Доклады о будущих и современных технологиях
СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ГИДРОПЕРОКСИДА ИЗОПРОПИЛТОЛУОЛА
Д. А. Шабалина, Д. А. Буренина, Г. Н. Кошель
Научный руководитель - Г. Н. Кошель, д-р хим. наук, профессор Ярославский государственный технический университет
Жидкофазное окисление алкилароматических углеводородов до гидропероксидов и последующее направленное их превращение лежит в основе получения ценных продуктов органического синтеза. В промышленных масштабах реализован процесс получения фенола и ацетона, оксида пропилена, стирола, а-метилстирола, получаемых на основе гидропероксидов этилбензола и изопропилбензола.
Расширить это важное техническое направление получения крупнотоннажных продуктов органического синтеза можно за счет применения других алкилароматических углеводородов и их гидропероксидов. В этой связи научный и практический интерес представляет использование гидропероксида изопропилтолуола (ГП ИПТ) для получения метильных производных фенола, ароматических спиртов и стирольных мономеров, обладающих ценными потребительскими свойствами. В этой связи при жидкофазном окислении ИПТ в присутствии фталимидных катализаторов удается получить ГП ИПТ с селективностью более 95 % и конверсией углеводорода 25-35 %.
Исследован и объяснен механизм реакции жидкофазного окисления алкилароматических углеводородов с ^-гидроксифталимидом. Показано, что на основе направленных превращений третичного ГП ИПТ с количественными выходами могут быть получены крезол и ацетон, а также диме - тилтолилкарбинол. Дегидратацией которого синтезирован изопропенилто - луол (аналог а-метилстирола) - перспективный мономер для получения синтетических каучуков общего назначения.
