Технология минеральных солей (удо­Брений, пестицидов, промышленных со­лей, окислов и кислот)

ТИОСУЛЬФАТ АММОНИЯ

Промышленные способы получения тиосульфата аммония анало­гичны способам получения тиосульфата натрия или сводятся к об­менным реакциям между тиосульфатом натрия и солями аммония; однако во всех случаях продукт образуется более загрязненным. Чистый продукт получается по сложному и дорогому способу, в основе которого лежит обменная реакция между тиосульфатом кальция и карбонатом аммония.

Высококачественный тиосульфат аммония может быть получен при действии концентрированного сероводорода при невысокой температуре на раствор сульфит-бисульфита аммония по реакции:

2NH4HSO3 + 2(NH4)2S03 + 2H2S = 3(NH4)2S203 + 3H20

Выпарка растворов тиосульфата аммония, во избежание его разложения с образованием сульфата и серы, должна произво­диться в вакууме при температуре ниже 80°164.

Тиосульфат (как и сульфат) аммония можно получить, пропу­ская воздух при 150—160° и давлении 20—30 ат через содержащую сероводород аммиачную воду коксовых и газовых заводов. Про­цесс ускоряется в присутствии катализаторов ■— переносчиков кис­лорода— солей меди, кобальта, никеля и других или активирован­ного угля 165-166.

Тиосульфат аммония можно также получать обработкой раствора сульфита аммония элементарной серой в присутствии сво­бодного аммиака, который предохраняет сульфит от разложения при повышенной температуре (выше 80°) и высаливает часть тио­сульфата. Маточный раствор после отделения этой части высолен­ного тиосульфата возвращают в процесс. Для его ускорения тем­пературу после начала реакции повышают до 110—130°167.

Запатентован способ получения тиосульфата аммония насы­щением NH3 и S02 раствора, получаемого смешением в отноше- ннн 1:5— 10 65% раствора полисульфида аммония и раствора, содержащего 800 г/л (NH4)2S203. Насыщение газами ведут при из­бытке аммиака и при температуре не выше 80°. Затем, охлаждая раствор, выкристаллизовывают тиосульфат аммония, а маточный раствор возвращают в процесс 168. Запатентован способ предотвра­щения разложения безводного тиосульфата аммония добавкой к нему (0,01—10%) аммонийной соли слабой кислоты (угольной, фосфорной, фталевой, лимонной) 169.

При производстве солей, рассмотренных в настоящей главе, че­рез неплотности в аппаратах в воздух рабочих помещений могут проникать сернистый газ и сероводород. Эти газы вредны для здо­ровья. Поэтому аппараты должны быть герметичными или соеди­няться с вентиляционным устройством. Предельно допустимыми концентрациями у рабочего места являются: для сернистого анги­дрида 0,02 мг, для сероводорода 0,01 мг в 1 л воздуха.