Доклады о будущих и современных технологиях
СИНТЕЗ КОМПЛЕКСА [30]-ТРИТИА-2,3,5,10,12,13,15,20,22,23,25,30- ДОДЕКААЗАГЕКСАФИРИНА С НИКЕЛЕМ
Е. Н. Иванов
Научный руководитель - М. К. Исляйкин, д-р хим. наук, профессор
НИИ МГЦ Ивановского государственного химико-технологического
Университета
Макрогетероциклические соединения АВАВАВ-типа (Мс), содержащие фрагменты 1,3,4-тиадиазола (А) и изоиндола (В), обладающие увеличенной внутренней полостью, способны координировать 3 атома переходных металлов.
Синтез макрогетероциклического лиганда проводился по известной методике [JPP, 2011, P.1287] взаимодействием продуктов, полученных In Situ в результате обработки фталонитрила алкоголятами натрия в спиртовой среде, с 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазолом при кипении реакционной массы в течение 26 часов. Очистку целевого продукта проводили экстракцией примесей органическими растворителями.
Реакцию комплексообразования макрогетероциклического соединения ABABAB-типа с ацетатом никеля проводили в среде ДМФА при температуре около 100 0С в течение 6-8 часов:
|
I, RONa, ROH, 2 ч, tKOMH; И, 2,5-диамино-1,3,4-тиадиазол, 26 ч, tK[fn; Ui, Ni(OAc)2, 6 ч, t = 100 °C. Полученные соединения охарактеризованы данными элементного анализа, электронной и ИК-спектроскопии. Работа выполнена при поддержке гранта РФФИ 12-03-00364-а. |
![СИНТЕЗ КОМПЛЕКСА [30]-ТРИТИА-2,3,5,10,12,13,15,20,22,23,25,30- ДОДЕКААЗАГЕКСАФИРИНА С НИКЕЛЕМ](/img/684/image041.jpg "СИНТЕЗ КОМПЛЕКСА [30]-ТРИТИА-2,3,5,10,12,13,15,20,22,23,25,30- ДОДЕКААЗАГЕКСАФИРИНА С НИКЕЛЕМ")
СУЛЬФОКИСЛОТЫ БЕЗМЕТАЛЬНЫХ ФТАЛОЦИАНИНОВ, СОЧЕТАЮЩИЕ НА ПЕРИФЕРИИ ОКСИБИФЕНИЛЬНЫЕ И БЕНЗОТРИАЗОЛЬНЫЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ
А. В. Кривова, О. С. Соловьева, С. А. Знойко
Научный руководитель - Г. П. Шапошников, д-р хим. наук, профессор
НИИ МГЦ Ивановского государственного химико-технологического
Университета
Синтезирован ряд смешанозамещенных фталоцианинов, сочетающих на периферии бензотриазолил - и бифенилоксигруппы. Взаимодействием полученных соединений со смесью хлорсульфоновой кислоты и тионил - хлорида при комнатной температуре с последующим гидролизом полученных сульфохлоридов водой получены соответствующие сульфокислоты (схема).
|
|
![СИНТЕЗ КОМПЛЕКСА [30]-ТРИТИА-2,3,5,10,12,13,15,20,22,23,25,30- ДОДЕКААЗАГЕКСАФИРИНА С НИКЕЛЕМ](/img/684/image043.jpg "СИНТЕЗ КОМПЛЕКСА [30]-ТРИТИА-2,3,5,10,12,13,15,20,22,23,25,30- ДОДЕКААЗАГЕКСАФИРИНА С НИКЕЛЕМ")
Схема
Полученные сульфокислоты У-УШ охарактеризованы данными элементного анализа, 1Н ЯМР, ИК спектроскопии. В отличие от исходных фталоцианинов 1-1У, они обладают растворимостью в воде и воднощелочных средах. Исследованы их оптические, мезоморфные, красящие свойства. Выявлено, что введение сульфогрупп в оксибифенильные заместители практически не оказывает влияния на ЭСП в ДМФА, вызывает снижение термоустойчивости, а также придает полученным соединениям способность окрашивать белковые волокна.
