Вторичная переработка пластмасс

Тепловые стабилизаторы

Стабилизаторы этой группы предназначены для использования в ПВХ [24], хотя некоторые из них важны и для ПЭТ [22]. ПВХ теряет свойства от дегидрох - юрирования в процессе литья под давлением или экструзии из-за наличия в полимерной цепи изолированных двойных связей С=С на первом этапе. Погло­щающие свет сопряженные последовательности двойных связей образуются по­степенно и приводят к сильному обесцвечиванию термически состаренного ПВХ. Тепловые стабилизаторы (ТС) защищают ПВХ главным образом в процессе пе­реработки. Типичные ТС состоят из бариевых, кальциевых или цинковых мылов жирных кислот (3.48), R = Си—С17, М = Ва, Ca, Zn; в основном используются бипарные соли Ba/Zn или Ca/Zn), свинецорганических соединений, например, трехосновного сульфата свинца 3 PbC)-PbS04-H20 и различных оловооргапиче - ских соединении, например, малеата дибутилолова (3.49) или бис-2-этилгексил - сульфанилгликолят диоктилолова (3.50). Системы стабилизаторов на основе производных пиримидендиоиа (3 51, R1, R = алкил или арил, R3 = алкил, фенил, X R3 = электронно-донорная группа) недавно вводились в экологически благо­приятный ТС для замены свинцоворганических добавок в жестком ПВХ [25].

Уровни концентрации металлических мылов лежат в диапазоне 1,5-3,0 %, а оло­воорганических стабилизаторов — в диапазоне 0,3-2,5 %. Алифатические (3.34) или смешанные алифато/ароматические фосфиты (3.35) используются вместе с высо­комолекулярными спиртами (например, пентаэритритолом или сорбитолом), про - тивоокислителями и органическими добавками (такими как замещенный дигид­ропиридин (3.52), в качестве состабилизаторов в ПВХ [24].

Добав»

[кс(0)0] м2+

0С(0)-СН

3.49

(С8Н17)25п[5СН2С(0)0-і-С8Н,]

3.50

Сі2Н250(0)С£Н2 С(0)0С12Н2

Т'Г Н

3.52