Доклады о будущих и современных технологиях

ОКИСЛЕНИЕ ЦИКЛООКТЕНА ПЕРОКСИДОМ ВОДОРОДА В ДВУХФАЗНОЙ СИСТЕМЕ «ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТЬ»

А. С. Смолякова, А. Е. Мешечкина

Научный руководитель - А. Е. Мешечкина, канд. хим. наук, ст. препод.

Ярославский государственный технический университет

Развитие и совершенствование процессов циклической олигомериза­ции бутадиена-1,3 открывает широкие возможности для синтеза ряда ки­слородсодержащих соединений на основе циклоолефинов С8, С12.

Эпоксид циклооктена может использоваться как самостоятельно в ка­честве стабилизатора, противокоррозионного агента, так и для синтеза разнообразных полимерных композиций, фармацевтических препаратов. Производные 1,2-эпоксициклооктана - кетоны, спирты и диолы, карбоно­вые кислоты - являются ценными интермедиатами в химической промыш­ленности. Селективная функционализация этих соединений открывает путь к эффективному синтезу «строительных блоков» для направленного получения новых полимерных материалов и биологически активных ве­ществ.

Перспективным путем для синтеза 1,2-эпоксициклооктана служит окисление циклооктена водным раствором пероксида водорода в двухфаз­ной системе «жидкость - жидкость» (водная и органическая фазы). Высо­кая реакционная способность циклооктена вкупе с активностью пероксида водорода позволяют проводить реакцию в мягких условиях и снизить кон­центрацию катализатора при сохранении высоких показателей процесса окисления.

Было изучено влияние природы катализатора - соединений металлов VI группы периодической системы, а также природы катализатора меж- фазного переноса и значения рН водной фазы на окисление циклооктена.

Природа растворителя оказывает влияние на скорость эпоксидирова - ния и определяет способ выделения целевого 1,2-эпоксициклооктана. При использовании растворителей, смешивающихся с водой, компоненты ре­акционной среды перераспределяются между фазами, однако полной гомо­генизации системы не происходит, очевидно, из-за высокой гидрофобно - сти как исходного циклооктена, так и его эпоксида.

Проведены исследования по выделению высококипящего

1,2- эпоксициклооктана (7^ = 50 °С / 5 мм рт. ст.) из реакционной смеси перегонкой с растворителем с последующей экстракцией эпоксида.