Растворение молотых порошков
Бергман и Петерсон [220] исследовали наиболее быстро растворяющийся наружный слой частиц тонко молотых образцов кварца, тридимита, кристобалита и кварцевого стекла методом измерения скорости удаления такого слоя в разбавленной щелочи. Было сделано заключение, что наиболее быстро растворимый слой составлял в среднем по глубине от одного до пяти монослоев S1O2, причем более тонкие частицы имели большую толщину растворимого слоя. Это оказалось справедливым для всех полиморфных форм кремнезема. Имеется, однако, причина полагать, что основная часть «легкорастворимого» материала состояла из обломков неправильной формы, которые имеют более высокую растворимость по сравнению с однородным слоем благодаря очень небольшому радиусу кривизны углов и ребер.
Скорость растворения аморфного кремнезема в 0,01 и. растворе NaOH была измерена при 23—88°С Анацким и Ратиновым [221, 222] методом вращающегося диска.
В другой работе [223а] для расчета скорости растворения порошков, размер частиц которых измерялся кумулятивным се- диментационным методом, была использована константа скорости растворения твердого вещества, полученная методом вращающегося диска.
Природа «нарушенного слоя» на поверхности молотого кварца была уже описана в начале раздела, посвященного растворимости, а аномальная растворимость такого слоя обсуждается в гл. 7 в связи с теорией силикоза. В том случае, когда необходимо использовать для измерения растворимости молотые порошки, важно исключить из рассмотрения наиболее высокорастворимые наружные слои и наиболее тонкие фракции. Бауман [2236] описал проблемы, встречающиеся при получении кварца с воспроизводимой растворимостью. Он нашел, что последующая адсорбция кремневой кислоты из раствора или нагревание очищенного порошка выше 800°С могут приводить к повторному образованию слоя с аномально высокой растворимостью.
