СИЛИКАГЕЛЬ, Его получение, свойства и применение
Степень дегидратации гидрогеля перед заменой воды органической жидкостью
Как показано в работе [208], предварительная дегидратация гидрогеля перед заменой воды органической жидкостью позволяет получать силикагели с бидисперсной
|
Структурой. Сущность метода заключается в следующем. Гидрогель, отмытый от солей водопроводной или подкисленной водой, сушат определенное время при комнатной температуре или при 100 С. По мере испарения воды происходит частичное формирование пористой структуры. За-
|
Кривые распределения объема /_ образец 408; 2 — (410); 3~ (411);
Пор по эффективным радиусам 4 — (412); 5 — (к-200) — контрольный, силикагелей:
/, 2, 3 — 50, 75 и 99% воды гидрогеля вытеснено метиловым спир - _
Том соответственно. тем остаток ВОДЫ В ГИДрОГЄЛЄ
Заменяют дистилляционным методом на изобутиловый спирт, в присутствии которого в процессе сушки заканчивается формирование конечного продукта.
Из данных табл. 27 и изотерм (рис. 26) видно, что увеличение длительности подсушивания гидрогеля перед заменой воды на спирт уменьшает объем и радиус пор силикагелей. При этом чем менее дегидратирован гель, тем большей удельной поверхностью обладает адсорбент.
Приведенные в главе результаты показывают, что изменением природы интермицеллярной жидкости можно в широких пределах изменять пористость силикагелей (Vs от 0,84 до 4,5 см3/г). Дополнительные возможности этого метода заключаются в изменении способа и степени замещения воды органической жидкостью с учетом рН гидрогеля и его возраста. Указанный метод дает возможность получать адсорбенты, обладающие, наряду с большой адсорбционной емкостью, высокоразвитой удельной поверхностью.
Таблица 27
|
Степень дегидратации гидрогеля перед заменой воды спиртом и пористая структура силикагеля
|
Такие образцы могут найти широкое применение в качестве катализаторов и носителей каталитически активных веществ. Метод вытеснения воды органической жидкостью с успехом использован для получения широкого набора пористых структур других гидрофильных адсорбентов (титаносиликагелей, титаногелей, алюмосиликагелей, фер - ригелей, гелей гидроокисей никеля и магния) [204, 205, 208, 209]. Благодаря этому представилась возможность проведения систематических исследований по изучению роли геометрической структуры катализаторов и носителей в каталитическом процессе. Впервые осуществлен безавтоклавный способ получения аэрогеля [184, 199], представляющего собой ценный теплоизоляционный материал.
