Поэтилен низкого давления

Влияние строения алкилалюминиевого компонента каталитического комплекса на полимеризацию этилена

Как было сказано выше, в пер­вых промышленных каталитических системах в качестве алкилалюминиевого компонента каталитического комп­лекса использовали А1(СгН5)2С1 или А1(С2Н5)з. Это объ­яснялось простотой синтеза этих соединений и сравни­тельной доступностью исходного сырья для их получе­ния.

Однако в дальнейшем было выявлено, что алюминий - алкилы обладают далеко не одинаковой химической ак­тивностью в составе каталитического комплекса. Так, еще Циглер указывал, что наивысшая реакционная спо­собность наблюдается у триалкил - или гидридалкилалю - миния. При наличии у алюминия других заместителей (например, галогенов) реакционная способность значи­тельно уменьшается.

Систематическому изучению влияния состава и строе­ния алкилалюминиевого компонента на процессы поли­меризации и сополимеризации этилена посвящены ра­боты [17, 24, 74]. Изучались АОС с различными алкиль - ными группами, что позволило исследовать влияние заместителей с разными электроноакцепторными харак­теристиками, а также с различной способностью вызы­вать стерические препятствия для подхода нуклеофиль - ных агентов. Показано, что активность каталитических комплексов, содержащих алюминийтриалкилы нормаль­ного строения, в процессе полимеризации этилена па­дает с увеличением длины алкила (температура поли­меризации 60 °С, давление 0,3 МПа, растворитель гексан):

Alk в А1(А1к)з С2Н5 С3Н7 С4Н„ С8Н17 С9Н19 Cls_17H3l_35

Скорость полимеризации, 1450 1210 1140 740 670 Следы

Г/(г Ті-ч)

[ЛІ (декалии, 135 °С), 5,5 3,0 4,5' 2,5 2,0 —

Дл/г

Степень восстановления 83- 85 76 - 78 77- 79 58- 60 55- 58 0 Ті, %

По-видимому, снижение активности катализатора с увеличением длины алкила в АОС (рис. 2.2) обуслов­лено стерическими факторами.

С увеличением длины алкила уменьшается количе­ство титана, восстанавливаемого при взаимодействии ТІСЦ с АОС. Так как скорость алкилирования должна снижаться при переходе от низших к высшим членам ряда алюминийтриалкилов нормального строения, а ско­рость восстановления Ті4+ увеличиваться благодаря реакции элиминирования [75], то указанный эффект отражает превалирующее значение стадии алкилиро­вания.

С понижением активности каталитического комплек­са уменьшается также молекулярная масса полимеров. По-видимому, это объясняется увеличением значения ог­раничения полимерной цепи за счет переноса гидрид - иона от (З-углеродного атома растущей цепи к комплексу [18; 21, с. 206] с ростом числа углеродных атомов в алкильных группах.

Результаты исследования сравнительной активности монозамещенных АОС А1(С2Н5)2Х показаны на рис. 2.3 и ниже:

АОС AIEt3 AIEtoH AIEt2CI AIEt2OC2H5 AIEt2NEt2

Скорость полнмери - 1450 2150 370 200 Следы зации, г/(г Ті'Ч)

И (декалии, 135 °С), 5,5 2,65 1,0 0,85 — Дл/г

Степень восстано - 83- 85 98-100 48- 50 22- 25 — влення Ті, %

Резкое снижение активности комплекса при замене одного алкила в А1(С2Н5)3 на хлор, вероятно, связано с повышением электроноакцепторных свойств этого АОС. В еще большей мере этот эффект проявляется в дизамещенном этилалюминийдихлориде, скорость по­лимеризации в присутствии которого ничтожно мала. За­мена одной этильной группы в А1(СгН5)3 на водород увеличивает электронодонорные свойства АОС. Соответ­ственно повышается активность в полимеризации ката­литического комплекса с этим соединением. По-види­мому, связь Ті—С в этом комплексе обладает оптималь­ной лабильностью.

Активность комплексов с диэтилалюминийгалогени - дами изменяется в следующем ряду:

А1(С2Н5)2С1 > А1(С2Н5)2Вг > А1(С2Н5)21

Низкую активность комплексов на основе А1(С2Н5)2І можно объяснить стерическими затруднениями, созда­ваемыми большим по объему атомом иода. Этот фактор оказывается здесь более важным, чем электроотрица­тельность, так как во втором случае активность этих сое­динений должна была бы изменяться в обратном по­рядке.

Введение алкоксигруппы ОС2Н5 вместо этилыюй в А1(С2Н5)з приводит к резкому снижению активности комплексов, что, возможно, связано с образованием прочного, относительно устойчивого к нуклеофильной атаке титана димера:

ОС2Н5 Н5С2Оч Д"5 /ОС2Н5

(СаНзЬАҐ ;АІ(С2Н5)2 ;АГ чАГ

Ос2н5 Сі Чс'н*

Еще более стабилен ассоциат диэтилалюминийди - этиламина, вследствие чего каталитический комплекс на его основе обладает низкой активностью при полимери­зации этилена.

