ТЕХНОЛОГИЯ ПЛАСТМАСС НА ОСНОВЕ ПОЛИАМИДОВ
Процесс, основанный на применении лактона
Разработанные фирмой «Union Carbide» (США) два процесса, предусматривающие получение капролактама через лактон, описаны в патентной литературе [5]. В одном из них осуществляется реакция между циклогексаноном и перуксусной кислотой, во втором — циклогексанон взаимодействует с альдегидом и кислородсодержащим газом в присутствии кобальтового катализатора.
В этих процессах исключается образование сульфата аммония, но получается другой побочный продукт — уксусная кислота в количестве эквивалентном количеству полученного лактона. К недостаткам процесса следует отнести необходимость использования высоких температур и давления, а также относительно низкую степень конверсии реагирующих веществ.
Процесс фирмы «Techni-Chem» [6]
Процесс получения капролактама, разработанный фирмой «Techni-Chem Company», характеризуется отсутствием каких-либо побочных продуктов. До последнего времени этот процесс проводили только на пилотных установках. Процесс включает следующие реакции.
1. Нитрование (через циклогексилацетат):
В уксусном ангидриде
С6Н10О + СН2СО ---------------------------------------------- -> СбН9ОСОСНз
Циклогек - кетеи циклогексил-
Санои ацетат
С6Н9ОСОСНз + HN03 —V C6H90N02 + СН3СООН
(в уксусном нитроцикло- уксусная
Ангидриде) гексаион кислота
2. Расщепление 2-нитроциклогексанона:
C6H90N02 + Н20 —s - 02N(CH2)5C00H
2* |
Е-нитрокапроновая кислота
Таблица 1.1. Сравнение промышленных способов получения
Процесс окисления циклогексана (кобальтовый катализатор) |
Через циклогексанон и гидроксиламин |
Процесс окисления циклогексана (катализатор борная кислота)
Традиционный процесс
Фенол 0,89 т Водород 0,04 т Олеум 1,35 т Сера 0,68 т Аммиак 1,46 т Двуокись углерода,
Газ 0,52 т Сульфат аммония (побочный продукт) 4,60 т
Получение циклогексанона
Температура 200 °С Катализатор палладий
Выход высокий Получение гидроксиламииа Температура (абсорбция СОг и S02)< 10° С Выход 70-80% (в расчете на аммиак)
Бекмаиовская перегруппировка Температура
80-150 °С Выход близкий к теоретическому
Высокий выход Легкость очистки Простота процесса
Высокая стоимость фенола и гидроксиламииа Многостадийность Большие количества сульфата аммония
Процесс фирмы «DSM»
Циклогексан 1,06 т Каустическая сода
0,11 т Двуокись серы і,32 т Аммиак 1,51 т Двуокись углерода,
Газ 0,41 т Олеум 1,34 т Сульфат аммония (побочный продукт) 4,50 т
Получение циклогексанона
Температура 140-180 °С Давление
10-25 кгс/см2 Катализатор — соль
Кобальта Продолжительность
Реакции = 1 ч Конверсия < 10% Выход 70-75%
Меньше капитальные затраты по сравнению с процессом, использующим в качестве катализатора борную кислоту Простота процесса Высокие выхода (за исключением циклогексанона)
Низкий выход циклогексанона Высокая стоимость
Гидроксиламииа Большие количества сульфата аммония
Пооцесс фирмы «DSM»
Циклогексан 0.ЕI т Каустическая сода
0,05 т Двуокись серы 1,32т Аммиак 1,51 т Двуокись углерода,
Газ 0,41 т Олеум 1.34 т Сульфат аммония (побочный продукт) 4,50 т
Получение циклогексанона
Катализатор мета-
Борная кислота Продолжительность
Реакции «з 2,5 ч Конверсия » 12% Выход =90% Температура и давление те же, что и в случае процесса с кобальтовым катализатором
На всех стадиях процесса высокий выход продуктов Простота процесса Легкость очистки
Высокая стоимость установок по получению гидроксил - амнна Высокая стоимость
Гндроксиламина Большие количества сульфата аммония
Примечание. Совпадающие и аналогичные стадии не включены.
