Другие органические соединения
Трополон (Т), или 1,2-дикетоциклогептан, в кислом растворе может образовывать катионное хелатное соединение с шести- координированным атомом кремния T3Si+Cl— [171]. Такое соединение может кристаллизоваться в водном растворе, но неустойчиво по отношению к щелочи.
Катионное хелатное соединение кремния - образуется также при реакции с І-оксипиридин-ІЧ-оксидом. Гарднер и Катрицкий приготовили 24 производных этого соединения и его 1-амино - аналоги [172], а Вейс и Харви получили соли с различными анионами [173, 174]. Однако такие хелатные соединения, как было описано в гл. 1, стабильные в водной среде при низких значениях рН, очевидно, быстро распадаются при более высоких рН. Органический полимер, содержащий подобную конфигурацию N-оксида, например поли(2-винилпиридин-1М-оксид), по-видимому, способен присоединять монокремневую кислоту [175], но в этом случае может иметь место образование водородных связей.
Воронков [176] классифицирует хелатные соединения кремния с триэтаноламином как «атраны». Они фактически представляют собой сложные эфиры с дополнительной группой R, присоединенной к атому кремния, который координирует с атомом азота. Это проявляется в высоком значении дипольного момента, как было показано на ИК- и ЯМР-спектрах. Такие хелатные соединения можно записать как N(C2H50)3Si • R [7].
По данным Кларка и Уоддемса [177], оксикислоты, подобные винной, не способны образовывать комплексы с атомом кремния, хотя имеется возможность комплексообразования с большим по размеру атомом германия. Авторы изучили большое число моно - и полиоксиалифатических кислот, включая кислоты, получаемые путем замещения из Сахаров.
