенопласты могут выделять в окружающую среду сложный комплекс химических соединений. К пи" следует отнести остатки пезаполиме- ризовавшихся полимеров (например, стирола), много­численные продукты, участвующие в процессах полиме­ризации пли конденсации, придающие материалам те или иные свойства (активаторы, стабилизаторы, порооС>разо - вателп и т. п.).

Беспрессовый полистирольнын пенопласт прп нагре­вании да 40—110°С выделяет летучие продукты, содер­жащие стирол. Концентрация стирола зависит от темпе­ратуры нагревания, срока использования материала и времени хранения. При выдерживании навески полисти­ролыюго пенопласта при 60DC в течение 160 ч происходит выделение стирола, концентрация которого снижалась с 0,017 мг/я в первые сутки до 0,0008 мг/л в последующие [40]. Предельно допустимая же норма паров стирола в воздухе составляет 0.05 мг/л. С удлинением срока хране­ния пенопласта первоначальная концентрация стирола в пенопласте снижается, что свидетельствует о выделении полистирольпым пенопластом стирола при комнатной температуре. В связи с ношепепным вы телепнем стирола из пенопласта нри его храпении опасность воздействие этого пенопласта п« организм со временем уменьшается. Прп изготовлении берпрсссового пенопласта необходимо стремиться к максимальному снижению содержания оста­точного мономера.

Следует отметить токсичность продуктов термического разложения полиуретанового пенопласт. При сгорании этого пенопласта образуются пары толуилепдлизопиапата н цианистого водорода.

В настоящее время разработаны рецептуры самозату- хающнх полистирольных и полиуретановых пенопластов. Феноло-формальдегидные пенопласты по rp_v ппе возгорае­мости могут относиться к категории трудносгораемых [41].