Капролактама
Процесс окисления циклогексана (кобальтовый катализатор)
Процесс фирмы «Inventa»
Циклогексан 1,1 т Каустическая сода, 0,1 т Аммиак 1,0 т Олеум, серная кислота
1,8 т Кислород 400 мз Водород 500 м3 Сульфат аммония (побочный продукт) 2,6 т
Получение гидроксиламина
(Условия процесса восстановления NO) Температура 30-80 °С Давление 8 кгс/см2 Катализатор платина Выход 85% (в расчете на NO)
Меньше капитальные затраты по сравнению с процессом, использующим в качестве катализатора борную кислоту Меньшее количество побочного продукта — сульфата аммония
Тяжелые условия получения гидроксиламина Низкий выход цикло - гексанона
Процесс, основанный на фотоиитрозировании циклогексана (PNC-процесс)
Циклогексан 0,93 т Аммиак 0,82 т Олеум, серная кислота 1,72 т
Сульфат аммония (побочный продукт) 2,29 т Хлорциклогексаи (побочный продукт) 0,064 т Расход электроэнергии 1422-Ю4 КДж
Реакция нитрозироваиия
Температура 10-20 °С Выход > 86% (масс.) Выход оксима иа единицу расхода энергии, 92-Ю—3 г/КДж
Сокращение ряда стадий
Процесса Меньшее количество побочного продукта — сульфата аммония
Требуются специальные материалы для изгото влеиия оборудования Большое потребление электроэнергии Реактор для проведения иитрознрования имеет небольшой коэффициент заполнения
Процесс получения капролактама через бензойную кислоту
Толуол 1,11 т Циклогексан 0,025 т Аммнак і,25 т Водород 0,08 т Олеум, серная кислота 2,9 т
Каустическая сода 0,16 т Сульфат аммония (побочный продукт) 4,1 т
Получение бензойной кислоты
Температура 150—170 °С Выход 93 - 94% Получение гексагидро - бензойиой КИСЛЗТЫ
(ГГБК)
Температура ~ 150 °С Давление » 10 кгс/см2 Выход—близкий к теоретическому Получение лактама Температура » 80 °С Выход по ГГБК 95-96% Выход по N 90%
Использование толуола в качестве исходного материала
Жесткие условия образования лактама Большие количества суль*
Фата аммония Трудность очистки
3. Восстановление нитрокапроновой кислоты:
Н2
02N(CH2)5C00H ------------------ H2N(CH2)5COOH
Е-амииокапроновая кислота
4. Образование лактама:
H2N(CH2)5COOH —> (СН2)4-СО + Н20
I I
СН2------- NH
Е-капролактам
Из образовавшейся смеси экстракцией растворителем выделяют загрязненный примесями лактам.
В табл. 1.1 [1] проведено сравнение преимуществ и недостатков реализованных в настоящее время в промышленности процессов получения капролактама (с точки зрения потребления сырьевых материалов и условий реакции).
В настоящее время ведется активная работа по разработке ряда других процессов получения капролактама с целью упрощения основных стадий или устранения образования нежелательных побочных продуктов. Например, в процессе фирмы «DSM» [10], в котором используют рециркуляцию серной кислоты, обычно образующийся побочный продукт — сульфат аммония подвергается пиролизу и превращается таким образом в двуокись серы и азот, причем первая далее проходит все превращения до образования олеума, который вновь возвращается в систему.
В процессе фирмы «КапеЬо» [11], использующей ацетилкапролактам, на заключительной стадии процесса (бекмановская перегруппировка) оксим циклогексанона подвергается ацетилированию с помощью ацетилкапролактама и уже в ацетилированном оксиме происходит бекмановская перегруппировка в паровой фазе, что привело к исключению олеума и образованию побочного продукта — сульфата аммония.