Доклады о будущих и современных технологиях
ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРИМОСТИ ТРЕТ-БУТИЛЗАМЕЩЕННЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ В ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ
Е. В. Соловьева, Г. Р. Березина
Научный руководитель - Г. Р. Березина, канд. хим. наук, доцент
НИИ МГЦ Ивановского государственного химико-технологического
Университета
Растворимость соединения в растворителе обусловлена двумя конкурируюЩиМи составляющими - энергией кристаллической решетки (зачастую зависит от способа выделения твердого образца, степени высушивания) и энергией сольватации.
В данной работе обсуждается равновесная растворимость (АО = 0) соединений с фрагментами трет-бутилзамещенных фталоцианинов при 298,15 К в органических растворителях различной природы. В таблице приведены данные по растворимости соединений в хлороформе и ДМФА.
|
Т—Ви М=С^М М-(Ум 1 р 1-Ви 8-= 2.3*10 -1, моль/л (хлороформ) 8- = 4.4*10 -3, моль/л (ДМФА) |
1-Ви N02 N=(^faN [ Т 02^^^( 1 11 Ї-Ви N02 8-= 4.8*10 -3, моль/л (хлороформ) 8-= 1.25*10 4, моль/л (ДМФА) |
|
1_Ви / N02 1-Ви. 1 Л-Ви ^ Ои^ N02 м ______ N N02 N Р III / —N02 Г_Ви |
8-= 2.84*10 -3, моль/л (хлороформ) 8-= 7.0*10 -4, моль/л (ДМФА) |
Растворимость соединений в хлороформе на порядок выше, чем в ДМФА, по-видимому, это обусловлено протонодонорными свойствами растворителя и мезоатомами азота в молекулах исследуемых соединений