Таким образом, по активности в процессе полимери­зации комплексы на основе триэтилалюминия и его мо - нозамещенных производных располагаются в следующий ряд:

А1(С2Н5)2Н > А1(С2Н5)з > А1(С2Н5)2С1 > А1(С2Н5)2ВГ > > A1(C2H5)2I > А1(ОС2Н5) (С2Н5)2 > AI(C2H5)2N(C2H5)2

Активность монозамещенных производных триизобу - тилалюминия изменяется следующим образом:

АІ(«зо-С4Н9)2Н > А1(«ЗО-С4Н9)з > АІ(«ЗО-С4Н9)2СІ > > (С2Н5—СН=СН)А1(«зо-С4Н9)2 > («зо-С4Н9)2А1(ОС4Н9-изо)

Относительно высокая активность каталитического комплекса наблюдается и при введении в алкилалюми - ний в качестве заместителя группы с ненасыщенной

Рис. 2.2. Влияние длины алкила на зависимость выхода полимера от времени полимеризации этилена на каталитических комплексах с различными алю - мииийтриалкилами:

С2Н5; г-с3н7; 3-С4Н9; 4-CsHi7; 5—CgHig.

Рис. 2.3. Влияние АОС на зависимость выхода полимера от времени поли­меризации этилена при 60 °С и коицеитрацни этилена 0,116 моль/л: І-АІ(С2Н5)2Н; 2-АІ(С2Н5)з; 3-АЦС2Н5)2С1; 4-AI(C2H0)2Br; 5—А1(С2Н5)2Г; 6-А1(ОС2Н5)2Н.

Влияние строения алкилалюминиевого компонента каталитического комплекса на полимеризацию этилена

3 Зак. 657

65

Связью: СН2=СН—СН2—СН3. В этом случае акцептор­ные свойства проявляются, видимо, меньше.

Замена изобутильной группы в триизобутилалюми - нии на более электроотрицательную группу — галоген приводит к меньшему снижению скорости реакции, чем у этильных производных. По-видимому, в данном случае превалирует стерический фактор.

Помимо перечисленных факторов, активность катали­тического комплекса зависит также от энергии связи А1—С. Различную реакционную способность связей А1—С в алюминийтриалкилах наблюдал Гавриленко при последовательном карбоксилировании, галогенировании, сульфировании и селенировании алюминийтриалкилов [76].

Количественная оценка реакционной способности свя­зи А1—С алюминийалкилов проведена в работах Кор - неева [77] и Сахаровской [78]. На примерах термиче­ского разложения, окисления и взаимодействия с амино - - и гидроксилсодержащими соединениями авторами изучены свойства ряда алюминийалкилов нормального и изомерного строения. Показано, что при нагревании АОС скорость термической диссоциации алюминийтри­алкилов снижается с удлинением алкильной группы, а для соединений R2A1X, где X—NR2, A10R2, OR, Н, F, CI изменяется в следующем порядке:

NR2 > AlORs > OR > Н > С!

Активность АОС в реакции окисления изменяется обратно изменению их термической стабильности. Ана­логичные закономерности были выявлены и в реакциях взаимодействия алюминийалкилов с амино - и гидроксил­содержащими соединениями.

Реакционная способность алюминийалкилов по отно­шению к спиртам понижается в ряду [77]:

А1(СзН7)з > А1(С2Н5)з > А1(нзо-С4Н9)3 > А1(С2Н5)2С1 > > А1(«зо-С4Н9)2(ОС4Н9-«зо)

Поэтилен низкого давления

Состав модификаторов и характер их взаимодействия с компонентами каталитической системы

В качестве модификаторов ка­талитических систем на основе ТІСЦ и различных АОС, используемых при полимеризации этилена и сополиме­ризации его с другими мономерами, были испытаны и запатентованы: кислород и кислородсодержащие соеди­нения (окиси …

ГЕТЕРОГЕННЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ НА ОСНОВЕ ХРОМОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Хроморганические соединения, хемосорбированные на активированном (дегидратиро­ванном) силикагеле S1O2, образуют высокоэффективные катализаторы полимеризации этилена и сополимериза­ции этилена с другими а-олефинами [123—125]. Разработке высокоэффективных хроморганических ка­тализаторов фирмы «Юнион Карбайд» предшествовали работы фирмы …

ПЕРВЫЕ ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРОИЗВОДСТВА ПОЛИЭТИЛЕНА низкого ДАВЛЕНИЯ

1.1. КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО ТИТАНА Открытие К. Циглером и со­трудниками (Институт Макса Планка, ФРГ) нового класса каталитических систем полиме­ризации этилена при низком давлении — комплексных ме­таллорганических катализато­ров [11, …

Как с нами связаться:

Украина:
г.Александрия
тел. +38 05235 7 41 13 Завод
тел./факс +38 05235  77193 Бухгалтерия
+38 067 561 22 71 — гл. менеджер (продажи всего оборудования)
+38 067 2650755 - продажа всего оборудования
+38 050 457 13 30 — Рашид - продажи всего оборудования
e-mail: msd@inbox.ru
msd@msd.com.ua
Скайп: msd-alexandriya

Схема проезда к производственному офису:
Схема проезда к МСД

Представительство МСД в Киеве: 044 228 67 86
Дистрибьютор в Турции
и странам Закавказья
линий по производству ПСВ,
термоблоков и легких бетонов
ооо "Компания Интер Кор" Тбилиси
+995 32 230 87 83
Теймураз Микадзе
+90 536 322 1424 Турция
info@intercor.co
+995(570) 10 87 83

Оперативная связь

Укажите свой телефон или адрес эл. почты — наш менеджер перезвонит Вам в удобное для Вас время.